科学数据基因组在光刻胶研发领域中的应用

数据科学与量子计算协同驱动材料研发范式变革 材料研发正面临多尺度建模与高维数据融合的双重挑战。传统方法在半导体掺杂设计、高分子构象预测和靶点结合能计算中遭遇维度灾难与物理可解释性缺失。数据科学通过特征工程与物理信息嵌入模型,实现问题降维与过程洞察;量子计算则提供原子级精度的哈密顿量求解能力,突破经典模拟瓶颈。二者协同形成‘数据导航—量子精算—物理校验’闭环,在保证热力学一致性与实验可验证性的前提下,显著提升研发效率与预测可靠性。本文聚焦半导体、高分子塑料与生物医药三大典型场景,详解双引擎落地中的哈密顿量构建、代理模型约束、硬件感知编译等关键技术路径。 阅读详情

光刻胶(Photoresist)又称光致抗蚀剂,是指通过紫外光、电子束、离子束、X射线等的照射或辐射,其溶解度发生变化的耐刻蚀薄膜材料。光刻胶是光刻工艺的关键材料,在半导体制造过程中有着不可替代的作用,甚至已经成为中国芯片自主化的关键。

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图 | 半导体制造工艺流程(来源:ASML公告)

光刻胶是由成膜剂、光敏剂、溶剂和添加剂等不同性质的原料,通过不同的排列组合,经过复杂、精密的加工工艺而制成,配方技术与质量控制技术是光刻胶研发过程的核心和难点。而在量产供货前,产品还需要经过长达6-24个月的客户端验证。为达到对产品稳定性、一致性的要求,客户通常会测试50个批次以上,在小试之前往往还要经过信息反馈和配方改进等步骤。面对如此高的行业门槛和复杂的研发工艺流程,如何采取有效手段对大量工艺过程数据进行融合、梳理、分析,从而快速精准获取最优配方,快速溯源与定位问题所在,确保工艺过程的稳定性与产品质量,是加速光刻胶产品研发的关键环节。

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图 | 光刻胶研发工艺流程(来源:方正证券研究所)

然而,当前大部分光刻胶研发企业仍然采用传统的数据管理方式,使得数据在融合、调用、分析等方面存在诸多困境。

研发痛点一:如何轻松实现跨部门数据整合与共享

例如,在确认某感光剂的酯化率与最终的图形角度是否存在某种关系时,通常需要从感光剂合成、质量测试、配方工艺以及工艺测试等多部门调取数据,而不同部门的数据标准、存储格式往往不同,这给数据的整合与分析带来极大挑战。

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这时,我们可以利用科学数据基因组SDH将来自不同部门、不同数据源的感光剂合成数据、酯化率测试数据、配方调配数据以及工艺测试数据进行清洗抽提、匹配整合,形成一目了然的统一视图。

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界面图 | SDH通过实验ID,将不同数据源数据进行整合

研发痛点二:如何建立数据模型寻优CPP/CQA

在众多过程参数中,如何确定关键工艺参数(CPP)/关键质量属性(CQA)以及最优区间?当多数据源数据在SDH中实现融合之后,业务人员不需要任何IT背景可以直接根据自己的需求抽取相关数据,输出数据基因组(数据模型)。再利用DOE(试验设计)和机器学习建立寻优模型的工作流(MaXFlow平台),实现模型驱动的CPP/CQA确认与寻优。

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界面图 | SDH中建立光刻胶研发工艺数据基因组:树状图与旭日图

研发痛点三:如何实现工艺过程的在线分析与实时监控

数据模型建立之后,可利用SDH中的BI报表进行在线数据展示与分析,无需将数据下载。

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界面图 | 感光剂酯化率与图形角度的关系(散点图)

此外,SDH平台BI报表模块中的在线可视化质量工具,可以直接进行关键参数的在线监控,辅助QC等业务部门快速响应数据异常,确保过程的质量管控。

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界面图 | 监控不同批次样品的膜厚趋势(I-MR图)

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界面图 | 分析膜厚稳定性是否与工艺人员存在相关性(箱线图)

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