二、EEG信号介绍

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原创 2024-02-05 19:59:30 1.5k 阅读 AI 写同款· GEO 优化 ›

EEGLAB处理BP数据类型最近在处理BP数据类型，面对数据，不知道如何使用eeglab来导入数据和处理，以下是我的处理方案： 1. BP数据类型参考链接：http://www.360doc.com/content/17/0510/21/31769764_652801993.shtml （1）EEG数据用BP收集数据可能给我留下最大的一个形象就是数据好多，收集一个数据会出来至少三个文件。EEG文件是最大的一个文... 阅读详情

二、EEG信号介绍

1_EEG信号介绍
2_EEGLAB软件介绍
3_EEG信号预处理及分析要点

1_EEG信号介绍

选择数据路径
在这里插入图片描述以上三个文件为原始数据（Brain Products数据）:

.eeg：存储数据
.vhdr：头文件信息通道配置信息
.vmrk：marker信息

EEG脑电预处理的原理解释：http://t.csdnimg.cn/BI0Sx

1.1 导入一例原始数据

import os
os.chdir("F:/data_Project/ml_part2/1_preprocessing/1_single_preprocessing/")
import mne
import numpy as np

#导入一例原始数据
#读取原始数据 mne区分是否是原始数据的方式是看数据的纬度 
#二维的数据（连续数据）都是raw 分段过的数据都用epoch的形式读
#不知道用什么函数 可以打mne.io.read之后tab一下
raw =  mne.io.read_raw_brainvision('1.vhdr',preload=True)
#eeg1 = mne.io.read_epochs_eeglab('1_LH.set')

#查看raw的基本信息
raw.info

#<RawBrainVision | 1.eeg, 64 x 439880 (439.9 s), ~214.9 MB, data loaded>
#当前raw：64*439880，64个通道，439880个数据
print(raw)

#查看raw的函数、方法、属性
dir(raw)

#查看采样率信息
sampling_rate = raw.info['sfreq']‘、

#查看采样点信息（采样点个数）
n_time_samps = raw.n_times

#每个采样点对应的时间信息 单位是s
time_secs = raw.times

#查看通道信息（通道名/数量）
ch_names = raw.ch_names
n_ch = len(ch_names)

raw.plot()
#定义一次显示多少个通道 多长时间的数据 以及绘图的尺寸
#一般建议：60导左右的数据 用30e-6
raw.plot(n_channels= 64, duration=5, scalings = 30e-6)

在这里插入图片描述基本信息

bads[ ]：标记过的坏通道
ch_name：通道名称
chs：有64个通道
custom_ref_applied: False，没有应用过重参考
highpass: 0.0 Hz、lowpass: 500.0 Hz：数据采集信息
nchan: 64：通道数量
sfreq: 1000.0 Hz：采样率，表示1s采1000个点

1.2 通道定位绘制地形图

#通道定位 绘制地形图
#查看数据通道信息
# print(raw.ch_names)
# montage = mne.channels.read_custom_montage('standard-10-5-cap385.elp')
# raw.set_montage(montage)

#由于数据中的原始通道名称 没有办法被成功定位
#所以需要修改通道的名称信息
#这里'standard-10-5-cap385.elp'是国际标准10-5系统脑电通道定位文件（注意大小写，把key改为value）
mapping = {'FP1':'Fp1', 'FPZ':'Fpz','FP2':'Fp2', 'FZ':'Fz', 
           'FCZ':'FCz', 'CZ':'Cz', 'CPZ':'CPz', 'PZ':'Pz', 
           'PO5':'PO5', 'POZ':'POz', 'PO6':'PO6', 'OZ':'Oz', 
           'HEO':'HEOG', 'VEO':'VEOG'}
#修改通道的名称，用copy不会改变原数据
raw_rename_ch = raw.copy().rename_channels(mapping)
#读取通道定位文件
montage = mne.channels.read_custom_montage('standard-10-5-cap385.elp')
#进行通道定位
raw_rename_ch.set_montage(montage)

#绘制通道排布图（电极位置）
raw_rename_ch.plot_sensors()
#设置绘制的参数：通道类型 通道名称 和脑子轮廓的大小
raw_rename_ch.plot_sensors(ch_type = 'eeg', show_names = True, sphere = 0.075)
#绘制频谱响应 规定频率的范围（脑电数据随着频率的升高，能量越低；但图中50有激增，这是工频干扰，需要滤波，把干扰凹陷掉）
raw_rename_ch.plot_psd(fmin = 1, fmax = 70,spatial_colors = True)

在这里插入图片描述

1.3 去除无用电极

#去除无用电极 更改并选择通道类型
raw_select_ch = raw_rename_ch.copy()
#将HEOG和VEOG定义为眼电电极（此时info：chs: 62 EEG, 2 EOG）
raw_select_ch.set_channel_types({'HEOG':'eog','VEOG':'eog'})
raw_select_ch.info
#只保留eeg类型的数据（此时info：chs: 62 EEG）
raw_select_ch.pick(['eeg'])
raw_select_ch.info

