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RSS订阅原创 犬免疫球蛋白G(IgG) ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有犬IgG，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中犬IgG浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中犬IgG含量。2.弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2026-09-14 10:52:53
137
原创 猫免疫球蛋白G(IgG) ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有猫IgG，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中猫IgG浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中猫IgG含量。2.弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2026-09-08 10:12:35
207
原创 杂交瘤细胞无血清驯化
杂交瘤细胞从含血清培养到无血清培养过程可采用梯度降血清法进行，驯化过程一般建议静置培养，因为对于贴壁细胞来说，生长过程中摇动对其损伤较大。建议在24孔板内驯化，节约培养基。1) 在24孔细胞培养板里，用原来含血清培养基将细胞培养至60%-70%覆盖板底，平行培养6孔；2) 吸干板孔内原培养基，平行培养的6个孔内依次加入含梯度血清的无血清培养基*1（血清梯度依次为10%-5%-2.5%-1.25%-0.5%-0%），每孔1.5ml培养基。
2026-06-17 10:00:15
225
原创 FITC快速标记及计算（含计算工具）
本试剂盒示例中，2 mg/mL IgG 每 1 mL 加入 25 μL、2 mg/mL FITC，实质上同样是每毫升加入约 50 μg FITC；若按 1 mg IgG、0.5 mL 反应体积计算，则加入 12.5 μL、2 mg/mL FITC，仍对应约 10:1 的投料摩尔比。若使用 1 mg IgG(约 0.5 mLX2 mg/mL )的示例条件，可加入约 12.5 μL 的 2 mg/mL FITC 溶液，对应 FITC:IgG 约 10:1。可以作为探索条件，但不建议作为所有抗体的默认条件。
2026-05-07 10:26:56
369
原创 抗体生物素标记，真正难的不是“标上去”,而是标得稳、背景低、效率可验证
如果你正在做抗体生物素化、ELISA 检测抗体开发、链霉亲和素-HRP 体系搭建、免疫层析原料筛选，或者遇到过标记后信号弱、背景高、批间差异大、游离生物素去不干净、腹水或细胞上清中的抗体不好直接标记、标记效率无法评估等问题，就不应该只把注意力放在“生物素有没有加进去”。更合理的思路，是把生物素标记拆成一套完整流程：标记试剂是否合适？样品前处理是否匹配？游离生物素是否去除？超滤过程是否造成蛋白损耗？标记效率是否被检测？标记产物是否被妥善保存？
2026-04-28 14:11:37
340
原创 HRP快速标记试剂盒
对于小分子物质需要实验者摸索浓度，保证HRP的比例过量，如果不能确保HRP过量的话，标记完之后最好透析或者过滤除去未标记的小分子物质。本试剂盒原理：采用改良的碘氧化法活化辣根过氧化物酶（HRP），经过氧化以后活化的HRP可以与待标记物的游离氨基结合，发生希夫碱反应（Schiff's base reaction）。本试剂盒适用于带有游离氨基的物质的标记，比如：带有游离氨基（伯胺）的小分子化合物，蛋白或者抗体。本试剂盒适用于带有游离氨基的物质的标记，比如：带有游离氨基（伯胺）的小分子化合物，蛋白或者抗体。
2026-04-27 14:08:00
233
原创 SDS-PAGE 上看不清的兔多抗轻链，到底咋回事？
至于为什么常常还会觉得轻链更淡，这有一部分是正常现象：每个 IgG 分子里重链和轻链拷贝数虽然一样，但重链质量大约是轻链的两倍，用考马斯亮蓝这类总蛋白染色时，重链往往天然就比轻链更显眼。来放大多样性著称，所以即便大多数都是 κ 轻链，它们之间也仍然可能有很多细小序列差异，表现为迁移率不完全一致，最后在SDS-PAGE 上看起来就更像一条“宽而虚”的带，而不是单抗那样利落。这些差异虽然很多位于常数区，但本质上说明：你看到的“兔轻链”其实可能是多个遗传型、多个序列版本的混合，不是单一一条 25 kDa 分子。
