cell:胸腺类器官技术使ips细胞变为T细胞,使无限T细胞供应成为可能

美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的研究团队成功研发出一种新型T细胞疗法,该疗法利用诱导多能干细胞(iPS)在人工胸腺类器官中培育出能靶向并杀死肿瘤细胞的成熟T细胞。此技术结合基因编辑手段,有望实现无限量供应针对多种癌症的T细胞,为癌症治疗带来突破。

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《Cell Stem Cell》上发表了一项美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的一项研究,

近日,美国加州大学洛杉矶分校展示了一种用诱导多能干细胞培育出能杀死肿瘤细胞的T细胞技术。这项技术使用人工胸腺类器官结构,模拟胸腺的环境工作。这项技术最有前景的方面之一是它可以与基因编辑技术相结合,从而创造出几乎无限的T细胞供应,而无需使用患者自己的T细胞。

 

研究表明,人工胸腺类器官可以从目前用于研究的两种多能干细胞中有效地发育为成熟的T细胞:胚胎干细胞(源自捐献的胚胎)和诱导多能干细胞(通过重新编程成人皮肤或血细胞恢复到胚胎状态)。

研究人员们还证明,他们可以通过遗传工程改造多能干细胞来表达靶向癌症的T细胞受体,并使用人工胸腺类器官生成能够靶向并杀死小鼠肿瘤细胞的T细胞。

Crook实验室的助理项目科学家,该研究的共同第一作者Amélie Montel-Hagen说:“一旦我们通过基因编辑创造出能在人工胸腺类器官中产生肿瘤特异性T细胞的多能干细胞系,我们就可以无限扩展这些干细胞系。拥有能够对抗多种癌症的无限量的T细胞供应将成为癌症治疗的转折点。”

在生物实验中,常需要避免外源因子(如支原体)的干扰,以保证实验数据的准确。可使用支原体祛除剂(如MB的Zell Shield®) 加入到细胞培养基中,抑制细菌、真菌和支原体的复制。需要保证高效广谱安全,无细胞毒性。并应注意定期对支原体进行检测。

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