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RSS订阅原创 Frdbio® 荧光素Fluor647标记试剂盒
5）不同抗体与荧光团的反应速率不同，染料标记后保留的生物活性程度也不同，因此标准步骤也不是总有最好的标记结果。待标记的分子需要溶解在符合以下要求的缓冲液中，如果符合以下要求可以直接进行标记，如果不符合请将溶液置换（透析或者超滤）到符合要求的溶液中在进行标记实验。本试剂盒种所提供的荧光染料都为预先活化干粉，便于长期保存，使用时用试剂盒随带的DMSO溶解便可直接用于标记实验，60-90分钟可以轻松完成标记。标记的时候尽可能达到这个浓度，如果实在达不到这个浓度，适当增加加入的活化的荧光素的量；
2025-12-01 09:37:02
591
原创 新冠病毒RBD蛋白ELISA定量检测试剂盒
如果待检样品中含有RBD蛋白，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中RBD蛋白浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中RBD蛋白含量。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。100μL（在使用前15分钟内配制），注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2025-11-27 10:20:36
228
原创 Frdbio® FITC快速标记试剂盒
FITC清除指示剂为蓝色，其为FITC的结构类似物，其数量为加入的FITC的20倍以上，在通过超滤管离心清除游离FITC的时候，如果超滤管中没有蓝色了，游离的FITC基本上被清除完毕。1.本试剂盒适用于所有含有ε-氨基（NH2-）的大分子物质的标记，（蛋白，抗体，以及其他含有伯氨基（NH2-）的化合物分子），具体标记比例根据待标记物中氨基的数量确定；5. 本系列试剂盒提供的为超滤管分为不同的截留分子量和不同的最大容积，客户需要根据自己要标记的物质的分子量大小和标记量选择适合的型号；中，并轻轻吹打混匀。
2025-11-26 14:38:59
736
原创 兔专用型佐剂
兔专用型佐剂是一种pH中性水性佐剂，外观呈泛蓝光透明液体。主要成份为高分子聚合物，其分子疏水端可以与蛋白质抗原结合（含用蛋白偶联的多肽或小分子化合物），可以保持蛋白结构不受影响，注射动物体内后可将结合的抗原缓慢释放，从而达到逐步刺激免疫系统的效果。本佐剂所有辅材均采用人用制剂标准，自身无毒无免疫原性，水性成分，生物相容性良好，免疫后动物毒副反应小，副作用远低于弗氏佐剂，无发热、诱发肉牙肿、注射部位溃烂等现象。本佐剂不含任何蛋白成分，免疫动物不会产生针对佐剂本身的抗体，免疫周期缩短。
2025-11-25 10:45:01
369
原创 Frdbio® HABA法生物素标记效率检测试剂盒
生物素标记摩尔比的计算是基于比尔-朗伯定律（Beer–Lambert law），又称比尔定律或比耳定律（Beer's law），是分光光度法的基本定律，即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度（Absorbance，A）与吸光物质的浓度（Consenreation，C）及吸收层厚度（length，L）成正比, 用公式表示为：A = ε*C* L其中A为光度，ε为摩尔吸光系数,所以此处公式为A 500= ε500 C L（此处ε500=34,000M-1cm-1）最好测量三次取平均值；
2025-11-24 11:04:04
239
原创 生物素连接酶(BirA)
如果底物浓度达 40~80 µM，则要加入额外的生物素，反应如下：1 份 10×Buffer A，1 份 10×Buffer B，7 份酶底物混合物和 1 份 D-Biotin。3）在相同的酶量下，高浓度的底物（高至 40 µM）可以保证快速完成生物素化，底物浓度越低，生物素化所需时间越长。使 用相同量的生物素连接酶，40 µM 底物可以在 30 分钟内完成生物素化，而 4 µM 底物则需要 5 小时。如果需要在 30 min 内使 4 µM 底物完成生物素化，相同的底物量应加入 10 倍量的酶。
2025-11-20 09:46:30
236
原创 Frdbio® MBP标签蛋白纯化试剂盒
标签蛋白纯化试剂盒用于纯化各种表达系统中含有MBP标签的重组蛋白，包括大肠杆菌表达系统、哺乳动物表达系统、酵母表达系统等等;取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。2）上样完毕后，用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-11-19 10:18:04
284
原创 Frdbio® GST标签蛋白纯化试剂盒
取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。2）上样完毕后，用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-11-18 10:40:08
301
