7、365nm UV - A光对大肠杆菌的灭活及呼吸模式监测研究

365nm UV - A光对大肠杆菌的灭活及呼吸模式监测研究

1. 365nm UV - A光对大肠杆菌的灭活研究

1.1 研究背景

在过去的疫情中，人们意识到开发更多用于人类病原体消毒和灭活工具的必要性，以便在日常生活和危机中更好地保护自己。虽然紫外线UV - C（200 - 280nm）的消毒特性已广为人知，但近年来，随着紫外线发光二极管的发展，其他紫外线波长，如365nm的UV - A辐射，也开始得到更广泛的研究。目前，UV - A对分子的影响尚未完全明确，常仅作为预处理或与UV - C光结合使用，其作用机制之一是产生会导致细胞损伤的活性氧物质（ROS）。

1.2 研究方法

• 实验设备 ：使用一个发射365nm UV - A光的10W灯进行实验。通过Ocean Optics HR4000 +光谱仪测量灯的光谱和强度，并使用NIST可溯源的参考氘 - 卤素光源DH - 2000 Cal进行校准。在曝光平面使用余弦校正器测量辐照度，该校正器可收集180度角的入射光。
• 剂量计算 ：辐照剂量D通过强度I乘以曝光时间t计算，公式为(D = I × t)，单位为(J/cm^2)。UV - A灯的强度约为(0.46 W/cm^2)。
• 实验步骤
  1. 细菌培养与稀释 ：将过夜培养的大肠杆菌（ATCC 25922）细胞培养物用磷酸盐缓冲盐水（PBS）洗涤3次，稀释至在600nm处的光密度(OD_{600}=0.1)（约对应(1.5