2026-04-23 09:35:26
244
原创 Frdbio Cy3荧光素标记试剂盒
待标记的分子需要溶解在符合以下要求的缓冲液中，如果符合以下要求可以直接进行标记，如果不符合请将溶液置换（透析或者超滤）到符合要求的溶液中在进行标记实验。本试剂盒种所提供的荧光染料都为预先活化干粉，便于长期保存，使用时用试剂盒随带的DMSO溶解便可直接用于标记实验，60-90分钟可以轻松完成标记。以抗体标记为例，推荐量如下。标记的时候尽可能达到这个浓度，如果实在达不到这个浓度，适当增加加入的活化的荧光素的量；最佳标记反应条件为试剂盒所提供的标记缓冲液环境，尽可能在标记前将待标记物溶液环境置换为标记还缓冲液；
2026-04-22 10:56:30
327
原创 生物素连接酶(BirA)
如果底物浓度达 40~80 µM，则要加入额外的生物素，反应如下：1 份 10×Buffer A，1 份 10×Buffer B，7 份酶底物混合物和 1 份 D-Biotin。3）在相同的酶量下，高浓度的底物（高至 40 µM）可以保证快速完成生物素化，底物浓度越低，生物素化所需时间越长。使 用相同量的生物素连接酶，40 µM 底物可以在 30 分钟内完成生物素化，而 4 µM 底物则需要 5 小时。如果需要在 30 min 内使 4 µM 底物完成生物素化，相同的底物量应加入 10 倍量的酶。
2026-04-08 10:00:12
218
原创 小鼠 IgM 单克隆抗体腹水纯化试剂盒
以 8000 rpm、室温离心 10-20 分钟后收集沉淀，用纯化液 B 缓慢复溶，终体积控制为原始腹水体积的 1/3。本试剂盒基于不同蛋白在特定沉淀体系中的溶解度差异，结合分步沉淀、复溶、透析及终处理流程，对小鼠 IgM 腹水中的目标抗体进行富集与纯化。按透析后抗体体积 : 纯化液 E 体积 = 9 : 1 的比例加入纯化液 E，混匀后静置 5 分钟，再以 8000 rpm、室温离心 10 分钟。按每 1 mL 腹水加入 1 mL 纯化液 A 的比例处理，轻轻倒转混匀后，室温避光放置 30 分钟。
2026-03-27 11:10:37
363
原创 肠激酶残留ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有肠激酶，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中肠激酶浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中肠激酶含量。亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。避免使用溶血，高血脂样品。
2026-03-25 10:59:40
347
原创 AH109酵母感受态细胞
涂SD单缺平板29℃，48- 60h培养可见直径lmm克隆，涂SD双缺平板29℃，60- 80h培养可见直径1mm克隆，涂SD三缺或四缺平板平板29℃，80-90h培 养可见直径lmm克隆。基因型：MATa，trp1-901， leu2- 3，112，ura3-52， his3-200，gal4 △,gal80△,LYS2 : :GAL1UAS- -GAL1TATA-HIS3，MEL1 GAL2UAS-GAL2TATA-ADE2，URA3: : MELIUAS-MEL1TATA-lacZ。
2026-03-09 15:09:11
250
原创 杂交瘤实验技术详解
通过克隆化，可以得到来自单个杂交瘤细胞的单克隆系，即杂交瘤细胞系，其产生的抗体是针对同一抗原结合位点的单克隆抗体。同时，还需要采用ELISA等方法对克隆化后的杂交瘤细胞进行抗体特异性检测，以确保其产生的抗体是针对目标抗原的特异性抗体。通过融合，可以得到未融合脾细胞、未融合骨髓瘤细胞、脾细胞-脾细胞融合体、骨髓瘤细胞-骨髓瘤细胞融合体和脾细胞-骨髓瘤细胞杂合体（杂交瘤细胞）等多种细胞类型。随着生物技术的飞速发展，杂交瘤技术作为单克隆抗体制备的重要手段，在生物学、药学和医学等领域中发挥着越来越重要的作用。
2026-03-05 14:43:33
270
原创 重组蛋白纯化——离子交换柱纯化包涵体
