蛋白质 - 碳水化合物相互作用的本质解析
在生物分子的相互作用中,蛋白质与碳水化合物之间的相互作用是一个重要的研究领域。其中,CH - π相互作用在蛋白质 - 碳水化合物的结合过程中扮演着关键角色。下面我们将深入探讨CH - π相互作用的相关特性以及静电表面电位与这种相互作用之间的关联。
1. CH - π相互作用的参数特征
通过对数据集中单糖残基的CH - π相互作用进行参数化分析,共识别出721个参与CH - π相互作用的芳香环。这些相互作用在距离、角度和投影距离等方面呈现出一定的分布特征:
- 距离分布 :C - H碳到芳香环中心的距离分布与之前对蛋白质结构中此类相互作用的研究结果相匹配,平均距离为3.88Å,这一数值接近晶体结构数据库中C - H质子与环平面的平均距离(2.75Å)加上标准C - H键长(1.09Å)。
- 角度分布 :CH - π角度分布显示出对5°至25°较小角度的轻微偏好。
- 投影距离分布 :由于较大的投影距离代表着碳可能存在的更大体积,因此需要对频率进行校正。校正后发现,较短的投影距离更受青睐,在较长距离处检测到的CH - π相互作用较少,这可能部分归因于其他两个参数的某些组合对最大距离的限制。
2. 氨基酸在CH - π相互作用中的参与情况
芳香族氨基酸在与单糖残基的CH - π相互作用中参与程度并不相同:
|氨基酸|参与情况|
| ---- | ---- |
|色氨酸(Trp)|参与相互作用的比例最高,吲哚部分的每个环常与单独的C - H键相互作用
CH-π相互作用解析
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