制药企业常用到的包装质量检测方案

在制药行业中，药品包装的质量直接关系到药品的稳定性和安全性。因此，制药厂对包装材料的检测要求极为严格。泉科瑞达仪器，作为专业的检测设备供应商，针对制药厂的包装质量检测需求，提供了一套全面、高效的检测方案。以下将详细介绍该方案的主要内容和实施步骤。

一、药用铝箔泡罩包装检测

药用铝箔泡罩包装是药品包装中常见的一种形式，具有防潮、防氧化、遮光等优点。针对这种包装形式，泉科瑞达仪器提供了多项关键性能的检测方案。

1.外观质量检测

在自然光明亮处，通过目测检查药用铝箔泡罩包装是否有破损、裂变、污染等问题。同时，观察铝箔表面的清洁度、平整度和涂层均匀性，以及文字、图案的印刷质量。这一步骤确保了包装的完整性和美观性，是药品上市前的基本检查。

2.阻隔性能检测

阻隔性能是衡量药用铝箔泡罩包装性能的重要指标。泉科瑞达仪器采用透气性测试仪和透湿仪等高精度仪器，测量包装材料对氧气、氮气、二氧化碳等气体的透过率，以及水蒸气透过率。这一检测有助于了解包装的防潮、防氧化能力，从而确保药品在有效期内保持稳定。

3.物理机械性能检测

物理机械性能检测包括拉伸强度、耐冲击强度、热收缩率等项目的测试。使用拉力试验机和落球冲击试验仪等仪器，通过拉伸试验、冲击试验等方法，测量包装材料的各项物理机械性能。这些性能的检测有助于了解药品包装在生产、运输、货架展示、使用等环节对内容物实施保护的能力。

4.热合强度与密封性能检测

热合强度是体现药用铝箔泡罩包装密封性的重要检测项目。泉科瑞达仪器通过热封仪对样品进行热封，然后使用拉力试验机对热封部位进行剥离试验，测量剥离所需的最大荷载，即为热合强度。密封性能检测则通过模拟包装在受到外力作用时的状态，评定包装内部是否会发生泄漏。这一步骤确保了药品免受外界环境侵害，延长保质期。

二、注射剂、胶囊、片剂包装的密封性检测

对于注射剂、胶囊、片剂等不同类型的药品包装，泉科瑞达仪器同样提供了专业的密封性检测方案。

1.注射剂包装的密封性检测

注射剂作为直接注射入人体的药品，其包装的密封性要求极高。泉科瑞达仪器采用正压法或负压法密封性测试仪，根据包装的实际尺寸和形状设计测试模具，确保测试结果的准确性和可靠性。此外，对于有特殊要求的注射剂包装，如含有橡胶塞的玻璃瓶，还需进行额外的密封性验证，如通过模拟运输振动测试、温度循环测试等。

2.胶囊包装的密封性检测

胶囊包装由于其特殊的形态和结构，密封性测试面临一定挑战。泉科瑞达仪器采用微泄漏检测技术，通过精确控制测试压力和测试时间，准确测量微小泄漏量。同时，结合视觉检测系统，对包装的外观缺陷进行实时监测，确保胶囊包装的密封性和完整性。

3.片剂包装的密封性检测

片剂包装同样需要严格的密封性检测，以防止空气中的水分、氧气或其他污染物侵入。泉科瑞达仪器通过调整测试参数，优化测试方案，确保片剂包装的密封性能符合相关标准和规定。同时，考虑到片剂包装的特殊性，如防潮、防氧化等需求，测试时还需考虑包装材料的透气性和阻隔性能。

三、泡罩铝箔的力学性能检测

泡罩铝箔作为药品包装的重要材料之一，其力学性能的检测同样至关重要。泉科瑞达仪器依据GB/T 22645-2008标准，提供了泡罩铝箔的力学性能检测方案。

1.拉伸强度检测

拉伸强度是衡量泡罩铝箔抵抗外力拉伸破坏的能力的重要指标。泉科瑞达仪器使用智能电子拉力试验机对试样进行拉伸，记录试样断裂时的最大拉力，并计算拉伸强度。这一检测有助于了解泡罩铝箔的强度性能，确保其在使用过程中不会因拉伸而破裂。

2.热合强度检测

热合强度是评估泡罩铝箔与PVC硬片或PVC/PVDC复合硬片粘合后，热封部位的强度性能。泉科瑞达仪器通过热封仪对试样进行热封，然后使用医药包装撕拉力测试仪对热封部位进行180°剥离试验。剥离过程中所需的最大功即为热合强度。这一检测确保了泡罩包装的各水泡眼之间保持气密性和相互独立性。

3.破裂强度检测

破裂强度反映泡罩铝箔在受到外力作用下，抵抗破裂的能力。泉科瑞达仪器采用药用铝箔破裂强度仪，将试样置于仪器上，施加逐渐增加的压力，直至试样破裂。记录破裂时的压力值，即为破裂强度。这一检测有助于了解泡罩铝箔的韧性性能，确保其在使用过程中不会出现断箔或破裂现象。

4.针孔检测

针孔是泡罩铝箔上穿透性的小孔洞，直接影响包装对内容物的防护性。泉科瑞达仪器采用铝箔针孔度测试仪，利用铝箔针孔的透光性观察针孔数量并测量尺寸。这一检测确保了泡罩铝箔的质量符合相关标准，避免了因包装缺陷而导致的药品受损。

四、检测方案的实施与注意事项

在实施上述检测方案时，制药厂需要注意以下几点：

1.检测设备的选择与校准

检测设备的选择应根据检测项目的需要而定。同时，检测仪器应定期进行校准和维护，确保仪器的精度和稳定性。在使用前，应对仪器进行检查和调试，确保仪器处于正常工作状态。

2.检测方法的正确执行

检测方法的正确与否直接影响到检测结果的准确性。因此，在进行检测时，应严格按照标准规定的检测方法进行操作，避免操作失误或偏差。

3.样品的制备与保存

在制备样品时，应确保样品的代表性和完整性。在保存样品时，应避免样品受到污染或损坏。同时，应注意控制环境条件，如温度、湿度和光照等，以减少环境因素对检测结果的影响。

4.检测数据的记录与分析

检测过程中应详细记录各项检测数据，包括试样的尺寸、拉伸强度、热合强度、破裂强度、针孔数量及尺寸等。同时，应对检测数据进行统计分析，以评估包装材料的整体性能。对于不合格样品，应及时进行复检或处理。

综上所述，泉科瑞达仪器针对制药厂的包装质量检测方案涵盖了药用铝箔泡罩包装、注射剂、胶囊、片剂包装的密封性检测以及泡罩铝箔的力学性能检测等多个方面。该方案以科学、严谨的检测方法和高精度的检测仪器为基础，确保了药品包装的质量符合相关标准和规定。同时，制药厂在实施检测方案时需要注意检测设备的选择与校准、检测方法的正确执行、样品的制备与保存以及检测数据的记录与分析等方面的问题。通过这一方案的实施，制药厂可以全面提升药品包装的质量水平，为患者的用药安全提供更加有力的保障。

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