1.4 裂解细胞，用30 ml裂解缓冲液[50 mM Tris-HCl ( pH7.9 ), 0.1 mM EDTA,5%甘油，0.1mM DTT,0.1M NaCl]悬浮细胞，超声波破碎细胞至清亮（冰上操作， 60%功率4次，每次20秒，间隔1min）。1.6 加入30ml含1% Triton X-100的裂解缓冲液洗涤包涵体，吹打或者轻度超声，冰上静置10min，然后15000r/min 离心15min沉淀包涵体，弃上清。3.1 将变性的包涵体蛋白浓度调整到1mg/ml。5. 包涵体蛋白的鉴定与保存。
2026-01-22 16:03:55
448
原创 超级核酸酶使用方法与注意事项
3)超级核酸酶有超强的试剂兼容性如:6M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4%Triton X-100，0.1%SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF，100mM DTT，当超过该浓度时核酸酶活性会降低，可通过增加核酸酶量使活性得到补偿。细菌离心收集后，用10倍体积的TBS缓冲液重悬，菌体破碎后，每毫升菌体裂解液加入1-2微升超级核酸酶(若添加终浓度为5-10mM的Mg2+，则效果更佳)，室温孵育30分钟，收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。1)避免使用磷酸盐缓冲液。
2026-01-21 11:32:47
302
原创 新冠病毒(Omicron)S蛋白中和抗体ELISA检测试剂盒
该病毒通过刺突蛋白（Spike protein,S）受体结合域（Receptor Binding Domain,RBD）识别细胞表面受体-血管紧张素转化酶 2（Angiotensin I Converting Enzyme 2,ACE2）并与其结合，在相关蛋白协助和介导下侵染细胞。Frdbio研发的新冠病毒(Omicron)S蛋白中和抗体检测试剂盒可检测血清、血浆或其他体液中针对S蛋白的中和抗体，不受待检样品种属和抗体亚型的限制。为方便行文，以下文中所提到的S蛋白皆为新冠病毒（Omicron）S蛋白。
2026-01-16 14:37:17
601
原创 BSA酶联免疫检测试剂盒
此定量检测牛血清白蛋白 (BSA) 酶联免疫试剂盒，采用抗BSA的单克隆配对抗体，分别作为包被抗体和检测抗体，组成双抗体夹心ELISA检测试剂盒，并与美国标准局的BSA标准品为参照标准，本试剂盒最低可检测到1ng/mL的BSA。当样品浓度远高于标准曲线最高浓度的时候，会产生HOOK效应，即反应OD值小于32 ng/mL的BSA时候的浓度，本试剂盒为500 μg/mL以上。BSA标准品(32 ng/mL、16 ng/mL、8 ng/mL、4 ng/mL、2 ng/mL、1 ng/mL、0 ng/mL )
2026-01-15 09:56:22
417
原创 环鸟苷酸（cGMP）ELISA检测试剂盒
包被羊抗鼠多克隆抗体在酶标板上，细胞提取物或体外腺苷酸环化酶实验中的cGMP与固定数量的标记辣根过氧化物酶的cGMP竞争性的结合抗cGMP单克隆抗体，采用已知浓度的cGMP标准品来做标准曲线。基于cGMP标准品所得曲线，通过测得的OD值可以计算出样品中cGMP的浓度，本试剂盒IC50（50% B/B0）约5 pmol/mL，检测限约0.1 pmol/mL。3．尿液、血浆和培养液：每ml样品中加入10µl浓盐酸（12M），混匀后，室温离心5min（600 g），留上清，用于本试剂盒检测。用匀浆器在冰上匀浆。
2026-01-12 14:11:50
868
原创 环腺苷酸（cAMP）ELISA检测试剂盒
cAMP（或cGMP）由腺苷酸（或鸟苷酸）环化酶产生，被磷酸二酯酶降解，因此激活腺苷酸（或鸟苷酸）环化酶或者抑制磷酸二酯酶，可以提高细胞内cAMP（或cGMP）的含量。cAMP，cGMP分子量分别只有329.21和345.21，在机体内的含量极低，为pmol/L级别，用一般的分析方法无法测定。在五十年的研究历程中，从开始研究cAMP，cGMP在各种生理过程中的调节作用，到近几年与之相关的药物研发，药物筛选领域，人们一直在努力寻找一种快速、灵敏、特异性和可重复地定量检测cAMP和cGMP含量的方法。
2026-01-09 09:55:32
1146
原创 鼠专用型佐剂
本佐剂所有辅材均采用人用制剂标准，自身无毒无免疫原性，水性成分，生物相容性良好，免疫后动物毒副反应小，副作用远低于弗氏佐剂，无发热、诱发肉牙肿、注射部位溃烂等现象。：抗原与佐剂混合物共计150uL免疫1只小鼠，常见皮下多点注射、腹腔注射和肌肉注射等注射方式均可，本公司免疫采用颈背部皮下注射2点，腹腔注射1点，均分3点免疫。蛋白抗原、灭活全病毒、灭活全细菌、病毒样颗粒抗原次建议40-60μg/针，抗原体积调整至100uL，与50 uL佐剂混匀后免疫1只小鼠。2）本佐剂用于小鼠效果良好，用于其他物种效果略差。
