7、模糊逻辑在生物信息学中的应用

模糊逻辑在生物信息学中的应用

1. 癌细胞凋亡相关基因集

癌细胞会通过多种机制避免凋亡,如增加抗凋亡蛋白的表达以及降低肿瘤抑制基因的表达。有一组包含30个基因的集合,记为GD30,它们参与细胞凋亡过程。这30个基因可分为三类:
- 第一类(表中第1 - 10行):抗凋亡基因,其表达对应细胞存活。
- 第二类(表中第11 - 20行):促凋亡基因,其表达信号表示细胞死亡。
- 第三类(表中第21 - 30行):参与凋亡,但基因本体注释未明确其是抗凋亡还是促凋亡。

为了研究这些基因,我们收集了以下数据:
- 基因名称
- 基因描述
- 基因氨基酸(AA)序列
- 基因本体(GO)术语,对于每个术语,提取以下信息:
- 术语名称
- 术语GO代码
- 术语GO分支(分子功能 - F、生物过程 - P、细胞成分 - C)
- 术语证据(可追溯作者声明 - TAS、直接测定推断 - IDA等)

2. 基于基因本体注释的基因聚类

选择合适的相似性度量方法取决于具体应用和所采用的算法。若要对GD30基因集进行聚类,首先需要计算所有基因对之间的相似性(即基因相似性矩阵),可采用一些GO相似性度量方法(如FMS),然后使用聚类算法。为便于分析,我们对GD30集进行了预排列,使三个聚类结构可通过显示基因相似性矩阵直接呈现,这有助于进行独立于聚类技术的初步分析。

我们还比较了上述GO相似性与基于氨基酸序列的传统基因相似性技术。通过Smith - Waterman动态规划算法生成的基因序列相似性矩阵(图3.5),未发现明显的聚类结构,且大部分基因之间的

基于数据驱动的 Koopman 算子的递归神经网络模型线性化,用于纳米定位系统的预测控制研究(Matlab代码实现)内容概要:本文围绕“基于数据驱动的Koopman算子的递归神经网络模型线性化”展开,旨在研究纳米定位系统的预测控制方法。通过结合数据驱动技术与Koopman算子理论,将非线性系统动态近似为高维线性系统,进而利用递归神经网络(RNN)建模并实现系统行为的精确预测。文中详细阐述了模型构建流程、线性化策略及在预测控制中的集成应用,并提供了完整的Matlab代码实现,便于科研人员复现实验、优化算法并拓展至其他精密控制系统。该方法有效提升了纳米级定位系统的控制精度与动态响应性能。; 适合人群:具备自动控制、机器学习或信号处理背景,熟悉Matlab编程,从事精密仪器控制、智能制造或先进控制算法研究的研究生、科研人员及工程技术人员。; 使用场景及目标:①实现非线性动态系统的数据驱动线性化建模;②提升纳米定位平台的轨迹跟踪与预测控制性能;③为高精度控制系统提供可复现的Koopman-RNN融合解决方案; 阅读建议:建议结合Matlab代码逐段理解算法实现细节,重点关注Koopman观测矩阵构造、RNN训练流程与模型预测控制器(MPC)的集成方式,鼓励在实际硬件平台上验证并调整参数以适应具体应用场景。
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