Bio12345的博客

SkGM-2已经针对骨骼肌成肌细胞在低血清环境中的增殖进行了优化。更多参考文献请在泽平科技公众号发送“xx细胞文献”获取。体外从人多能干细胞生成人肌纤维和卫星样细胞类别:经典培养基和试剂、无血清培养基和特殊培养基作者:沙尔·J、阿尔·塔努里·Z、赫斯廷·M、戈贝尔·B、艾维奥·S、希克·A、谢里尔·T、内史密斯·AP、帕克·KK、波尔基奥在:Nat协议(2016) 11(10): 1833-50用于再生医学用途的有效成肌细胞扩增类别:经典培养基和试剂、无血清培养基和特殊培养基作者:雅罗查·D1，斯坦格尔-沃

鄙人做成骨细胞培养检测相关指标，走了许多弯路，今将自己的总结的经验贴出，望后续战友做成骨细胞培养时少走弯路，加快实验进程，不要把过多的时间耗费在培养上！1.成骨细胞的取材：选取新生SD大鼠的乳鼠（有参考书上新生24h的，鄙人试过72h的乳鼠，消化下来的成骨细胞活力也是很不错的），具体取材方法不详述。2.将去除血管及结缔组织的骨片放置在1mlPBS液体中（PBS不要放太多，否则延长剪碎时间），用剪刀剪成1*1mm的组织快，越小越好（越小越能消化完全），一只乳鼠的头盖骨加胰酶2ml，37℃水浴中消化30m

推荐阅读：上皮细胞培养方法及优化解决方案LonzaUltraCULTURE 无血清培养基使用说明lonza原代细胞、培养基目录方法一：步骤如下：取体质量60 - 70g雄性SD 大鼠无菌条件下取出大脑,放入预冷DHank′s 中,剥离软脑膜、大血管及大脑髓质,收集大脑皮质, 剪碎成1mm3 的小块,移入匀浆器中匀浆, 将匀浆液依次通过80 目和200 目尼龙网过滤,收集200 目尼龙网上的微血管段。用0.12 %胶原酶37 ℃消化20min。冲洗液冲洗2.

推荐阅读：造血干细胞扩增、转染以及基因编辑优化解决方案细胞转染的方法主要包括：人工脂质体法、磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、电穿孔法、病毒转导法等，上期详解了细胞转染常用的方法-脂质体转染的原理和步骤等，今天做个细胞转染技术大比拼，了解各种细胞转染的方法优缺点，再根据自己的实验要求选择理想的方法，获得漂亮的实验结果。接下来，详述一下几种经典细胞转染的方法。一、人工脂质体法带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物，进而可被细胞内吞稳定转染/瞬时性转染。这...

推荐阅读：《颇尔医疗 | 颇尔冻存袋，长期储存冷冻的脐带血干细胞》脐带血干细胞已被有效地用于治疗70多种恶性和非恶性疾病，包括镰状细胞、白血病、非霍奇金淋巴瘤、其他形式的癌症、危及生命的贫血和自身免疫性疾病。作为脐带血库行业的关键供应商，颇尔可提供一整套用于治疗用脐带血干细胞的袋子装置。颇尔冻存袋采用独特设计，通过纽约血液中心开发的体积缩小方法，促进在封闭系统中处理脐带血干细胞；采用EVA材质制成，经过25年的使用，验证可在液氮（-196℃）中长期稳定保存。优化脐带血干细胞的冷冻..

近年来，随着生物医药技术的快速发展，细胞培养技术广泛应用于免疫学、商业应用和生物制品等多个领域。细胞培养技术可用于分离、增殖和鉴定病毒，也适用于筛选抗癌药物和对有毒物质进行检测等方面的研究。可以利用细胞培养技术进行大规模生物制品研发，如单克隆抗体、疫苗及重组蛋白的制备、药物开发、干细胞移植、人造器官培养等。因此，细胞培养技术已成为科学研究和医药制品开发的关键因素之一。细胞培养技术中使用的培养基主要包括合成细胞培养基和天然细胞培养基，其中应用广泛的是天然培养基。血清是一种在体外培养细胞时加入的物质，它

尼龙毛法分离淋巴细胞试剂：PBMC，1640（20ML），1640+10%FCS （50ML），75%医用酒精（50ML）。材料：塑料软管（0.5CM，15CM，饮料的吸管也可，1支），尼龙毛（0.2G），5ML一次性注射器，(1支），高压灭菌用饭盒（2个），塑料平皿（1个），玻璃平皿（２个），玻璃试管（５个)方法：准备尼龙毛柱：一，处理尼龙毛，1，0.2g尼龙毛，撕匀，2，0.2mol/l HCL泡24H，3，大量蒸馏水冲洗4，平铺玻璃皿，于干燥箱（50摄氏度）5，烘干（12H）后，高压灭菌二，处理吸管1

