更多详情请见:LiP-MS药物靶点筛选技术
在蛋白质组学研究的广阔领域中,蛋白质的翻译后修饰(Post-Translational Modifications, PTMs)一直是研究的重点和焦点。这些修饰不仅影响蛋白质的活性、功能和稳定性,还在细胞信号传导、基因表达调控以及疾病发生发展中扮演着关键角色。近年来,随着质谱技术的不断发展,LiP-MS(Limited Proteolysis Mass Spectrometry)技术逐渐崭露头角,为翻译后修饰研究提供了新的视角和工具。本文将探讨LiP-MS技术与翻译后修饰研究之间的关系,揭示其在揭示蛋白质结构和功能变化中的重要作用。
一、什么是LiP-MS?
LiP-MS(Limited Proteolysis Mass Spectrometry)即有限蛋白水解质谱技术,是一种通过小分子药物与蛋白质的结合引起蛋白质构象的变化,从而影响蛋白酶的切割位点可及性的技术。这种构象变化会在有限的蛋白酶解过程中产生靶蛋白的特异性片段。通过比较代谢物处理样品与未处理样品中肽段的丰度差

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