硅中氧浓度测量的全面解析
在硅材料的研究和应用中,准确测量氧浓度至关重要。这不仅关系到硅材料的性能评估,还对其在电子器件等领域的应用有着深远影响。下面将详细介绍硅中氧浓度测量的相关技术和要点。
1. 测量基础与ADC误差
在测量硅中氧浓度时,常采用特定角度放置样品,使反射和透射测量能在同一仪器中进行,无需移动光学组件。而在FT - IR光谱仪中,信号通过模数转换器(ADCs)数字化。Baghdadi和Gladden指出,ADC的线性误差会改变透射或吸收光谱的形状和峰值大小,导致仪器相关的系统误差,且ADC特性差异会影响仪器性能。
2. 氧光谱分析的多因素考量
分析红外光谱以确定氧的吸收系数时,需考虑众多因素,包括基线、参考样品特性、背面条件、自由载流子吸收、沉淀吸收峰干扰、样品温度、分析方法(峰高或积分面积)、多次反射和干涉条纹以及光谱收集方法(空气参考或差值法)。
3. 基线的确定
理想情况下,比值光谱中氧带最小值波数处的基线透射率应为100%,差值光谱的基线吸光度应为0。但由于样品和参考样品的表面及其他特性差异,基线吸光度或透射率可能偏离理想值。在直读双光束光谱仪中,常调整增益使样品光束的全透射对应80 - 90%的读数。因此,通常通过图形或分析方法确定基线。对于厚度、电阻率和导电类型相似的双面抛光样品和参考样品,基线应为直线,但可能有轻微斜率,关键在于确定构建基线的波数范围。不同标准和权威机构对此有不同建议,例如ASTM Test Method F 1188建议在900 - 1000 cm⁻¹和1200 - 1300 cm⁻¹范围取平均透射率构建基线,而DIN氧标准(1993修订版)则建议在1025 - 1
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