4、肿瘤生理学对治疗药物递送的影响及EPR效应在抗癌药物递送中的应用

肿瘤生理学对治疗药物递送的影响及EPR效应在抗癌药物递送中的应用

癌症是许多国家人类的主要杀手，开发新型抗癌疗法迫在眉睫。了解阻碍药物最佳递送和运输的主要障碍至关重要，肿瘤生理学在药物研发过程中应尽早被考虑，以确保在有限时间内取得最大的临床成功。

肿瘤生理学对治疗药物递送的影响

• 肿瘤血管靶向的必要性 ：尽管一些研究人员在间质肿瘤靶向方法上取得了一定成功，但肿瘤血管靶向仍是一种可行的替代方案。优化将治疗性肽和蛋白质选择性递送至肿瘤血管的方法很有必要，但也需要其他绕过障碍的方法。
• 减轻肿瘤生理学负担 ：另一种方法是减轻肿瘤生理学对药物递送和运输的负担。优化使用已被证明能限制肿瘤间质流体压力（IFP）和/或改变肿瘤间质基质的药物的实验和技术，可能有助于下一代癌症治疗和疾病进展的控制。

EPR效应：肿瘤选择性递送抗癌药物的关键

• EPR效应的发现与意义 ：大约20年前被发现的增强渗透和滞留（EPR）效应，指的是大分子药物在实体肿瘤组织中的积累现象。利用这一效应进行基于EPR效应的药物设计，对于肿瘤选择性药物递送变得越来越重要，开发聚合物或纳米级颗粒的抗癌剂也备受关注，因为它们被认为比传统化疗药物更有效、更安全。
• EPR效应的理论基础
  • 肿瘤血管生成 ：当肿瘤直径达到约2 - 3毫米或处于缺氧状态时，会诱导自身血管生成，即新血管形成。癌细胞会影响宿主组织产生多种因