原创 Frdbio®小鼠抗体纯化试剂盒
取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。b.洗脱缓冲液的配制：a步骤配好的10X洗脱液, 加入9倍体积的去离子水稀释成洗脱缓冲液。4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-11-17 11:00:05
396
原创 Frdbio®第三代抗体生物素标记试剂盒
1）取出抗体固定磁珠，吸头（用剪刀剪去吸头尖部，使吸口变大）吹打成悬浊液，立即取出适量磁珠悬浊液（此时磁珠为50%悬浊液，按照100ul悬浊液对应1mg抗体），加到1.5ml离心管中，将离心管放入磁力架上，待磁珠被全部吸附到离心管侧壁，将移液器吸头插入到离心管底部吸干磁珠保护液；6）将离心管移出磁力架，按照1mg抗体对应400ul抗体洗脱液，吹打磁珠10次，将离心管重新放回磁力架，待磁珠全部被吸附到离心管侧壁，将移液器吸头插入到离心管底部吸取全部的洗脱标记抗体，转移到新的离心管，
2025-11-14 14:52:25
680
原创 超级生物素快速标记试剂盒
其他蛋白的标记可以根据实际情况,参照此比例类推。1.本试剂盒适用于所有含有伯氨基（NH2-）的大分子物质的标记，（蛋白，抗体，以及其他含有伯氨基（NH2-）的化合物分子），具体标记比例根据待标记物中氨基的数量确定；我们将生物素配置成10mM的浓度，用来标记1mL 的2mg/ml 的抗体（IgG ，150KD）,准备加入的生物素与抗体的比例为20:1，那么带入公式计算。5.本系列试剂盒提供的为超滤管分为不同的截留分子量和不同的最大容积，客户需要根据自己要标记的物质的分子量大小和标记量选择适合的型号。
2025-11-13 11:06:11
285
原创 生物素-酪胺信号放大试剂盒
生物素-酪胺信号放大系统可显著增强基于辣根过氧化物酶标记的ELISA 和免疫组化的检测灵敏度，其原理是:生物素-酪胺在辣根过氧化物酶催化下被过氧化氢氧化,产物迅速共价结合在固定相蛋白质上,再用链亲合素/亲合素标记物检测生物素，根据标记物的不同(酶、荧光素等)通过显色、发光和荧光等信号检测完成测定。2.用洗涤液洗四遍；过氧化氢溶液可自行配制 ： 0.01M PB,0.15mol/L NaCl ，pH7.4, 或0.01MTris-HCl,0.15mol/L NaCl，pH7.4,加入 0.01% H2O2。
2025-11-13 11:04:19
306
原创 单抗成功的秘诀，稍不注意就从您指缝中溜走
我们返回去找原因，发现空白对照（不加待筛选单抗的细胞培养液上清）也是蓝色的，这个筛选检测实验显然是无效的，上述实验中涉及到两个二抗（一个是包被在酶标板上的羊抗小鼠二抗，一个是羊抗兔HRP标记二抗），任何一个二抗出现非特异性结合问题，整个实验体系都会出现“短路”，造成上图结果。很多实验者对于养细胞不是很熟练，对于细胞状态的观察也没有经验，有时候细胞养过了头（培养基黄黄的，部分细胞脱落），使用了不合适的培养基（最要命的是不合格的培养基）和培养方法，细胞养得半死不活，你说这样的细胞能做好单抗吗？
2025-11-12 10:25:09
433
原创 FITC-酪胺信号放大试剂盒
FITC-酪胺在辣根过氧化物酶催化下氧化, 产物迅速共价结合在固定相蛋白质上,再检测 FITC（荧光检测或用标记的抗 FITC 抗体检测）。过氧化氢溶液可自行配制 ： 0.01M PB,0.15mol/L NaCl ，pH7.4, 或0.01MTris-HCl,0.15mol/L NaCl，pH7.4,加入 0.01% H2O2。FITC-酪胺工作液：ELISA 最佳工作浓度 20μg/ml，IHC 最佳工作浓度100μg/ml,现配先用，如：10ml 过氧化氢溶液中加入 200μlFITC-酪胺。
2025-11-10 14:09:34
138
原创 生物素-酪胺信号放大试剂盒
生物素-酪胺信号放大系统可显著增强基于辣根过氧化物酶标记的ELISA 和免疫组化的检测灵敏度，其原理是:生物素-酪胺在辣根过氧化物酶催化下被过氧化氢氧化,产物迅速共价结合在固定相蛋白质上,再用链亲合素/亲合素标记物检测生物素，根据标记物的不同(酶、荧光素等)通过显色、发光和荧光等信号检测完成测定。2.用洗涤液洗四遍；过氧化氢溶液可自行配制 ： 0.01M PB,0.15mol/L NaCl ，pH7.4, 或0.01MTris-HCl,0.15mol/L NaCl，pH7.4,加入 0.01% H2O2。
2025-11-06 10:16:34
159
原创 生物素连接酶(BirA)
如果底物浓度达 40~80 µM，则要加入额外的生物素，反应如下：1 份 10×Buffer A，1 份 10×Buffer B，7 份酶底物混合物和 1 份 D-Biotin。3）在相同的酶量下，高浓度的底物（高至 40 µM）可以保证快速完成生物素化，底物浓度越低，生物素化所需时间越长。使 用相同量的生物素连接酶，40 µM 底物可以在 30 分钟内完成生物素化，而 4 µM 底物则需要 5 小时。如果需要在 30 min 内使 4 µM 底物完成生物素化，相同的底物量应加入 10 倍量的酶。
2025-11-05 13:58:16
302
