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范德比尔特大学医学中心的研究人员及其同事已经确定了遗传因素,这些因素会增加患上肺炎的风险及其严重的,威胁生命的后果。

他们的发现最近发表在《美国人类遗传学杂志》上,可能有助于鉴定具有最高肺炎风险的COVID-19患者,并使早期干预措施能够预防严重的疾病和死亡。
专家预测,尽管COVID-19疫苗的供应量不断增加,但仍需要数月的时间来接种足够多的人以控制这一大流行病。同时,每天有成千上万的美国人住院并死于COVID-19。
这项研究非常重要,因为我们分别对高加索人和非洲人的参与者进行了分析,以鉴定导致肺炎易感性和严重性的遗传危险因素。结合其他人报告的系统种族主义和社会经济因素,这些遗传风险差异可能会导致我们在COVID-19结果中观察到的某些差异。”
詹妮弗·皮珀(Jennifer“ Piper”),博士,医学博士,副教授,论文作者
研究人员对超过85,000名患者的基因组进行了全基因组关联研究(GWAS),这些患者的遗传信息存储在VUMC的BioVU生物库中,并已与去除个人识别信息的“去识别”电子健康记录相关联。GWAS可以识别遗传变异与疾病之间的关联。
VUMC研究人员与北卡罗来纳大学教堂山分校,得克萨斯大学MD安德森分校的休斯敦大学以及纽约西奈山的伊坎医学院的同事们一起,发现了近9000例欧洲血统患者的肺炎病例,以及1,710例非洲血统患者。
在欧洲血统的患者中,最强的肺炎关联是引起囊性纤维化(CF)的基因。该疾病产生异常粘稠的粘液,导致慢性感染和进行性呼吸衰竭。
范德比尔特大学医学中心的研究揭示了增加肺炎风险及严重后果的遗传因素,这些发现可能帮助识别COVID-19中肺炎高风险患者,并采取早期干预措施。研究通过对超过85,000名患者的基因组进行全基因组关联研究,发现了与肺炎易感性和严重性相关的遗传危险因素。
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