一、序列操作:
1.取反向序列
seqkit seq test.fa -r > test_re.fa
2.取互补序列
seq test.fa -p > test_com.fa
3.取反向互补序列
seqkit seq test.fa -r -p > test_re_com.fa
4.DNA序列转换为RNA序列
seqkit seq test.fa --nda2rna > test_rna.fa
5.RNA序列转换为DNA序列
seqkit seq test.fa rna2dna > test_dna.fa
6.将序列以小写字母的形式输出
seqkit seq test.fa -l > test_lower.fa
7.将序列以大写字母的形式输出
seqkit seq test.fa -u > test_upper.fa
8.指定每行序列的输出长度(为0的话,代表为一整行,默认的输出 长度是60个碱基)
seqkit seq test.fa -w 10 > test_10.fa (指定序列的长度为10)
9.将多行序列转换为一行序列
seqkit seq test.fa -w 0 > test_w.fa
10.只输出序列
seqkit seq test.fa -s -w 0 > test_seq.fa
11.将只输出的序列的,指定每行输出的碱基数
seqkit seq test_seq.fa -s -w 40 > test_seq40.fa