2026-01-08 09:30:56
225
原创 抗体的标记——异硫氰酸荧光素（FITC）
然而，异构体与蛋白质结合的几何形状可能不同，并且偶联物可能在不同的色谱条件下表现的理化性质完全不同，甚至更容易被洗脱，因此，作为标记的FITC最好选用某一种异构体，通常选择5-位异构体，倒不是因为这个异构体比6-位好，而是因为5-位异构体更容易纯化。基于此缺陷，我们对其标记活性基团进行改造，并且增加了延长臂，避免荧光基团与蛋白/抗体结合造成荧光淬灭，实验也表明，经过改在的荧光标记效率和荧光强度是FITC的2倍以上。2. 将FITC(Frdbio)溶于DMSO中，浓度为20mg/ml。
2026-01-04 11:13:42
525
原创 单克隆抗体常见问题
我可能用融合专用血清，15%-20%浓度，一个老鼠脾脏细胞与一个T75细胞培养瓶的SP2/0融合，铺板12-15块，根本不用加入饲养细胞，当然这也需要看免疫的脾脏的大小，不同的老鼠和不同免疫抗原免疫出来的脾脏的大小差异还是很大。（4）解冻的过程中，调一大烧杯的热水，热水的稳定稍微高一点，41℃-42℃，不停的搅动，直到完全解冻，吸取冻存的细胞，转入到15ml离心管，再补满不完全培养基，混匀，离心，弃掉上清。我们还新研发的支原体处理试剂，效果比较好，也是稀释培养，多次换液，坚持培养一周。
2025-12-31 11:00:38
511
原创 小鼠抗体纯化试剂盒
取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。b.洗脱缓冲液的配制：a步骤配好的10X洗脱液, 加入9倍体积的去离子水稀释成洗脱缓冲液。4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-12-30 10:21:29
349
原创 抗体的标记——生物素（Biotin）
一般每个抗体可以标记3～5个生物素，标记时，生物素与抗体的比率受抗体浓度影响，对于10 mg/ml 的抗体溶液来说，生物素应超过蛋白12倍（摩尔数），对于2 mg/ml 的抗体溶液应超过20倍，生物素也可以直接以粉末的形式加入蛋白溶液中。2.1 将生物素溶解在合适的溶剂中（请参照所选购生物素的说明书，不同的生物素其溶剂不同），浓度为20mg/ml,按照生物素与抗体分子摩尔比1:20的比例加入抗体溶液，室温反应1h。将超滤柱反转倒置于一新的超滤管中，4℃，6,000rpm，2min，收集液体。
2025-12-29 10:29:55
309
原创 单组份TMB显色液
TMB主要应用于酶联免疫吸附实验（ELISA)，经典的方法是采用AB液分开配制，使用前再混合的方法，TMB单组分显色液，采用独特的配方，一种组分就可以显色，并且长期存放稳定。可在离心管中直接取100μl稀释过的酶标二抗，再加入100μl此显色液，混合后进行验证。TMB(3，3’，5，5’-四甲基联苯胺)是一种脂溶性较强的基团，因此容易进入细胞与细胞器中的HRP反应，且由于这种高度的脂溶性，使其易形成。HRP结合物孵育一定时间后，洗板3-5次，每孔加TMB显色液100 μl。5.质量可靠：产品批间差小。
2025-12-26 09:08:03
505
原创 抗体的标记——辣根过氧化物酶（HRP）
抗体标记HRP最为经典的方法为NaIO4氧化法，先将HRP糖基氧化成醛基，醛基与抗体的-NH2反应生成希夫氏碱反应，抗体分子与HRP分子形成稳定结构。1.2.2 称取 NaIO4 21mg，溶于1 mL的ddH2O中，吸取100μL NaIO4溶液与100μL的HRP溶液缓慢混合，4℃下静置 30min，此时溶液为绿色。1.3.2 称取0.4mg的NaBH4，溶解于20µL的 ddH2O中，全部加入上步反应液中，4℃静置 2h，每30min摇动一次。1. 抗体/蛋白的HRP标记（NaIO4氧化法）
2025-12-25 10:59:42
284
原创 杂交瘤细胞培养添加因子（10X）
本产品适用于RPMI 1640、IMDM和DMEM等基础培养基，其他培养基的兼容性尚未测试。杂交瘤细胞培养添加因子是一种专为大鼠和小鼠单克隆抗体生产设计的培养基补充剂，适用于细胞融合、亚克隆以及复苏细胞培养等关键步骤。：源自小鼠T细胞系，富含多种促进细胞生长的因子，包括集落刺激因子和多种白细胞介素。：为保持产品活性，建议分装后进行冷冻保存，并且避免频繁的解冻和冷冻过程。：在2至8摄氏度的环境下，避免光照，产品可维持活性长达三周。：在2至8摄氏度的环境下，避光可保持三周的稳定性。：加速杂交瘤细胞的生长。
