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RSS订阅原创 制药企业在制作产品回顾分析的常用工具
在制作产品回顾分析这一关键环节，我们拥有多款高效且功能强大的工具，旨在帮助企业深入挖掘数据价值，精准把握产品质量趋势
2025-02-17 17:39:55
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原创 制药实验室自动定容仪DV17产品详解
自动定容仪DV17符合GB/T603-2023标准，采用视觉定位技术精准配液，适用于多领域，具耐腐蚀材料、大屏触摸、多规格适配等特点，支持自动批量配液与全流程数据管理。
2025-01-16 15:31:05
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原创 先腾制药实验室自动化解决方案
由信息管理软件和物联网配套硬件组成，通过对实验任务的全流程管理，将实验室内部人、机、料、法、环与外部有机结合，实验数据在系统内真实、定向、高效的传送。1.实验操作繁琐，大部分时间用于样本前处理：传统实验室工作中，大量人力被耗费在样本的收集、制备、分配等前置环节，影响了核心实验的开展效率。3.实验数据管理混乱，分析困难：缺乏统一的数据管理平台，导致数据分散、易丢失，且难以进行高效整合与分析，增加了实验报告编写的难度。完全自动的分析设备，与智能机器人结合，实现全流程自动化，解放实验人员。
2024-08-02 17:27:41
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原创 物料流转系统解决方案
料流转系统根据生产执行结果，在系统自动进行物料批次、个数、重量（数量）、物料状态、工序等信息跟踪。同时与投入物料进行关联，形成工序完整的投入、产出对应，便于物料的追溯及谱系追踪。能通过原材料信息对查找到所有产成品，通过成品信息逆向追溯生产原物料信息、质检信息、中间体、生产过程信息等。!
2024-05-07 17:52:16
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原创 一键式生成持续工艺确认和质量回顾
概念：官方解释为持续工艺确认CPV （Continued Process Verfication )，就是在产品生命周期中，对商业化生产的产品质量进行监控和趋势分析，以确保工艺和产品质量始终处于受控状态。
2024-01-11 15:20:10
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原创 智能制造时代，一套方案讲清：如何提升制药企业实验室管理的水平和工作效率
从需求出发，围绕着实验室“人、机、料、法、环”等主要功能点，先腾数据的产品模块适合企业需求的功能属性。
2023-08-01 16:25:38
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原创 先腾LIMS系统提升药品质量
先腾LIMS系统旨在打造一套专业的实验室信息管理系统，让严谨又繁杂的实验室工作变得轻松便捷，让实验室信息的价值得到最大的体现，从而提升企业药品质量管理水平。
2023-07-24 16:45:10
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原创 先腾质量回顾分析系统-药企生产质量大数据回顾分析解决方案
对一段时间内的生产质量数据与生产、质量检验过程进行关联挖掘分析，实现药品质量问题分析的准确性和改进措施精准匹配，让数据为药企高质量发展赋能。
2023-02-01 17:43:25
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原创 药企产品年度质量回顾的分析工具解读---控制图的判异准则
制药企业对于产品质量非常关注，统计过程控制（SPC）中的各种控制图是制药企业常用的质量分析和控制工具。
2023-01-11 18:14:41
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原创 制药数据采集与监控系统（SCADA）
SCADA系统利用工业互联技术实现公用工程、生产设备、能源仪表和视频设备的数据采集和存储，实时监测生产情况，自动提取关键工艺参数，通过统一的监控平台实现对工厂级的现场指挥调度，为MES系统提供数据支撑。......
2022-06-07 11:39:26
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原创 制药行业质量监测系统解决方案-制药黑匣子系统
先腾数据目前已推出质量监测系统解决方案 药品黑匣子工程，帮助企业识别药品生产过程中存在的风险隐患，发质量问题。
2021-08-16 17:11:09
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原创 制药实验室信息管理系统（LIMS)
先腾实验室信息管理系统是一款纯自主研发的专注于制药行业实验室管理和流程控制的信息化产品，遵循国内外的相关法律法规。该产品集实验室数据采集、共享、审核、跟踪、报告、签发等功能为一体，与实验室“人、机、料、法、环”等有机结合，涵盖制药实验室主要管理业务，为制药企业提供灵活、易用、合规的实验室信息管理系统。
2021-07-13 15:14:17
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原创 制药制造执行系统（MES）
制造执行系统（MES）工业4.0即将开启全新数字化车间生产模式，每个人都可以按照自己的意志支配生产。智能制造执行系统（MES系统）是开启智慧工厂的引擎，“中国智造”将成为未来中国经济发展的突破点。为了满足中国制造企业对MES系统的需求，先腾数据提供制药行业MES系统解决方案，帮助您企业快速实施、部署与应用，打造数字化车间，提升企业智能制造信息化建设水平。制药行业MES系统制药行业MES系统的需求随着制药行业的发展而呈现上升趋势。本文将重点介绍制药行业MES系统特点与解决方案。
2021-03-04 17:36:23
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原创 中药混批优化软件（MOS）
中药混批优化软件（MOS）7月20日，国家药监局药品审评中心发布了《中药均化研究技术指导原则（征求意见稿）》。11月5日，根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审核同意，现予发布，自发布之日起施行。与化学药相比，中药受产地、栽培加工技术、气候等因素影响较大，质量一致性差，这已成为中药产业发展的痛点，也是制约中成药走向国际市场瓶颈问题之一。德国植物药和日本汉方药早已将混批技术应用于生产环节中，国内的酿酒、烟草和香水等多个
2020-11-24 17:55:57
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原创 产品年度质量回顾
杭州先腾数据质量回顾分析系统帮助制药企业快速制作年度产品质量回顾分析系统软件，分析工作时间从20人30天到2人5天，提高效率，节省工作量。
2020-06-09 16:12:21
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原创 药企年度质量回顾中的统计工具选择
QRS系统可实现快速定制回顾报告模版、自动或批量数据导入、专业统计分析，帮助药企轻松搞定产品年度质量回顾报告。
2020-05-27 17:00:57
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空空如也
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