根据gtf格式的基因注释文件得到人所有基因的染色体坐标

本文介绍如何使用bedtools工具对基因组片段区域进行注释,详细步骤包括从GenCode获取gtf格式的人类基因注释文件,并通过特定命令筛选出蛋白编码基因、长链非编码RNA和假基因等的染色体坐标。

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用bedtools对基因组片段区域进行基因注释
根据gtf格式的基因注释文件得到人所有基因的染色体坐标
选择的genecode内最早的Grch38版本(201408)

v20是最早的hg38版本对应的
ftp://ftp.ebi.ac.uk/pub/databases/gencode/Gencode_human/release_20/gencode.v20.annotation.gtf.gz
zcat  gencode.v20.annotation.gtf.gz| grep   protein_coding |perl -alne '{next unless $F[2] eq "gene" ;/gene_name \"(.*?)\";/; print "$F[0]\t$F[3]\t$F[4]\t$1" }' >protein_coding.hg38.position


mkdir -p ~/reference/gtf/gencode
cd  ~/reference/gtf/gencode
## https://www.gencodegenes.org/releases/current.html
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/gencode.v25.2wayconspseudos.gtf.gz
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/gencode.v25.long_noncoding_RNAs.gtf.gz 
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/gencode.v25.polyAs.gtf.gz 
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/gencode.v25.annotation.gtf.gz 

## https://www.gencodegenes.org/releases/25lift37.html 
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/GRCh37_mapping/gencode.v25lift37.annotation.gtf.gz 
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/GRCh37_mapping/gencode.v25lift37.metadata.HGNC.gz 
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/GRCh37_mapping/gencode.v25lift37.metadata.EntrezGene.gz 
wget ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_25/GRCh37_mapping/gencode.v25lift37.metadata.RefSeq.gz 
 
 
zcat  gencode.v25.long_noncoding_RNAs.gtf.gz |perl -alne '{next unless $F[2] eq "gene" ;/gene_name \"(.*?)\";/; print "$F[0]\t$F[3]\t$F[4]\t$1" }' >lncRNA.hg38.position
zcat  gencode.v25.2wayconspseudos.gtf.gz     |perl -alne '{next unless $F[2] eq "transcript" ;/gene_name \"(.*?)\";/; print "$F[0]\t$F[3]\t$F[4]\t$1" }' >pseudos.hg38.position
zcat  gencode.v25.annotation.gtf.gz| grep   protein_coding |perl -alne '{next unless $F[2] eq "gene" ;/gene_name \"(.*?)\";/; print "$F[0]\t$F[3]\t$F[4]\t$1" }' >protein_coding.hg38.position
zcat  gencode.v25.annotation.gtf.gz|perl -alne '{next unless $F[2] eq "gene" ;/gene_name \"(.*?)\";/; print "$F[0]\t$F[3]\t$F[4]\t$1" }' >allGene.hg38.position
 
zcat  gencode.v25lift37.annotation.gtf.gz | grep   protein_coding |perl -alne '{next unless $F[2] eq "gene" ;/gene_name \"(.*?)\";/; print "$F[0]\t$F[3]\t$F[4]\t$1" }' >protein_coding.hg19.position
zcat  gencode.v25lift37.annotation.gtf.gz | perl -alne '{next unless $F[2] eq "gene" ;/gene_name \"(.*?)\";/; print "$F[0]\t$F[3]\t$F[4]\t$1" }' >allGene.hg19.position

基因注释文件GTF)是一种用于描述基因组上的基因、转录本和外显子等注释信息的文件格式GTF文件通常与基因组序列文件一起使用,用于帮助研究者理解基因组的组成和功能。 GTF文件的结构很简单明了,每一行都代表一个注释区域(feature)。每行包含了一系列字段,用制表符分隔开,依次包括染色体名称、源(即生成该注释的程序或数据库)、注释区域的类型、起始位置、终止位置、分数、方向、相位和其他一些属性等信息。通过这些字段,我们可以了解到基因和转录本在染色体上的位置,并且对于非编码RNA、外显子和剪接变体等也能做到详细描述。 GTF文件的重要性在于它提供了关键的信息,可以用于多种生物信息学研究任务。例如,研究者可以利用GTF文件基因和转录本注释信息,对已知的基因进行注释,或者对全新的基因进行预测。此外,GTF文件还可以用于分析基因的发育、表达和调控过程,帮助我们理解基因组的功能。 然而,需要注意的是,GTF文件仅仅是基因注释的一部分,它并不能提供关于表达水平、蛋白质结构和功能的直接信息。因此,在进行基因组研究时,还需要结合其他实验数据,如RNA测序和质谱数据等,来进一步验证和研究基因组的功能。 总而言之,基因注释文件GTF)提供了基因、转录本和外显子等注释信息的描述,是生物信息学研究中不可或缺的一部分。通过分析GTF文件,我们可以加深对基因组的理解,并在基因组研究中发挥重要作用。
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