原创 新冠病毒RBD蛋白ELISA定量检测试剂盒
如果待检样品中含有RBD蛋白，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中RBD蛋白浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中RBD蛋白含量。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。100μL（在使用前15分钟内配制），注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2025-11-03 10:56:47
714
原创 Frdbio® GST标签蛋白纯化试剂盒
取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。2）上样完毕后，用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-10-31 14:03:32
387
原创 单克隆抗体常见问题
我可能用融合专用血清，15%-20%浓度，一个老鼠脾脏细胞与一个T75细胞培养瓶的SP2/0融合，铺板12-15块，根本不用加入饲养细胞，当然这也需要看免疫的脾脏的大小，不同的老鼠和不同免疫抗原免疫出来的脾脏的大小差异还是很大。（4）解冻的过程中，调一大烧杯的热水，热水的稳定稍微高一点，41℃-42℃，不停的搅动，直到完全解冻，吸取冻存的细胞，转入到15ml离心管，再补满不完全培养基，混匀，离心，弃掉上清。我们还新研发的支原体处理试剂，效果比较好，也是稀释培养，多次换液，坚持培养一周。
2025-10-29 10:53:26
841
原创 Frdbio® His标签蛋白纯化试剂盒
取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。2）上样完毕后，用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-10-23 14:21:16
278
原创 Frdbio® MBP标签蛋白纯化试剂盒
标签蛋白纯化试剂盒用于纯化各种表达系统中含有MBP标签的重组蛋白，包括大肠杆菌表达系统、哺乳动物表达系统、酵母表达系统等等;取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。2）上样完毕后，用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-10-21 10:39:28
247
原创 蛋白表达要求
诱导条件的改变同样影响蛋白的表达，一般实际应用中需要的大多是可溶性蛋白，这就需要摸索最适的诱导温度。大部分蛋白在低温（15～25℃）过夜诱导的条件下合成的可溶性蛋白的比例会比较大。在许多实际应用中常希望表达可溶的活性蛋白，特定目标蛋白的溶解性取决于多种因素，包括载体，其中带有GST.Tag的载体可以增加融合蛋白的溶解性。在一些DE3宿主菌中通过调节IPTG的浓度可以改变蛋白表达的水平，一般在进行蛋白的大量表达之前会进行小量的测试诱导，确定最佳IPTG浓度和最适的的诱导温度使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性。
2025-10-10 09:48:34
193
原创 小鼠抗体效价ELISA检测试剂盒
3.一抗孵育：弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。加入事先梯度稀释好的小鼠抗体，100ul/孔，给酶标板覆膜，37℃孵育 60分钟。4.二抗孵育：弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2025-09-28 09:23:57
746
原创 BrdU细胞增殖检测试剂盒
细胞铺板培养，每孔2500-10000 个，在37℃ 5% CO2 孵箱中培养，根据细胞类型培养相应时间（细胞密度至50-60%左右最好），在合适的时候加入加入待测试的实验组分，培养到合适的时间。本试剂盒中的小鼠抗BrdU 单克隆抗体可以与掺入进DNA 的结合，再加入HRP 标记的羊抗小鼠，最后通过TMB 底物液显色，其显色值高低与BrdU 掺入细胞量成正比。与其他细胞增殖检测方法相比较，本试剂盒灵敏度高、没有放射性污染，其可以检测的最低检测限度为50-100 个细胞，并且只检测新增殖细胞。
2025-09-25 10:52:02
312
原创 HT-Blot Western Blot孵育器
与ELISA实验方法相比，Western Blot实验流程更繁琐，工作量更大，如果对多个样品同时进行检测，通常是将转印之后的膜一条条剪下，分别放入对应的一抗小孵育盒子或者杂交袋；本孵育器采用物理分隔的方式将膜分格成小室，对应待孵育抗体通过注液孔直接注入小室孵育，不需要额外的孵育盒或者杂交袋，更免去剪膜和反复做记号的麻烦，可整张膜进行Western Blot实验，记录实验结果更完整和方便。2、将封闭好的整张膜（膜尺寸应该小于胶垫尺寸），轻轻平铺在胶垫上面，从一面轻轻赶走胶垫与膜之间的气泡；
2025-09-24 10:40:14
277
