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在多年的广泛研究中，根据小非编码RNA的大小和结构特征可以将其分类为:传统小RNA、结构小RNA和衍生小RNA（也称为非规范小RNA）[1]，这些小RNA可以通过不同的机制参与各种生物过程，例如传统小RNA包括microRNA（miRNA）、piwi相互作用RNA（piRNA）和小干扰RNA（siRNA），他们可以与Argonaute蛋白（Ago蛋白）结合形成沉默复合体，进而切割或阻止靶向mRNA的翻译，或者介导染色质上表观遗传的改变，以达到沉默基因表达的目的[2]；

此外，三个氨基酸位点(Fig.5e)特别是（MV500-501）对Ame1在Sordariomycetes中的功能创新至关重要(Fig.5d,f)，这些位点的变异对Ame1与FgTad3的相互作用和mRNA编辑功能有重要影响。-GFP融合蛋白时，检测到两个较小的蛋白条带，而非在菌丝中检测到的预期的73kDa蛋白(Fig.3a)。通过DNA-seq和RNA-seq分析，研究人员在两种转化株中鉴定出大量A-to-I编辑位点(Fig.7b)，其中细菌BL21菌株中的编辑水平显著高于酵母菌株(Fig.7c)。

精原干细胞（SSCs）是负责精子发生的干细胞，具有自我更新和分化产生功能性精子的能力。SSCs的持续再生对于维持雄性生育力至关重要。然而，SSC池的发育起源尚不清楚。在哺乳动物中，SSCs源自名为 prospermatogonia（ProSG）的前精原细胞，依次发育为增殖型前精原细胞（M-ProSG）、初级过渡型前精原细胞（T1-ProSG）和次级过渡型前精原细胞（T2-ProSG）三种类型。ProSG的迁移和分化过程对于SSC池的建立至关重要，但这一过程的调控机制仍不完全清楚。2024年04月

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RIP-seq在植物非生物胁迫方向的应用。

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