8、埃博拉病毒感染建模：从体外到体内的研究洞察

埃博拉病毒感染建模：从体外到体内的研究洞察

一、埃博拉病毒感染概述

埃博拉病毒于 1976 年在刚果民主共和国的埃博拉河附近首次被发现。自那时起，埃博拉病毒（EBOV）在人类中的爆发零星出现，在多个非洲国家引发致命疾病，主要包括加蓬、南苏丹、科特迪瓦、乌干达和南非等。埃博拉病毒病的严重症状包括发烧、肌肉疼痛、腹泻、呕吐、腹痛和不明原因的出血热等。死亡主要与不受控制的病毒血症和缺乏有效的免疫反应有关，但该疾病的发病机制仍知之甚少。

埃博拉病毒属于丝状病毒科，病毒有多种形状，这种特性被称为多形性。人类埃博拉疫情主要与扎伊尔和苏丹毒株的感染有关。埃博拉病毒的自然宿主尚未确定，但很可能存在于动物中，这些动物将病毒传播给非人类灵长类动物和人类。有报道称，果蝠能够支持埃博拉病毒复制而不生病，可能是主要的病毒储存宿主。埃博拉病毒可通过与感染者的血液或体液（如唾液、汗液、粪便、母乳和精液）直接接触、受病毒污染的物品（如针头）以及感染的果蝠或灵长类动物传播给他人。

2014 年的埃博拉疫情是有记录以来最大的一次，影响了西非多个国家，并传播到其他国家。埃博拉病毒可以感染多种细胞类型，包括单核细胞、树突状细胞、巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肝细胞、肾上腺皮质细胞和多种上皮细胞，所有这些细胞都支持埃博拉病毒的复制。单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞是病毒早期和首选的复制位点。此外，小鼠研究表明，埃博拉病毒可以感染不同部位的细胞，在肝脏、脾脏、肾脏和血清中显示出高病毒滴度。

由于埃博拉病毒的高传染性和致命性，它被列为生物安全 4 级病原体，这限制了对埃博拉疾病的基础研究。因此，感染参数以及病毒与其靶细胞之间相互作用的量化仍然很大程度上未知。数学模型成为推进对埃博拉病毒感染认识的重要工具。