3、相机内参与外参深度解析

相机内参与外参深度解析

在图像领域,无论是数字图像还是动物视网膜成像,都呈现出空间离散的特性,图像由一个个像素构成。在实际成像过程中,世界坐标系与相机坐标系之间存在着一系列物理参数的关联,这些参数对于理解和处理图像至关重要。下面我们将深入探讨相机的内参和外参。

1. 视网膜结构与成像基础

人类视网膜有着独特的结构。黄斑中心有一个凹陷,此处视锥细胞密度达到峰值,每平方毫米有 1.6×10⁵ 个,相邻视锥细胞中心仅相隔半分视角。而中央凹中心没有视杆细胞,但视杆细胞密度向视野周边逐渐增加。此外,视网膜上还有一个盲点,是神经节细胞轴突离开视网膜形成视神经的地方。

视杆细胞是极其敏感的光感受器,能对单个光子做出响应,但由于许多视杆细胞会汇聚到视网膜内的同一个神经元,尽管数量众多,其空间细节分辨能力却相对较差。相比之下,视锥细胞在较高光照水平下才会活跃,中央凹处每个视锥细胞输出的信号由多个神经元编码,从而在该区域实现了高分辨率成像。同时,存在三种具有不同光谱敏感度的视锥细胞,它们在颜色感知中起着关键作用。

2. 内参和外参概述

数字图像如同动物视网膜,是空间离散的,通常被划分为矩形像素。在实际中,世界坐标系和相机坐标系通过一系列物理参数相关联,如镜头焦距、像素大小、图像中心位置以及相机的位置和方向。我们将这些参数分为内参和外参。内参用于关联相机坐标系和理想坐标系,外参则关联相机坐标系和固定的世界坐标系,并确定相机在空间中的位置和方向。在接下来的讨论中,我们假设相机聚焦于无穷远,忽略镜头的非线性像差。

3. 刚体变换与齐次坐标

为了表示二维或三维空间中点的位置,我们引入了齐次坐标。对于点 P,其在坐标系 (

基于数据驱动的 Koopman 算子的递归神经网络模型线性化,用于纳米定位系统的预测控制研究(Matlab代码实现)内容概要:本文围绕“基于数据驱动的Koopman算子的递归神经网络模型线性化”展开,旨在研究纳米定位系统的预测控制问题,并提供完整的Matlab代码实现。文章结合数据驱动方法与Koopman算子理论,利用递归神经网络(RNN)对非线性系统进行建模与线性化处理,从而提升纳米级定位系统的精度与动态响应性能。该方法通过提取系统隐含动态特征,构建近似线性模型,便于后续模型预测控制(MPC)的设计与优化,适用于高精度自动化控制场景。文中还展示了相关实验验证与仿真结果,证明了该方法的有效性和先进性。; 适合人群:具备一定控制理论基础和Matlab编程能力,从事精密控制、智能制造、自动化或相关领域研究的研究生、科研人员及工程技术人员。; 使用场景及目标:①应用于纳米级精密定位系统(如原子力显微镜、半导体制造设备)中的高性能控制设计;②为非线性系统建模与线性化提供一种结合深度学习与现代控制理论的新思路;③帮助读者掌握Koopman算子、RNN建模与模型预测控制的综合应用。; 阅读建议:建议读者结合提供的Matlab代码逐段理解算法实现流程,重点关注数据预处理、RNN结构设计、Koopman观测矩阵构建及MPC控制器集成等关键环节,并可通过更换实际系统数据进行迁移验证,深化对方法泛化能力的理解。
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