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Cas9-GFP（或 RFP）核酸酶为您的CRISPR基因编辑研究增添色彩#IDT新款荧光标签cas9核酸酶Alt-R S.p.Cas9-GFP 和 Alt-R S.p.Cas9-RFP，便于转染后可视化或FACS分选从表达核酸酶和 eGFP 或 RFP 的大肠杆菌菌株中纯化的重组化脓性链球菌 Cas9 核酸酶。包含核定位序列 (NLS) 和 C 端 6-His 标签。以 10 µg/µL 的溶液形式提供。100 µg 荧光融合 Cas9 核酸酶 = 530 pmol。北京泽平供应各类C

1.Cell：新工具Repair-seq可用于改进CRISPR基因编辑doi:10.1016/j.cell.2021.10.002通过改变活细胞内的DNA序列来编辑基因组的能力对于研究来说是非常强大的，并为疾病的治疗带来了巨大的希望。然而，现有的基因组编辑技术经常导致不必要的突变，或者根本无法引入任何变化。这些问题使该领域无法发挥它的全部潜力。如今，在第一项新的研究中，美国普林斯顿大学研究员Britt Adamson、麻省理工学院生物系教授Jonathan Weissman、之前在Editas Medi

基因组编辑基因表达调控的方式有很多种，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白质水平进行调控。多数的方式仅能对基因进行高效的、瞬时的调控，这在某些应用场景下非常有优势。也可以通过质粒、转座子、病毒的随机整合或同源重组完成稳定的和可遗传的DNA修饰。但是，要实现位点特异性的整合是非常耗时且困难的。随着先进的基因组编辑工具不断被发现，位点特异性稳定修饰变得更容易实现。在过去的十年中，锌指核酸酶（ZFN）和转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）技术被确立为位点特异性基因组修饰的有用工具，但随着最近规

文献分享：基于CRISPR/Cas9改造人类自然杀伤细胞：转染敲除方案和解读方案用以评估其影响CRISPR/Cas9-Based Gene Engineering of Human Natural Killer Cells: Protocols for Knockoutand Readouts to Evaluate Their Efficacy研究背景自然杀伤细胞（natural killer cell，NK细胞）细胞在人体的先天免疫系统中起着重要的作用，能对各种病原...

推荐阅读：《Cas9稳转细胞系，让基因编辑事半功倍》根据英国心脏基金会(BHF)资助并发表在《自然遗传学》上的研究，在患有心脏病的人中发现的新的遗传缺陷有时会在家庭中遗传，这可能会改变对这种隐藏疾病的诊断和治疗。研究人员发现了肥厚型心肌病(HCM)人群DNA的新型遗传改变-家庭中的一种沉默杀手，由于心肌增厚，它们可能导致年轻人突然死亡。这项突破性发现可能是我们25年以来对该疾病遗传基础知识的最大进步，它将帮助医生更好地预测哪些家庭成员需要进行疾病监测，以及哪些可以通过进一步的检查排除..

推荐阅读：1.Cas9稳转细胞株，令CRISPR/Cas9基因编辑更高效2.【2020年】CRISPR基因编辑技术最新进展盘点解读科技日报昆明1月19日电 （记者赵汉斌）阿尔茨海默病的发病机理非常复杂，临床上缺乏有效的治愈方法或药物。记者19日从中国科学院昆明植物研究所获悉，我科研人员近期首次发现柠檬苦素类化合物或可作为阿尔茨海默病治疗的先导化合物，这为新型药物研发探索提供了新思路。阿尔茨海默病又称早老性痴呆症，是发生在老年期的一种最常见神经退行性疾病。目前，我国拥有世界最大的此类病患者群体，

推荐阅读：1.Cas9稳转细胞株，令CRISPR/Cas9基因编辑更高效2.【2020年】CRISPR基因编辑技术最新进展盘点解读随着中央“有序推进生物育种产业化”“开展种源‘卡脖子’技术攻关”的提法出台，“基因编辑”等名词再度引起关注。　　“生物育种包括基因编辑技术、转基因技术、全基因组选择技术，在我看来最关键的是基因编辑技术。”2020年12月29日，中国科学院上海植物逆境生物学研究中心主任、美国科学院院士朱健康在第九届全国媒体转基因报道沙龙上表示，生物育种技术用好了，我国的种业就能够赶超

