苯并呋喃 - 3(2H) - 酮衍生物与爱因斯坦场方程守恒定律研究
苯并呋喃 - 3(2H) - 酮衍生物的合成与抗癌活性
在抗癌药物的研究领域,科学家们一直致力于寻找具有高效抗癌活性的化合物。苯并呋喃 - 3(2H) - 酮衍生物就是其中一类备受关注的化合物。
首先,研究人员合成了 3 - 苯并呋喃酮衍生物 3a - n。合成过程如下:
- 反应条件:1 - (2 - 羟基苯基)己酮衍生物 1(1 mmol)、对硝基苯甲醛衍生物 2(1 mmol)、哌啶(3.5 当量)、乙醇(3 - 4 mL),回流 12 小时。
- 分离产率:在 80 °C 下获得,不同衍生物产率有所不同,如 3a 产率为 95%,3c 产率为 92% 等。
接着,研究人员对这些新合成的化合物进行了多方面的研究。
- 结合亲和力研究 :使用 AUTODOCK4.2 程序进行构象采样,研究化合物与雌激素(PDB: 3EQM)和孕酮受体(PDB: 1ZUC)的结合亲和力。结果发现,金雀花素 4 的结合能为(−5.43, −5.23 kcal/mol),而 3a 与孕酮(1ZUC)和雌激素(3EQM)受体的结合能分别为 - 11.07 和 - 1.15 kcal/mol。并且,引入烷基链和芳香环到 2 - 位时,疏水相互作用增加,体外抗增殖活性得到增强。
- 体外抗癌活性研究 :采用 MTT 测定法,以阿霉素作为参考药物,对所有合成化合物进行体外抗增殖活性筛选,针对雌激素非依赖性乳腺癌细胞系(MDA - MB - 231)和雌激素反应性乳腺癌细胞系(MCF - 7)。筛选结果以 IC50 值表示,具
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