细胞污染高效清除剂细胞污染细胞污染高效清除剂旨在全面保护细胞免受微生物污染,不仅可以显著清除支原体污染, 还可有效消除真菌和细菌以及黑胶虫污染,在整个培养过程中均可使用,可加入培养基或用 于组织清洗,只需 1~2 天就可显著抑制真菌、细菌、支原体、黑胶虫的增殖,1 周左右即可 清除污染,本产品经过了大量细胞的测试和长期的实验验证,兼具高效和广谱清除细胞 污染物的能力,对细胞生长几乎无影响,大程度上挽救您的珍贵细胞
产品信息
| 产品名称 | 细胞污染高效清除剂 | 保存条件 | 4℃ |
| 英文名称 | Contaminant Efficient Removal Agent | 保质期 | 1年 |
| 规格 | 2ml | 运输条件 | 冰袋运输 |
产品优势
高效性:1 天即可有效抑制真菌、细菌、支原体、黑胶虫的增殖;高特异性:特异性清除细胞培养过程中的污染物;
高安全性;对细胞几乎无毒性,已在上百种细胞上验证。
可预防污染:低浓度使用可预防细胞污染。
质量控制
通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。 通过渗透压、pH 检测。 通过产品性能检测。
使用效果图(RAW细胞重度支原体污染低浓度使用)

(使用前) (使用第二天) (使用第四天)
特别说明
若细胞污染较严重,可酌情增加药物浓度以提高清除细胞污染的效率,推荐尝试最小稀释倍 数、中间稀释倍数、**稀释倍数三个浓度进行测试。以细胞系(成纤维样)为例,建议将细 胞分为三份,分别采用 1:200、1:300、1:400 三个浓度进行细胞污染清除。若 1:200 对细胞 生长无明显影响,建议采用此体积比清除细胞污染,若 1:200 对细胞生长有明显影响,则采 用 1:300 或 1:400 清除污染,连续加药培养 1 周(或传代 3 次)后,检测是否还存在细胞污染。 如果还存在细胞污染,可继续培养 1 周。
使用方法
| 正常使用方法 | 从-20℃冰箱内取出细胞污染高效清除剂,将试剂管瞬时离心(3000 rpm,3~5s)后放置于 EP 管架上,用 75%的酒精喷洒试剂管的表面,在生物安全柜中进行无菌操作; |
| T25 细胞培养瓶使用方法 | 对于已检测污染或怀疑有污染的细胞,在细胞培养基中加入适量细胞污染高效清除剂,通常 推荐使用的稀释倍数为 1:400,如: 6 mL 的细胞培养基加入 15μL 的细胞污染高效清除剂混匀。连续加药培养 1 周左右即可有效清除细胞污染。 |
参考稀释表
细胞类型 | 细胞对药物敏感度 | 细胞举例 | 建议稀释倍数 |
细胞系(类成纤维样 | ❤ | 293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1、HSF、C2C12、L929 | 1:200 |
细胞系(上皮样) | ❤❤ | MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC | 1:300 |
原代细胞(成纤维样) | 成纤维细胞、间质细胞 | ||
原代细胞(上皮样) | ❤❤❤ | 上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞 | 1:300 |
干细胞(成纤维样) | 间充质干细胞 | ||
胚胎干细胞(克隆样) | ❤❤❤❤ | H1、H9、iPS | 1:400 |
注意事项:本产品仅供研究或进一步生产使用,不得用于诊断或治疗。
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