Bluescape的博客

蛋白Pull down技术将目标蛋白进行体外原核表达，使标签蛋白（Halo、GST、His等）与目标蛋白融合表达，可以不受抗体、物种限制仅借助标签的亲和介质将目标蛋白纯化出来，目标蛋白在纯化过程中可以将与其能够发生作用的蛋白“下拉”下来，进而利用蛋胶、Western Blot或者质谱鉴定拉下来的蛋白质，这些蛋白即与目标蛋白相互作用的蛋白。本公司主要提供Halo/GST-tag pull down：Halo-tag pull down是使用体外真核表达系统来表达目的蛋白，表达的目的蛋白携带Halo标签；

（b）光合相关蛋白：包括高叶绿素荧光蛋白136（PcHCF136，定位于叶绿体）、光系统Ⅱ10 kDa 多肽（PcPsbR）、捕光复合体类似蛋白（PcOHP1）、光合NDH复合体腔侧亚基5（PcPNSL5）、类囊体弯曲蛋白1A/1B/1C（PcCURT1A/1B/1C，定位于叶绿体）、ATP 合酶α亚基（PcatpA，定位于叶绿体）以及ATP合酶δ亚基（PcATPD，定位于叶绿体）；结果显示，CdCl₂处理后，转基因株系全株镉积累量及各器官镉含量显著低于WT，根尖Cd²⁺净流入量减少41%-51%，表明。

酵母双杂交（Y2H）、免疫共沉淀（Co-IP）、蛋白Pull-down 、双分子荧光互补（BiFC）、荧光素酶互补（LCI）、表面等离子共振（SPR）助力蛋白互作研究。