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土壤中的微生物资源非常丰富，原核生物细胞含量大约1×10^7个／g，但用传统技术培养的微生物仅占微生物总数的0.01％~10％，且大部分微生物处于不可培养的状态，使相当多的菌种不能被充分地开发和利用。由于土壤微生物成分复杂，常规提取总DNA的方法难以去除腐殖酸，而微量的腐殖酸便可抑制PCR扩增中的TaqDNA聚合酶以及酶切反应的限制性内切酶活性。另外，土壤质地和成分的差异也会影响土壤微生物DNA的提取效果．土壤DNA提取的一般方法学浅析国内外学者对不同的土壤DNA提取和纯化方法进行了比较研究，现

我们在科研路上都会遇到一些需要帮助的时刻，想和同路人聊聊，有问题想交流，有心事想诉说……小编新建了十余个交流群，其中包含不同的研究方向，不同的实验方向，以及各种综合类型的大群。希望大家都能敞开心扉。互帮互助。① SCI 论文写作交流群② 免疫+肿瘤+药学交流总群③ 基础研究交流总群④ 生物信息交流总群⑤ 基因编辑交流总群⑥ 基本实验技术交流总群⑦ 临床医学交流总群⑧ 科研综合交流群⑨ 丁香通试用+采购群⑩ WB 学习交流群⑪ PCR 学习交流群⑫ 流式

内容转自“泽平科技”微信公众号，技术咨询请微信搜索“泽平科技”土壤中的微生物资源非常丰富，原核生物细胞含量大约1×10^7个／g，但用传统技术培养的微生物仅占微生物总数的0.01％~10％，且大部分微生物处于不可培养的状态，使相当多的菌种不能被充分地开发和利用。由于土壤微生物成分复杂，常规提取总DNA的方法难以去除腐殖酸，而微量的腐殖酸便可抑制PCR扩增中的TaqDNA聚合酶以及酶切反应的限制性内切酶活性。另外，土壤质地和成分的差异也会影响土壤微生物DNA的提取效果．土壤DNA提取的一般方法