【WSN集群】基于遗传算法GA和细菌算法BC移动无线传感器网络集群研究附Matlab代码

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🔥 内容介绍

摘要: 本文概述了本人在Tabriz大学计算机工程(软件方向)硕士论文《基于智能方法的移动无线传感器网络集群研究》的主要内容。该论文深入探讨了移动无线传感器网络(MWSNs)中能源效率的挑战和解决方案,并重点研究了进化算法在MWSNs集群中的应用。移动无线传感器网络因其在环境监测、军事侦察和医疗保健等领域的广泛应用而备受关注,但其节点的能量有限性却成为制约其性能的关键瓶颈。有效的集群技术能够显著延长网络寿命,而智能算法的引入则为解决MWSNs的动态拓扑结构和复杂能量消耗模式提供了新的途径。本文将详细阐述论文的研究内容,包括问题背景、研究方法、实验结果以及结论与未来工作展望。

1. 引言:

移动无线传感器网络(MWSNs)由大量部署在动态环境中的能量受限的传感器节点组成,这些节点通过无线通信协同工作以感知和收集环境数据。MWSNs的应用范围日益广泛,涵盖了环境监测、目标跟踪、精密农业、灾害预警等多个领域。然而,MWSNs节点的能量有限性使其网络寿命受到严重限制,成为制约其应用的关键因素。因此,如何有效地管理能量消耗,延长网络寿命,成为MWSNs研究中的核心问题。

集群技术是解决MWSNs能量效率问题的有效方法之一。通过将传感器节点组织成若干个簇,每个簇选举出一个簇头节点负责与基站通信,其他节点将数据传输给簇头节点,从而减少数据传输的能量消耗和信道冲突。然而,在MWSNs中,节点的移动性使得网络拓扑结构动态变化,传统的静态集群方法难以适应这种动态环境。因此,需要采用更智能的集群算法来应对MWSNs的挑战。

2. 研究方法:基于进化算法的集群方案

本论文的核心研究内容是利用进化算法设计高效的MWSNs集群方案。进化算法,例如遗传算法(Genetic Algorithm, GA)、粒子群优化算法(Particle Swarm Optimization, PSO)和差分进化算法(Differential Evolution, DE),具有全局搜索能力和鲁棒性,能够有效地处理复杂优化问题。我们将进化算法应用于MWSNs集群的两个关键方面:簇头选举和簇内数据传输策略。

2.1 簇头选举: 传统的簇头选举算法,例如LEACH,往往基于节点的剩余能量进行选择,这在MWSNs中容易导致“能量空洞”现象,即部分区域的节点快速耗尽能量,导致网络提前失效。本论文提出了一种基于进化算法的簇头选举算法,该算法综合考虑了节点的剩余能量、节点的位置以及网络拓扑结构等因素,以最大化网络寿命和数据收集效率。具体来说,我们设计了适应度函数,将节点的剩余能量、节点到基站的距离以及节点周围邻居节点的数量等因素纳入其中,通过进化算法迭代优化,选择最优的簇头节点集合。

2.2 簇内数据传输策略: 簇内数据传输策略直接影响着能量消耗。本论文研究了基于能量感知的数据聚合和路由算法,以减少数据冗余和传输距离,从而降低能量消耗。我们利用进化算法优化数据聚合策略,选择最优的数据聚合方式,例如,选择合适的聚合函数和聚合级别。同时,我们还研究了基于进化算法的能量感知路由算法,该算法根据节点的剩余能量和链路质量动态调整数据传输路径,避免选择能量消耗较高的路径。

3. 实验结果与分析:

为了验证所提算法的有效性,本论文进行了大量的仿真实验。我们使用NS-2或类似的网络模拟器构建MWSNs仿真平台,并与传统的LEACH算法以及其他先进的集群算法进行对比。实验结果表明,基于进化算法的集群方案能够显著延长MWSNs的网络寿命,提高数据收集效率,并有效避免“能量空洞”现象。我们还分析了不同参数设置对算法性能的影响,并根据实验结果对算法进行改进和优化。

4. 结论与未来工作:

本论文深入研究了基于智能方法的MWSNs集群问题,提出了一种基于进化算法的MWSNs集群方案,并通过仿真实验验证了其有效性。该方案在延长网络寿命、提高数据收集效率方面取得了显著成果。