2025-12-24 13:42:02
348
原创 传统单抗技术这么玩，是不是会很通透
小鼠将进行免疫，其实这个十分不妥，一般来说用于免疫的小鼠一定要根正苗红，种系来源要好，很多实验室为了省钱，买只公鼠再买只母鼠回来自己繁殖饲养，这样的老鼠质量是不过关的，有时候打腹水都不长，那你可能会说那我干脆用它来做饲养细胞吧，我要告诉你多此一举，我会告诉你不用饲养细胞的办法；个细胞的概率最高，这个是根据一个概率分布原理，在理想状态下的一个分配概率，事实上，由于细胞的状态和自身特性，已经培养基支持细胞生长能力问题，亚克隆的时候平均每孔分配的细胞数量是需要做适当修正的，也就是说我们如果过每孔按照。
2025-12-23 15:46:42
995
原创 小鼠微量抗体纯化试剂盒
1）取出抗体固定磁珠，吸头（用剪刀剪去吸头尖部，使吸口变大）吹打成悬浊液，立即取出适量磁珠悬浊液（此时磁珠为50%悬浊液，按照100ul悬浊液对应1mg抗体），加到1.5ml离心管中，将离心管放入磁力架上，待磁珠被全部吸附到离心管侧壁，将移液器吸头插入到离心管底部吸干磁珠保护液；7）将离心管移出磁力架，按照1mg抗体对应400ul抗体洗脱液，吹打磁珠10次，将离心管重新放回磁力架，待磁珠全部被吸附到离心管侧壁，将移液器吸头插入到离心管底部吸取全部的洗脱标记抗体，转移到新的离心管，
2025-12-23 09:08:32
421
原创 羧肽酶ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有羧肽酶，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中羧肽酶浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中羧肽酶含量。亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。避免使用溶血，高血脂样品。
2025-12-19 11:05:25
584
原创 超级核酸酶残留ELISA检测试剂盒
如果待检样品中含有超极核酸酶，TMB底物液在HRP催化下显色，加入终止液终止显色后，在酶标仪OD450/OD630读取吸光值，吸光值大小与待检测样品中超极核酸酶浓度呈正相关，根据标准品浓度/吸光值绘制的标准曲线，可计算出待检样品中超极核酸酶含量。亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
2025-12-18 09:05:45
767
原创 Frdbio®小鼠抗体纯化试剂盒
取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。b.洗脱缓冲液的配制：a步骤配好的10X洗脱液, 加入9倍体积的去离子水稀释成洗脱缓冲液。4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-12-16 15:38:20
423
原创 GST标签蛋白纯化试剂盒
取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品,纯化样品根据后续实验进行透析浓缩等。制备上样样品（细胞/细菌裂解液），样品在上样前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，防止堵塞柱子。2）上样完毕后，用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；
2025-12-15 09:15:22
385
原创 抗体的应用
抗体作为探针可以从分子、细胞和器官的不同水平上，研究抗原物质的结构与功能的关系，进而并可从理论上阐明其机理。单抗所具有的灵敏度高、特异性好的特点，使其在鉴别菌种的型及亚型、病毒变异株，以及寄生虫不同生活周期的抗原性等方面更具独特优势。对于蛋白分子机理的研究很大一部分是研究蛋白的修饰情况，比如，磷酸化修饰、甲基化修饰和乙酰化修饰，这些都需要修饰位点的特异性抗体，福因德生物为武汉科技大学、中国科学院水生生物研究所单位等程国平制备过多例修饰抗体。对于抗体的更深入深入的使用，我们可以共同探讨。
2025-12-11 15:51:54
263
原创 HT-Blot Western Blot孵育器