推荐阅读：1.Cas9稳转细胞株，令CRISPR/Cas9基因编辑更高效2.【2020年】CRISPR基因编辑技术最新进展盘点解读据环球时报报道：种子被誉为农业的“芯片”，但就如同我国的芯片制造还被外国“卡着脖子”，我国的种业发展一直以来也面临着受制于外国的风险。然而，情况正在发生着变化。在近日举行的以“加快生物育种创新 保障国家粮食安全”为主题的第九届全国媒体转基因报道沙龙上，多位植物生物学领域专家表示，新的基因编辑技术能助力我国种业实现“弯道超车”，让我国的种子更具竞争力。生物育种事关“饭

推荐阅读：1.Cas9稳转细胞株，令CRISPR/Cas9基因编辑更高效2.【2020年】CRISPR基因编辑技术最新进展盘点解读如何培育瘦肉多、脂肪少的新品种羊一直是农业专家和养殖户的期望解决的问题。1月5日，记者从江苏省农科院获悉，该院畜牧研究所利用基因编辑技术，获得世界首例肌肉生长抑素（MSTN）基因编辑湖羊。近年来，我国羊肉消费量逐年增加，但是羊肉产量却不能满足消费需求。据统计，2019年，国内羊肉消费量达到527万吨，与上年相比增加3.9%，而羊肉产量为488万吨，仅比上年提高2.6

即将过去的12月份，有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现呢？小编梳理了一下这个月报道的CRISPR/Cas研究方面的新闻，供大家阅读。1.开发出CiBER-seq新技术，可同时分析细胞中的多达100个基因doi:10.1126/science.abb9662CRISPR-Cas9可以很容易地敲除或调整单个基因，以确定其对有机体或细胞，甚至另一个基因的影响。但是，如果你能一次进行几千个实验，利用CRISPR逐个对基因组中的每一个基因进行调整，并快速看到每一个基因的影响呢，那会怎么样呢？在一项新的

哈喽，我是你们的小魔仙lucky！2020年对于很多人可能是一个不同寻常的一年，但是对于IPS细胞而言绝对是技术大爆发的一年。临到年末，今天lucky就为大家盘点一下本年度的IPS细胞热点技术进展，以供大家参考哦！1.首次IPS细胞治疗癌症手术2020年10月22日，日本研究人员日前实施了一台移植免疫细胞治疗癌症的手术，用于移植的免疫细胞由诱导多能干细胞（iPS细胞）培养而来。这是日本首次尝试利用iPS细胞治疗癌症。千叶大学和理化学研究所的一个研究小组本月14日对一名头颈部恶性肿瘤患者实施.

哈喽，我是你们的小魔仙lucky！2020年对于很多人可能是一个不同寻常的一年，但是对于IPS细胞而言绝对是技术大爆发的一年。临到年末，今天lucky就为大家盘点一下本年度的IPS细胞热点技术进展，以供大家参考哦！1.首次IPS细胞治疗癌症手术2020年10月22日，日本研究人员日前实施了一台移植免疫细胞治疗癌症的手术，用于移植的免疫细胞由诱导多能干细胞（iPS细胞）培养而来。这是日本首次尝试利用iPS细胞治疗癌症。千叶大学和理化学研究所的一个研究小组本月14日对一名头颈部恶性肿瘤患者实施.

经过了近十多年既漫长又短暂的发展，iPS细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管iPS细胞有着诱人的应用前景，然而，未来iPS细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：第一，效率问题。目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，这与基因导人的方式整合位点、表观遗传学等多种因素有关。这已成为制约iPS从实验室走向临床的最大瓶颈。因此，如何提高iPS细胞的制备效率仍是人们普遍关注的问题。第二，安全性问题。现在诱导iPS细胞通常借助逆

基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。今年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做了的贡献荣获2020年诺贝尔化学奖。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原

内容转自“泽平科技”微信公众号，技术咨询请微信搜索“泽平科技”脂肪细胞——代谢稳态的关键角色脂肪细胞不仅仅储存脂肪，也在代谢性疾病中发挥作用。通过研究脂肪细胞的功能和相互作用，科研人员可以开发出新的靶向疗法，针对肥胖症和糖尿病等。人脂肪细胞点击添加图片描述（最多60个字）编辑生物体就像电池一样工作，从食物、光或其他来源获取能量并储存起来，当需要时，将能量转化为三磷酸腺苷(ATP)分子（主要的能量载体），每天循环500次，如同可充电电池一样。大家已普遍接受了ATP分子将生物能转移到线.

