Bluescape的博客

Riboseq通过捕获核糖体保护的mRNA片段（RPFs），与RNAseq数据联合计算翻译效率（TE=Riboseq丰度/RNAseq丰度），直接量化基因在翻译层面的调控强度。该方法能区分环境胁迫中转录与翻译调控对蛋白质合成的贡献差异，为解析解决“作物如何通过蛋白质合成重编程响应逆境？”这一核心问题提供关键技术支撑。

Ribo-seq——检测正在翻译的RNA信息，连接转录组学与蛋白质组学的桥梁

m6A（N6-甲基腺苷）是常见的RNA修饰，影响mRNA的稳定性、翻译和降解。m6A MeRIP-seq用于全基因组水平检测m6A修饰，而ribo-seq则用于研究翻译过程。联合这两种技术可以揭示m6A修饰对翻译的调控机制。

ribo-seq和RNA-seq二者相互配合，从转录和翻译层面，为研究转座子元件外显子化产生的 JET-ORFs 提供关键数据，助力阐释其在蛋白质组中的作用和生物学意义。

不过，在致癌基因诱导下缺失SNORA13的细胞中翻译水平有所增加，但这可能是由于这些细胞相对于野生型细胞持续增殖的次要后果，因为p53的缺失也会导致这些条件下翻译的增加。最后，在小鼠中鉴定到了三个SNORA13的同源基因，且仅在同时敲除三个同源基因后才会导致60S亚基增加，这与人类细胞中的表型一致。之后，利用OIS小鼠模型，进一步证明了。之后，研究者构建了SNORA13的突变体，发现SNORA13突变后丧失了引导假尿苷化修饰，但仍能与RPL23结合，而且突变体可以恢复SNORA13敲除导致的细胞衰老表型。

越来越多的研究结果表明，mRNA的丰度和蛋白质的丰度存在较大差异，这主要是由于在翻译过程中存在复杂的调控机制。翻译组学是一种对核糖体结合的RNA进行捕获和测序的技术，是连接转录组学和蛋白质组学的重要桥梁和枢纽。

Pan-Plant riboPOOL植物通用型核糖体RNA去除试剂盒通用高效去除开花植物（被子植物）核糖体RNA高效的rRNA去除试剂广泛覆盖开花植物适合叶片、种子和根等各种组织部位可去除28S, 18S, 5.8S & 5S rRNA可去除线粒体 rRNA可去除质体rRNA（包括叶绿体）高丰度的核糖体 RNA (rRNA)限制了转录组测序中目的RNA的检测。植物通用型 riboPOOL 为您提供特异性去除开花植物rRNA的通用解决方案，适合叶片、种子和根等各种组织部位，可去除

RNA测序是一种高度准确且灵敏的转录组追踪工具。然而，一些丰度很高的RNA种类却影响了NGS文库制备，浪费了宝贵的测序资源。在提取到的总RNA中，核糖体RNA（rRNA）占95%左右，mRNA占2-3%，还有2-3%是非编码RNA，如Long non-coding RNA、tRNA、microRNA等。所以，在RNA测序的过程当中，首先要解决的问题，是如何去除核糖体RNA（rRNA）。riboPOOL是来自德国siTOOLs Biotech的核糖体RNA去除产品，能够高效去除与研究无关的RNA，让研究人