原创 Frdbio®藻红蛋白抗体快速标记试剂盒
5）使用本试剂盒标记抗体，其抗体特异性要高，纯度不低于90%，最好使用单克隆抗体，溶液环境不含游离氨基，最好为PBS溶液；标记前抗体需去除NaN3和BSA，抗体的透析、浓缩和浓度测定等操作都会造成抗体量的损失，因此标记前准备抗体时需根据具体情况考虑最适的抗体量；3）反应完毕后，将其转入30KMWCO超滤管，用标记缓冲液超滤5-10次（每次12000rpm 1min），每次管芯内液体体积不超过原体积1/4为宜，最后一次超滤完成，管芯内液体即为。2）标记好的抗体分装，加入适当保护剂，-20℃保存备用。
2025-09-24 10:18:50
417
原创 小鼠抗新冠病毒S蛋白IgG亚型抗体ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有针对新冠S蛋白的IgG亚型抗体，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测IgG浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中抗新冠病毒S蛋白IgG型抗体含量。，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2025-09-23 10:29:16
758
原创 小鼠抗新冠病毒N蛋白IgG亚型抗体ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有针对新冠N蛋白的IgG亚型抗体，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测IgG浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中抗新冠病毒N蛋白IgG型抗体含量。，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2025-09-22 14:44:39
620
原创 新冠病毒(Omicron)S蛋白中和抗体ELISA检测试剂盒
该病毒通过刺突蛋白（Spike protein,S）受体结合域（Receptor Binding Domain,RBD）识别细胞表面受体-血管紧张素转化酶 2（Angiotensin I Converting Enzyme 2,ACE2）并与其结合，在相关蛋白协助和介导下侵染细胞。Frdbio研发的新冠病毒(Omicron)S蛋白中和抗体检测试剂盒可检测血清、血浆或其他体液中针对S蛋白的中和抗体，不受待检样品种属和抗体亚型的限制。为方便行文，以下文中所提到的S蛋白皆为新冠病毒（Omicron）S蛋白。
2025-09-19 09:07:26
434
原创 碱性磷酸酶-抗体快速标记试剂盒
4）使用本试剂盒标记抗体，其抗体特异性要高，纯度不低于90%，最好使用单克隆抗体，溶液环境不含游离氨基，最好为PBS溶液；标记前抗体需去除NaN3和BSA，抗体的透析、浓缩和浓度测定等操作都会造成抗体量的损失，因此标记前准备抗体时需根据具体情况考虑最适的抗体量；3）反应完毕后，将其转入30KMWCO超滤管，用标记缓冲液超滤5-10次（每次12000rpm 1min），每次管芯内液体体积不超过原体积1/4为宜，最后一次超滤完成，管芯内液体即为。2）标记好的抗体分装，加入适当保护剂，-20℃保存备用。
2025-09-17 09:05:42
372
原创 杂交瘤实验技术详解
随着生物技术的飞速发展，杂交瘤技术作为单克隆抗体制备的重要手段，在生物学、药学和医学等领域中发挥着越来越重要的作用。淋巴细胞分泌特异性抗体的能力。通过克隆化，可以得到来自单个杂交瘤细胞的单克隆系，即杂交瘤细胞系，其产生的抗体是针对同一抗原结合位点的单克隆抗体。等方法对克隆化后的杂交瘤细胞进行抗体特异性检测，以确保其产生的抗体是针对目标抗原的特异性抗体。在细胞融合前，需要确保骨髓瘤细胞和脾细胞处于良好的生长状态，以提高融合率。培养基中筛选杂交瘤细胞时，需要注意培养基的成分和浓度，以确保筛选的准确性。
2025-09-12 16:54:50
278
原创 辣根过氧化物酶稳定剂
3.本产品经过过滤除菌，并添加0.05%ProClin300作为防腐剂，如若进行分装，应使用洁净的容器，必要时可补充添加防腐剂（避免使用叠氮钠）。100ng/ml HRP标记的羊抗鼠37℃孵育2周可以保持90%以上的活性，4℃贮存1年以上仍能保持良好的抗体和酶活性，较许多市售同类产品稳定HRP效能更强。常温运输(勿超过30℃)，2-8℃储存，在有效期内使用。HRP 稳定剂对HRP标记的抗原或抗体有很强的保护作用，可以延长液体状态的HRP。1.本产品原浓度使用，稀释可能会降低产品的效能。
2025-09-12 09:20:16
147
原创 胰蛋白酶ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有胰蛋白酶，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中胰蛋白酶浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中胰蛋白酶含量。亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2025-09-11 15:15:31
