多通道生物医学信号分析:方向性与因果性度量
在生物医学信号研究中,多通道信号分析至关重要,涉及到频率域的MVAR模型以及多种方向性和因果性度量方法。下面将详细介绍这些内容。
1. 频率域的MVAR模型
MVAR(多元自回归)模型在频率域有重要应用。通过类比相关过程,方程(4.14)可轻松转换为描述频率域关系的形式:
- (E(f) = A(f)X(f)) (4.23)
- (X(f) = A^{-1}(f)E(f) = H(f)E(f)) (4.24)
其中,(H(f) = (\sum_{m = 0}^{p}A(m)e^{-2\pi imf\Delta t})^{-1}) (4.25),且(\Delta t = \frac{1}{F_s}),(F_s)为采样频率。
从这些方程可以看出,该模型可视为一个线性滤波器,输入为白噪声(E(f))(频率特性平坦),输出为信号(X(f))。传递矩阵(H(f))包含了过程各通道之间的所有关系信息。通过传递矩阵,可计算光谱和互光谱:
- (S(f) = X(f)X^ (f) = H(f)E(f)E^ (f)H^ (f) = H(f)VH^ (f)) (4.26)
其中(V)是噪声过程的协方差矩阵(4.15)。矩阵(S(f))的对角线上是各通道的自光谱,非对角线上是互光谱。在MVAR中,模型阶数与光谱峰值数量的简单规则并不适用,通常模型阶数较低,因为使用了更多系数来描述光谱特性,系数数量为(k^2p)。
2. 方向性度量
在生物医学信号研究中,确定一个通道对其他通道的影响方向(即方向性)是一个有趣的问题。常用的方
多通道生物医学信号分析
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