与ELISA实验方法相比，Western Blot实验流程更繁琐，工作量更大，如果对多个样品同时进行检测，通常是将转印之后的膜一条条剪下，分别放入对应的一抗小孵育盒子或者杂交袋；本孵育器采用物理分隔的方式将膜分格成小室，对应待孵育抗体通过注液孔直接注入小室孵育，不需要额外的孵育盒或者杂交袋，更免去剪膜和反复做记号的麻烦，可整张膜进行Western Blot实验，记录实验结果更完整和方便。2、将封闭好的整张膜（膜尺寸应该小于胶垫尺寸），轻轻平铺在胶垫上面，从一面轻轻赶走胶垫与膜之间的气泡；
2025-12-10 13:56:16
309
原创 荧光素Fluor405标记试剂盒
待标记的分子需要溶解在符合以下要求的缓冲液中，如果符合以下要求可以直接进行标记，如果不符合请将溶液置换（透析或者超滤）到符合要求的溶液中在进行标记实验。本试剂盒种所提供的荧光染料都为预先活化干粉，便于长期保存，使用时用试剂盒随带的DMSO溶解便可直接用于标记实验，60-90分钟可以轻松完成标记。以抗体标记为例，推荐量如下。标记的时候尽可能达到这个浓度，如果实在达不到这个浓度，适当增加加入的活化的荧光素的量；最佳标记反应条件为试剂盒所提供的标记缓冲液环境，尽可能在标记前将待标记物溶液环境置换为标记还缓冲液；
2025-12-09 14:06:00
592
原创 小鼠抗新冠病毒奥密克戎RBD蛋白IgG亚型抗体ELISA检测试剂盒
本试剂盒不含任何具有生物危害成分，但是试剂盒使用涉及的检测样本请在具有相应生物安全防护实验室进行，由此可能造成的所有生物安全危害由使用者自行负责。本产品适用于体外定量检测小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中鼠源抗新冠病毒(奥密克戎)RBD蛋白IgG抗体。2.一周内使用可存于4℃，需长时间保存或多次使用请按保存条件存放。ELISA酶标板(包被奥密克戎RBD蛋白抗原)●灵敏度：最小可测0.39ng/mL。●检测范围：0.78-50ng/mL。●特异性：与其它蛋白无交叉反应。
2025-12-08 16:00:01
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原创 链霉亲和素包被微孔板（黑板）
(2)洗涤：尽量吸去微孔中的液体，再加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体上清液。(3)洗涤:尽量吸去微孔中的液体，再加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体。(3)洗涤：尽量吸去微孔中的液体，加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体。(3)洗涤:尽量吸去微孔中的液体，加入200uL PBS-T，将微孔板放置于水平摇床上振荡5 min，吸去微孔中的液体。
2025-12-05 13:41:24
375
原创 Frdbio Cy3荧光素标记试剂盒
待标记的分子需要溶解在符合以下要求的缓冲液中，如果符合以下要求可以直接进行标记，如果不符合请将溶液置换（透析或者超滤）到符合要求的溶液中在进行标记实验。本试剂盒种所提供的荧光染料都为预先活化干粉，便于长期保存，使用时用试剂盒随带的DMSO溶解便可直接用于标记实验，60-90分钟可以轻松完成标记。以抗体标记为例，推荐量如下。标记的时候尽可能达到这个浓度，如果实在达不到这个浓度，适当增加加入的活化的荧光素的量；最佳标记反应条件为试剂盒所提供的标记缓冲液环境，尽可能在标记前将待标记物溶液环境置换为标记还缓冲液；
2025-12-03 10:58:11
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原创 Frdbio® 荧光素Fluor488标记试剂盒
5）不同抗体与荧光团的反应速率不同，染料标记后保留的生物活性程度也不同，因此标准步骤也不是总有最好的标记结果。待标记的分子需要溶解在符合以下要求的缓冲液中，如果符合以下要求可以直接进行标记，如果不符合请将溶液置换（透析或者超滤）到符合要求的溶液中在进行标记实验。本试剂盒种所提供的荧光染料都为预先活化干粉，便于长期保存，使用时用试剂盒随带的DMSO溶解便可直接用于标记实验，60-90分钟可以轻松完成标记。标记的时候尽可能达到这个浓度，如果实在达不到这个浓度，适当增加加入的活化的荧光素的量；
2025-12-02 09:53:07
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空空如也
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