CRISPR-Cas9作为一种革命性的基因编辑工具，简化了基因编辑过程并推动了相关研究的发展。通过构建稳定的Cas9表达细胞株，只需转染gRNA即可实现基因敲除或敲入，极大提高了编辑效率。
获得2020年诺贝尔化学奖的CRISPR/Cas9基因编辑系统，作为第三代基因编辑工具，自2012年面世以来，极大简化了基因编辑操作，降低了研究门槛，让基因编辑迅速成为热门领域。随之大量基于CRISPR/Cas系统的实验方法被开发出来。例如对RNA的编辑，实现了基因编辑从DNA到RNA水平的跨越，由于其仅对基因转录产物mRNA编辑，而不改变基因组DNA，为基因表达调控研究提供了新思路；单碱基编辑（base editor, BE），绕过HDR同源重组修复的低效率，为真正意义上的单碱基突变基因的精准修复提供了可能。
针对CRISPR/Cas9基因编辑系统的改造优化中，提高特异性、减少脱靶、简化操作流程、使科研人员可以专注于研究本身是CRISPR技术研发的永恒追求。
Cas9稳转细胞株（即Cas9稳转细胞系、Cas9预置稳转株），通过将Cas9核酸酶基因转染入各类常用细胞株中，筛选单克隆，构建了可以稳定表达Cas9核酸酶的细胞株，使CRISPR/Cas9基因编辑实验步骤进一步简化。实验中，仅需转染gRNA/sgRNA，即可实现基因敲除，而转染gRNA/sgRNA和供体DNA，即可实现基因敲入，绕过了RNP核糖核蛋白复合体大分子转染效率较低的问题，显著提高基因编辑效率。
Cas9稳转细胞株基因编辑流程：
Cas9稳转细胞系：
CRISPR-Cas9自面世以后，完全改变了基因编辑所需的门槛：大量的基于CRISPR-Cas9 系统的实验方法被开发出来，极大的促进了基础研究的进步。
将Cas9核酸酶基因转染入细胞系中，通过筛选单克隆，可以得到稳定表达Cas9的细胞系。这时CRISPR-Cas9的基因编辑实验步骤可以进一步得到简化。在实验中，仅需转染向导RNA，即可实现基因敲除。转染向导RNA和供体DNA，即可实现基因敲入。因此，稳定表达Cas9的细胞系是基因编辑研究的利器，可以极大的简化实验。
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