通讯作者：张哲源 陕西省西安中学【摘要】 随着生物医学技术的不断发展,诱导多能干细胞（iPS）技术作为“崭露头角的新星”开始慢慢进入人们的视野。近十几年来,iPS技术发展迅速 , 不断有新成果产生 , 大大推动了生物学和医学的发展。但目前有关 iPS 技术的研究更多还停留在理论或动物实验阶段 ,且其他方面也存在着很多问题 , 该技术若想真正被应用于临床还有很长的路要走。本文从 iPS 技术的概念、原理出发 , 总结该技术的发展及应用 , 将对 iPS 技术待解决的问题及未来发展方向予以分析 , 以推

仪器简介Amaxa Nucleofector技术是 Lonza(原Amaxa)公司的专利创新技术，它综合应用传统的电穿孔技术及细胞特异性细胞核转染液，通过调整优化的电转参数（内存转染程序），直接把外源基因导入原代细胞及细胞系的细胞浆和细胞核中。4D-Nucleofector电转耗材内的电极采用高分子材料，能有效防止电转时金属离子的释放损伤细胞，从而提高细胞存活率。仪器特点不依赖细胞的有丝分裂，适用于悬浮细胞、原代细胞等难转染细胞。高转染效率，直接将外源基因转入核内。可转染DNA、RNA或siRN

Serum-free media(SFM) 技术介绍1、含血清成分培养体系的劣势培养动物细胞，无论是为了增殖病毒，还是为了获得相关的生物制品，都力求使细胞大规模、高密度生长，并在高密度下维持高的细胞活性，简化下游纯化工艺，提高生物制品的安全性和产率，降低产品的成本，提高市场竞争力。但是常规细胞培养 基的组分——血清的存在严重制约了动物细胞的规模培养，使用户不得不每次都要费心挑选出不同批次的血清中质量最好的一批，并为此而投入大笔的成本资金。如果您也为此而头痛，为什么不尝试一下无血清培养基呢?2、无血清

迈向启动子预测评估的黄金标准托马斯·阿贝尔,伊夫·范·德·皮尔,Yvan Saeys生物信息学，第25卷，第12期，2009年6月15日，第i313–i320页1导言启动子预测程序(PPPs)旨在使用计算模型识别基因组中的启动子区域。在早期的工作中，启动子预测集中于鉴定(蛋白质编码)基因的启动子(Fickett和Hatzigeorgiou，1997)，但最近已经很清楚，转录起始并不总是产生蛋白质，转录发生在整个基因组中(卡尼奇等人,2006；河口等人,2008；Sandelin等人,2007)。一

摘要: 目的 探讨脂肪来源干细胞( ADSCs) 培养基对瘢痕成纤维细胞增殖与胶原合成的影响及其潜在机制。方法 取正常成纤维细胞( NFs) 和瘢痕成纤维细胞( HSFs) 分别用成纤维细胞培养基和添加 ADSCs 条件培养基的成纤维细胞培养基培养，实验分为 A，B，C，D 组。A 组给予 NFs 成纤维培养基( FM) 处置; B 组给予 NFs 脂肪干细胞条件培养基( ADSCs + FM) 处置; C 组给予 HSFs FM 处置; D组给予 HSFs ADSCs + FM 处置。用噻唑蓝法检测细胞增

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美国Integrated DNA Technologies公司（简称IDT），总部位于美国爱荷华州科勒尔维尔，成立于 1987年，是基因组学领域开发的领先者，也是公认的定制核酸生产行业的领导者。IDT 凭借在 DNA 合成领域的领导能力，为基因组学应用开发了专有技术，例如下一代测序、CRISPR 基因组编辑、合成生物学、数字 PCR 和 RNA 干扰。通过 GMP 服务，IDT的产品被科学家用于研究多种癌症以及大多数遗传性和传染性疾病。IDT为100多个国家和地区的超过120,000名生命科学.

牛煦然，周卓，魏文胜*北京大学生命科学学院，北京大学生物医学前沿创新中心，北京未来基因诊断高精尖创新中心，北京大学-清华大 学生命科学联合中心，蛋白质与植物基因研究国家重点实验室，北京 100871摘要：2020 年诺贝尔化学奖授予了 Jennifer Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 这两位女科学家，以表彰她们在 CRISPR 技术发明上所做出的重要贡献。CRISPR 系统通过向导 RNA 和核酸酶 Cas 蛋白在基因组上特定位点进行 序列编辑，有着高效、精准和可设计等特