本方法可实现快速提取VCF文件中全部样本的的双等位基因深度数据,并提取各类型数据至Tab分割的文本文件中。 1. 数据处理逻辑 indels去除并单独保存至infile.vcf.indel文件中; SNP非双等位基因的被去除并单独存储至infile.vcf.polyallele文件中; 冗余位点被去除并保存至infile.vcf.posred文件中; ./. 被转换为 0,0 2. 运行示例 python parser_vcf.py sample.vcf *.snp.vcf.ra.tab结果文件: 3. 主脚本程序 # parser_vcf.py #输入