执行脑电图(EEG)实验的实用指南
1. 研究规划
1.1 立法与伦理
任何脑电图(EEG)实验都必须在确保参与者安全的法律行政框架内进行。因此,实验方案必须被纳入一个严格的框架中,以完成所有必要的前期行政手续。例如,在法国,这种批准是由地区卫生局(ARS)颁发的。所有条件都必须满足:建筑物必须符合现行标准,急救设备必须在场,并且要有明确的应急程序。如果实验涉及病理患者或儿童,则需要提交特定请求。
此外,还需要获得评估实验中使用材料的安全性和质量的机构的授权,以确保参与者的安全。同样,伦理委员会的批准也是强制性的,其任务是从行政程序(信息通知、知情同意、可能的补偿)到实验条件(数据收集和使用)提供意见。最后,个人数据的收集和处理(如身份证号码、姓名、地址、电话号码等)需遵守保护隐私和个体自由的立法框架,因此必须申请相关授权。
1.2 受试者选择标准
在实验协议的背景下,实验者必须明确参与研究的受试者的筛选标准。这些标准中,有些与受试者是否适合进行脑电图实验有关。排除因素包括怀孕、幽闭恐惧症、药物依赖或神经系统疾病。另一方面,与研究相关的纳入标准包括年龄、性别、学历、视力、听力、智商等。这些标准被严格定义,以构成一个代表性群体,以回应所提出的问题。
2. 设备
2.1 记录场地
记录脑电图(EEG)信号的实验室可以按照以下方式进行组织(图1)。在传统电生理学实验中,理想情况下实验应在电生理学法拉第室内进行,以减少电源干扰的影响,并远离静电和电磁源,如磁共振成像或手术室。建议将尽可能多的电气设备安装在录音室外。
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