📣 部分代码

    global BestSol;

    global count;

    global FitAccess;

    count.BC=0;

    Ch_Length=size(S,1);

    MaxIt=100;

    nPop=50;

    file = 'BC.txt';

    fh = fopen(file, 'wb');

    fprintf(fh, '%s      %s       %s       %s       %s\n','Iteration', 'Fitness', 'CH', 'Total Distance', 'RCSD');

    for i=1:nPop

        % Initialize Position

        pop(i).Position=randi([0 1],1,Ch_Length);

        %Preparing Fitness Parameters

        [TD,RCSD,CL]=FitParameters(sink,S,pop(i).Position);

        

        % Evaluation

        pop(i).Fit=Fitness(Ch_Length,TD,CL,RCSD);

        count.BC=count.BC+1;

        

        pop(i).CL=CL;

        %fprintf(fh, '    %d           %.2f       %d       %d\n',i,pop(i).Fit,CL,TD,RCSD);

    end

    % Sort Population

     Fits=[pop.Fit];

     [Fits, Sortorder]=sort(Fits,'descend');

     pop=pop(Sortorder);

    

    FitAccess(1,3)=pop(1).Fit;

    FitAccess(1,4)=nPop;

    

    for it=1:MaxIt

        

        % Store Best Chromosome

    CH_Result=pop(1);

    BestCH=pop(1);

        

        for i=2:nPop

            Recip_Ch=pop(i);

            Worst_Ch=pop(end);

            New_Ch=HorizontalGeneTransfer(BestCH,Recip_Ch,Worst_Ch);  

            % Calculating number of similar genes

            SimGenes=0;

            for j=1:Ch_Length

                if (New_Ch.Position(j)==Recip_Ch.Position(j))

                    SimGenes=SimGenes+1; 

                end

            end

            Similarity=SimGenes/(Ch_Length*10);

            P_gm=Similarity;

            %Preparing Fitness Parameters

            [TD,RCSD,CL]=FitParameters(sink,S,New_Ch.Position);

            % Evaluation

            New_Ch.Fit=Fitness(Ch_Length,TD,CL,RCSD);

            count.BC=count.BC+1;

            New_Ch.CL=CL;

             %fprintf(fh, '%d   %.2f    %d    %d\n',i,New_Ch.Fit,CL,TD,RCSD);

            if (New_Ch.Fit>=Recip_Ch.Fit)

               CH_Mutated=BC_Mutate(Recip_Ch,P_gm);

               CH_Non_Mutated=New_Ch;

            else

               CH_Mutated=BC_Mutate(New_Ch,P_gm);

               CH_Non_Mutated=Recip_Ch;

            end

            %Preparing Fitness Parameters

            [TD,RCSD,CL]=FitParameters(sink,S,CH_Mutated.Position);

            % Evaluation

            CH_Mutated.Fit=Fitness(Ch_Length,TD,CL,RCSD);

            count.BC=count.BC+1;

            CH_Mutated.CL=CL;

            %fprintf(fh, '%d   %.2f    %d    %d\n',i,CH_Mutated.Fit,CL,TD,RCSD);

            if (CH_Mutated.Fit>CH_Non_Mutated.Fit)

                CH_Result=CH_Mutated;

            else

                CH_Result=CH_Non_Mutated;

            end

            if (CH_Result.Fit>BestCH.Fit)

               BestCH=CH_Result;

            end

            pop(i)=CH_Result;

        end

        

        % Sort Population

     Fits=[pop.Fit];

     [Fits, Sortorder]=sort(Fits,'descend');

     pop=pop(Sortorder);

        

        %Store Best Fit

        BestFit(it,2)=BestCH.Fit;

        

        FitAccess(it+1,3)=BestCH.Fit;

        FitAccess(it+1,4)=FitAccess(it,4)+nPop;

        fprintf(fh, '    %d           %.2f       %d            %.2f       %.2f\n',it,BestCH.Fit,BestCH.CL,TD,RCSD);

    end

    

    fprintf(fh, '    %s           %.2f       %d\n','Best Choosen Fitness & number of CHs: ',BestCH.Fit,BestCH.CL);  

    fclose('all');

    BC=CH_Result.Position;

    BF=BestCH.Fit;

    

end       

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