蛋白设计 ProteinMPNN

传统方法的局限性是什么?

传统蛋白质设计方法的局限性:

基于物理的传统方法,例如罗塞塔,面临计算难度,因为需要计算所有可能结构的能量,包括不需要的寡聚态和聚合态。

  • 设计目标与显式优化之间缺乏一致性通常需要进行自定义才能生成可正确折叠的序列。

  • 在限制范围方面可能会出现歧义,例如在蛋白质表面放置疏水氨基酸。传严重依赖人类专家的判断和专业知识,这使它们变得主观,并可能限制其稳健性 。

  • 传统方法(例如原生序列恢复)中使用的计算机指标可能与正确的折叠不相关,并且可能对晶体学分辨率敏感。

在蛋白质设计模型的训练过程中引入噪声的作用

因为带噪声的模型更关注整体拓扑特征,例如整体极性-非极性序列模式,而不是局部结构细节。例如,使用0.3-Å噪声训练的模型生成的序列,其AlphaFold预测在真实结构的lDDT-Ca(14)为95.0和90.0的情况下,比未加噪声或轻微加噪声的模型多两到三倍(图2C;使用更高水平的噪声进行训练增加了对较宽松lDDT截断的成功率)。在蛋白质设计计算中,使用更多噪声训练的模型具有生成更强烈映射到目标结构的序列的优势,通过预测方法(这增加了设计通过基于预测的筛选器的频率,相应地也可能增加达到所需目标结构的折叠频率)

### ProteinMPNN 的安装与使用指南 #### 一、简介 ProteinMPNN 是一种用于蛋白质设计人工智能工具,能够高效生成具有特定功能的蛋白质结构模型[^1]。 --- #### 二、环境准备 为了顺利安装和运行 ProteinMPNN,需满足以下依赖条件: - Python 版本建议为 3.7 或更高版本。 - 安装 PyTorch 及其相关库。可以通过以下命令完成基础环境搭建: ```bash pip install torch torchvision torchaudio --index-url https://download.pytorch.org/whl/cu118 ``` 如果不需要 GPU 支持,则可以省略 `--index-url` 参数并下载 CPU-only 版本。 --- #### 三、克隆项目仓库 从官方开源地址获取最新代码: ```bash git clone https://gitcode.com/gh_mirrors/pr/ProteinMPNN.git cd ProteinMPNN ``` 此操作会将整个项目的源码复制到本地目录中。 --- #### 四、配置文件解析 在实际应用前,需要理解核心配置文件的作用及其修改方法。主要关注以下几个方面: 1. **base.yml 配置说明** - 文件路径:`configs/inference/base.yml` - 关键字段解释: - `contigmap.contigs`: 表示目标蛋白链的设计范围,例如 `[150-150]` 指定两段长度均为 150 的连续区域[^2]。 - `inference.output_prefix`: 输出结果保存位置的基础路径名。 - `inference.num_designs`: 设计方案的数量,默认设置为 10。 2. **自定义参数传递** 用户可以直接通过命令行覆盖默认值。例如,在执行推理脚本时指定新的 contig 字符串或其他选项。 --- #### 五、测试安装是否成功 按照文档推荐的方式验证环境是否正常工作: 1. 解压缩样例数据集: ```bash tar -xvf examples/ppi_scaffolds_subset.tar.gz -C examples/ ``` 2. 创建输出目录: ```bash mkdir out_test ``` 3. 执行推理脚本: ```bash ./scripts/run_inference.py \ 'contigmap.contigs=[150-150]' \ inference.output_prefix=out_test/test \ inference.num_designs=10 ``` 上述命令会在 `out_test` 中生成多个设计方案作为最终产物。 --- #### 六、常见问题排查 以下是可能遇到的一些典型错误及解决办法: 1. 如果提示缺少某些模块,请确认已完全依照 README.md 列表中的依赖项逐一安装完毕。 2. 对于 CUDA 不兼容的情况,尝试切换至纯 CPU 运行模式或者调整驱动程序版本适配当前显卡硬件规格。 --- #### 七、扩展阅读 对于更深入的应用场景探索,比如多序列对接或多域融合等问题,可进一步查阅官方文档以及社区贡献案例研究资料。 ---
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