一、严格无菌操作　对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿、仪器的消毒,均应严格按照有关细胞培养的参考书的要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终,不可松懈。二、培养器皿的选择　淋巴细胞培养既可选择培养板(24 、48 、96 孔) 、培养瓶,也可选择三角烧瓶、试管等器皿进行培养。有研究表明提取的淋巴细胞用1. 5ml 离心管培养72 小时,细胞生长状况良好,细胞数与培养前比较,差异无统计学意义( P >0. 05) 。用青霉素小瓶进行培养,淋巴细胞生长也非常好。可以认为.

hi~大家好，我是三三，2020年12月24日，平安夜，愿我们生科的伙伴们平平安安、快快乐乐！2020的最后几天，假如将即将逝去的 2020 视作一篇论文，那么你该怎么为你的这篇大作加关键词呢？我想，大概我们中很多人必然不会少的是“疫情、抗疫”等词。最近，来自英国的超强变种更是让世界变得更紧张起来。作为地球人，在这巨大的疫情阴霾下，新冠疫苗或许成了很多人眼中最后的救命稻草了吧！当然，话说回来，所谓没有对比就没有伤害！还是很庆幸我们都生活在这片可爱的土地，起码我们还可以顺利地工作，还可以无忧地学习，不

T淋巴细胞的分离方法是免疫学研究的重要技术。稳定而高效地分离出高纯度且活性不受影响的T淋巴细胞是进行一系列兔疫学研究的前提与基础。现分别就如今已用的丿L种T淋巴细抱分离技术进行阐述，并着重描述每种分离方法是否改变了T细胞的生物活性及对后续试验的影响。细胞分离技术在免疫学研究中应用非常广泛，而T淋巴细胞是介导机体特异性免疫应答的芏要成员。对T淋巴细胞表型持征及其功能的深人研究，在基础理论与临床实践中均有熏大意义，一直是免疫学研究的热点和前沿·在过去几十年里，各种T淋巴细胞的分离技术均有不同的发展.

一、严格无菌操作　对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿、仪器的消毒,均应严格按照有关细胞培养的参考书的要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终,不可松懈。二、培养器皿的选择　淋巴细胞培养既可选择培养板(24 、48 、96 孔) 、培养瓶,也可选择三角烧瓶、试管等器皿进行培养。有研究表明提取的淋巴细胞用1. 5ml 离心管培养72 小时,细胞生长状况良好,细胞数与培养前比较,差异无统计学意义( P >0. 05) 。用青霉素小瓶进行培养,淋巴细胞生长也非常好。可以认为,对散

摘要自体体外扩增的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）已成功用于治疗黑色素瘤患者。肿瘤中TIL的扩增通常分两个步骤进行。该程序的细节在不同的实验室之间有所不同，但是总体概念保持不变。第一步，将肿瘤的小片段置于含有一种或多种刺激T细胞的生长因子的培养基中。这里介绍了使用白介素（IL）-2的最常见方法。第一步的长度是灵活的，以允许生成足够的细胞以启动该过程的第二步。第二步是所谓的快速扩增方案（REP），其中第一步中收获的TIL在过量饲养细胞和T细胞刺激性生长因子的存在下通过触发其T细胞受体（TCR）复合物而诱导大量增

产品名称：Lonza UltraCULTURE 无血清培养基 500mL 产品货号：12-725F产品说明：UltraCULTUREM无血清培养基可用于za种细胞生成过程中促进细胞融合，促进单核细胞、巨噬细胞、上皮细胞和成纤纤细胞系的增殖生长，并且有助于疫苗生产中病毒颗粒的产生。培养基中加入了重组人胰岛素，牛转铁蛋白和牛血清蛋白纯化混合物。产品名称：UltraCULTURETM Serum-free Medium产品货号：12-725F产品说明：英文名称：UltraCULTURE S.

hi~大家好！我是三三，又到新一期和大家漫谈科研的时候啦！2020年12月15日，星期二，生科的小伙伴们，你们还好吗？进入2020年的最后一个月，总结\计划\恍惚？也许接踵而来！但是，既然身子已许给了生科这条狗，那么还请君且行且加油，努力充实自己才是王道！（敲黑板）话不多说，开始我们今天充电10min！还记吗？曾经的曾经，我们为了记住那些该死的培养基种类，天天嘚嘚着“厌、养、选、基、鉴”？然鹅，直到现在，培养基的发展可谓是迅猛，各种不同类型的培养基层出不群，再也不是几句顺口溜可以解决的.

hi~大家好！我是三三，又到了和大家漫谈科研的时候了！2020年12月8日，星期二，科研路上我们即将又度过一个春秋！进入2020年的最后一个月，总结\计划\恍惚也许接踵而来！但是，既然走上了科研这条路，那么请君且行且加油，努力充实自己吧！话不多说，开始我们今天的正题。还记吗？曾经的曾经，我们为了记住那些该死的培养基种类，我们天天重复着“厌、养、选、基、鉴”？但是直到现在培养基的发展可谓是迅猛了，各种不同类型的培养基层出不群，再也不是几句顺口溜可以解决的了！本着知其然，也要知.