891
原创 超级核酸酶残留ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有超极核酸酶，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中超极核酸酶浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中超极核酸酶含量。亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2025-09-10 15:05:11
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原创 sumo酶残留ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有sumo酶，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中sumo酶浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中sumo酶含量。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。100μL（在使用前15分钟内配制），注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2025-09-09 09:21:35
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原创 链霉亲和素包被微孔板
(2)洗涤：尽量吸去微孔中的液体，再加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体上清液。(3)洗涤:尽量吸去微孔中的液体，再加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体。(3)洗涤：尽量吸去微孔中的液体，加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体。(3)洗涤:尽量吸去微孔中的液体，加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体。
2025-09-08 15:16:55
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原创 鼠专用型佐剂
本佐剂所有辅材均采用人用制剂标准，自身无毒无免疫原性，水性成分，生物相容性良好，免疫后动物毒副反应小，副作用远低于弗氏佐剂，无发热、诱发肉牙肿、注射部位溃烂等现象。：抗原与佐剂混合物共计150uL免疫1只小鼠，常见皮下多点注射、腹腔注射和肌肉注射等注射方式均可，本公司免疫采用颈背部皮下注射2点，腹腔注射1点，均分3点免疫。蛋白抗原、灭活全病毒、灭活全细菌、病毒样颗粒抗原次建议40-60μg/针，抗原体积调整至100uL，与50 uL佐剂混匀后免疫1只小鼠。2）本佐剂用于小鼠效果良好，用于其他物种效果略差。
2025-09-05 10:18:17
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原创 Frdbio®简版小鼠杂交瘤细胞单抗基因可变区片段扩增（简版）试剂盒
单克隆抗体序列可变区获取和序列测定是基因工程抗体的关键步骤，但是由于抗体基因序列5’端复杂性和多样性，往往获取可变区序列比较困难，5’-RACE虽然可以实现，但是成本高，操作复杂，由于抗体序列的复杂性和SP2/0基因组干扰序列太多，RACE往往不是最优的手段；2. 本试剂盒的操作人员必须熟练掌握分子生物学相关实验操作技能，包括mRNA提取，反转录，PCR扩增， PCR产物胶回收，T载体连接，大肠杆菌转化，菌落PCR鉴定 ，以及测序结果的分析解读和序列比对等技能；PCR鉴定引物为T载体测序的上下游引物；
2025-09-04 11:10:58
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原创 抗体的应用
抗体作为探针可以从分子、细胞和器官的不同水平上，研究抗原物质的结构与功能的关系，进而并可从理论上阐明其机理。单抗所具有的灵敏度高、特异性好的特点，使其在鉴别菌种的型及亚型、病毒变异株，以及寄生虫不同生活周期的抗原性等方面更具独特优势。对于蛋白分子机理的研究很大一部分是研究蛋白的修饰情况，比如，磷酸化修饰、甲基化修饰和乙酰化修饰，这些都需要修饰位点的特异性抗体，福因德生物为武汉科技大学、中国科学院水生生物研究所单位等程国平制备过多例修饰抗体。对于抗体的更深入深入的使用，我们可以共同探讨。
2025-09-03 14:40:27
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空空如也
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