用于无监督特征学习的残差稀疏自编码器
在医疗图像分析领域,准确识别细胞的染色模式对于疾病诊断至关重要。本文将介绍一种用于无监督特征学习的残差稀疏自编码器(Residual Sparse Autoencoder,简称残差SAE),并探讨其在HEp - 2细胞图像表示和染色模式识别中的应用。
1. 残差SAE的原理
残差SAE的核心思想是通过堆叠多个SAE来学习前一个SAE中无法恢复的残差的潜在特征,直到重建误差足够小。具体来说,从目标HEp - 2细胞图像中提取图像块,形成d维向量作为残差SAE的训练样本。学习到的权重(W、WRes1、WRes2)会被重新转换为原始图像块的大小,以便进行可视化。可视化结果显示,后续级别的残差SAE能够呈现更详细的结构。
2. 残差SAE的激活聚合用于图像表示
- 激活值的获取 :原始SAE的输入数据是从输入图像中滑动提取的l×l局部区域的向量化表示。假设原始、第一级和第二级残差SAE的隐藏层神经元数量分别为d1、d2和d3,对于每个局部区域,可以获得d1、d2和d3个激活值。对于一个m×n的图像,可以以(m - l)×(n - l)个中心像素为聚焦像素提取l×l局部区域,(残差)SAE中具有dk个神经元的隐藏层产生的激活值可以重新排列为大小为(m - l)×(n - l)的dk个映射。
- 激活图的处理 :由于HEp - 2细胞图像的大小不同,残差SAE中的激活图大小也会相应变化。为了获得用于HEp - 2图像表示的等长特征,将每个激活图划分为相同数量的区域,并对一个区域内的激活值进行平均聚合,形成最终表示。结合HEp
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