Diffusion-weighted in MRI 学习笔记

本文详细介绍了弥散张量成像(DTI)的基础理论,包括分子布朗运动、各向异性与各向同性、纤维束构建等概念。重点讨论了FSL和MRtrix3软件在DTI分析中的应用,如TBSS、VBM、ROI分析和纤维追踪。此外,还阐述了预处理步骤,如噪声消除、失真校正和纤维方向分布(FOD)计算,并提及了结构连接和ROI分析。文章还涉及了MRtrix3中的CSD方法,以及如何处理交叉纤维束问题。
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功能像的学习已经差不多了,对功能连接、图论、机器学习方面的知识感觉已经掌握的差不多了,这段时间准备把DTI像给捡起来学习学习。

图片引用自FSL官网

学习DTI,不能逾越的软件当推FSL,我的学习笔记及部分博文图片也来自于FSL官网教程,仅供学习谈论。

概述

分析DTI像,主要就是集中于构建白质纤维束,要理解白质纤维束的构建过程,追源溯流,最开始的理论起源于分子的布朗运动。
大家都知道,分子处于不断的随机运动中,这种运动被称为布朗运动,也讲作弥散(diffussion)。

Diffusion = thermally-driven random motion

如何描述这种弥散呢?爱因斯坦提出了下述公式:
在这里插入图片描述
这种现象在大脑里也是存在的,因为大脑传递信息是通过神经元,而神经元的结构是树突和轴突组成,轴突就是方向性的连接。
在这里插入图片描述
在纤维束中,分子的扩散是各向异性的(anisotropic),水和液体和灰质是各向同性的(isotropic)。这很好理解,简单说就是纤维束中的分子运动只能朝着纤维束的方向扩散(轴突),脑脊液中的分子运动可以朝着周围随意运动,向各个方向运动的概率是相同的,这就是各项异性和各项同性的简单理解。这个是DTI分析的基本知识和背景。
所以其实纤维束构建的本质就是通过数学方法来计算Diffusion。说到计算,核磁里有一个技术,Pulsed-Gradient Spin-Echo Sequence(脉冲梯度自旋回波序列),就是在时间t内施加一个x方向的强磁场梯度,观察分子在前后运动的距离,就可以得出来弥散速度。
在这里插入图片描述
其实在临床上,我们看病人的核磁图象时,也能看到患者非弥散加权像-弥散加权像-两者比值这三张图,图的意义就是来自于上述思想。
因此,弥散速度的对比,我们可以通过两个变量来建模估算,一个是场强大小和场强方向。
场强大小,其实就是我们研究DTI像经常会看到的变量,即B值,B0,B1000,B3000等。
在这里插入图片描述
另一个就是方向:
在这里插入图片描述
总结:
1.设置场强大小和方向,来估算Diffusion
2.白质是各项异性
3.脑脊液和灰质是各项同性

即,我们通过施加预设的场强大小和场强方向,来估算diffusion,算出来如果diffusion倾向于各项异性,我们就认为它可能是白质,反之则是灰质和脑脊液。

弥散张量成像 Diffusion Tensor Imaging,DTI

DTI的原理基础是弥散张量模型,Diffusion Tensor Model。即在每一个体素里计算它的SjS_jSj
在这里插入图片描述
在计算的时候,是按照定义的坐标系进行计算,XYZ坐标系:
在这里插入图片描述
其实还需要计算它的解剖学坐标系:
在这里插入图片描述
这样,通过这些定义的坐标系,我们就能用公式来表达各向异性和各向同性:
在这里插入图片描述
由此,可以得出各向异性的表达公式。各向异性的全称其实是Fractional Anisotropy,FA值,在[0, 1]之间。MD是平均扩散率
在这里插入图片描述
如下图:
在这里插入图片描述

不同场景对FA,MD的影响

在这里插入图片描述
细胞肿胀:FA↑,MD↓FA\uparrow,MD\downarrowFAMD
髓鞘丢失:FA↓,MD↑FA\downarrow,MD\uparrowFA

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