若无用电极较多，可先去除电极再重命名通道。
复杂的数据可在eeglab中处理后，再导入python处理。

1.4 滤波

#滤波
#对数据进行0.1到30的带通滤波
#此处0.1-30Hz的滤波为有用数据，小于和大于的部分是衰减，而不是全部去除
raw_band = raw_select_ch.copy().filter(0.1,30,picks = 'eeg')
#绘制频谱响应图 方便观察滤波前后在频率响应上的变化
raw_band.plot_psd(fmin = 1, fmax = 70,spatial_colors = True)

#raw_band.plot()
#滤波后改变highpass: 0.1 Hz/lowpass: 30.0 Hz
raw_band.info 
#凹陷（带阻）滤波 去除工频干扰 中国是50Hz 国外是60Hz
#以50Hz为中心频率点 带阻的宽度为4Hz --> 48-52的带阻
#当前50Hz部分影响不大 效果不明显
raw_band_notch = raw_band.notch_filter(50, notch_widths = 4)
raw_band_notch.plot_psd(fmin = 1, fmax = 70,spatial_colors = True)

#对数据进行降采样  info：sfreq: 500.0 Hz
#我们能分析到的最大频率是采样率的一半 但实际能准确分析道的频率是采样率的1/3~1/4
#降采样的好处是缩减数据量 节约计算和存储成本 但要注意降采样后的数据对频域分析的影响
#建议先滤波再降采样
raw_resampled = raw_band_notch.copy().resample(sfreq = 500)
raw_resampled.info

在这里插入图片描述

1.5 分段基线校正

#分段
#读取数据的marker，也就是mne中的events_from_annotations
events_from_anno, event_dict = mne.events_from_annotations(raw_resampled)
#event_dict中：marker的类型和标记名称之间的关系
print(event_dict)
#events_from_anno中：标记出现的时间点 持续时间（都是0） 类型信息
print(events_from_anno)

#定义想要对什么marker数据进行分段
#event_dict中有四种刺激 只取两种刺激marker（10/11），不关心反映marker（100/200）
#{'Stimulus/10': 10001, 'Stimulus/100': 10002, 'Stimulus/11': 10003, 'Stimulus/200': 10004}
custom_mapping = {'Stimulus/10': 10, 'Stimulus/11': 11}

#更改数据中的marker信息（此时类型信息只有10/11）
(events_from_anno,event_dict) = mne.events_from_annotations(raw_resampled,event_id = custom_mapping)
print(event_dict)
print(events_from_anno)

#对数据进行分段（定义分段的长度 和基线的范围）
my_epochs = mne.Epochs(raw_resampled, events_from_anno, tmin = -0.2, tmax = 0.8,baseline = (-0.2,0))

#基线校正
my_epochs.apply_baseline()
my_epochs.info


#保存刚分段好的数据
#用pickel把my_epochs变量存成my_epochs.pkl文件
import pickle
output = open('my_epochs.pkl','wb')
pickle.dump(my_epochs, output)
output.close()

#读数据
#将my_epochs.pkl文件读进来 读取在my_epochs变量中
del my_epochs
pkl_file = open('my_epochs.pkl','rb')
my_epochs = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()
my_epochs.info

#这里存储的目的是：对比查看去除环段的效果 并存储备份

1.6 去除坏段

#去除坏段
my_epochs_good = my_epochs.copy()
#绘制数据 分段前的数据（定义绘制数据的时间长度） 分段后的数据（定义绘制的分段个数）
my_epochs_good.plot(n_epochs = 5,n_channels= 64)
#在上面的图中可手动标红认为是坏段的数据
#下面的代码是去除标记过的坏段 恢复状态
my_epochs_good.drop_bad
my_epochs_good.info
#查看剩余分段的信息（此时一共100个，10的50个，11的50个）
print(len(my_epochs_good.events))

#插值坏电极（=去除坏通道） 类似上面直接点击标记
my_epochs_good.plot(n_epochs = 5,n_channels= 64)
good_ch = my_epochs_good.load_data().copy().interpolate_bads(reset_bads=True)
good_ch.info
good_ch.plot(n_epochs = 5,n_channels= 64)
#这里一个错误提醒 执行1选择bads 执行2的info中才有
#good_ch.plot(n_epochs = 5,n_channels= 64)
#good_ch.info

#去除坏段/坏通道需手动选取，工作量较大，需备份反复处理尝试

1.7 ICA独立成分分析去伪迹

脑电数据ICA典型成分识别：http://t.csdnimg.cn/TQojJ

#ICA独立成分分析
#在做ICA时 意图是去伪迹 但ICA不是万能的 
#比较好算出来的独立成分 是类似于眼电/肌点 在数据中对数据影响并不是非常大 而且规律出现的 
#建议在ICA之前先进行坏段去除/坏导插值 将规律的眼电信息保留
from mne.preprocessing import (ICA)
ica_data = good_ch.copy()
#定义ICA独立成分分析的数量 = 实际的电极数量 - 坏通道的数量
#但是当电极很多的时候 可以只进行64个独立成分的分解
ica = ICA(n_components= 50)
ica.fit(ica_data)
#绘制ICA的独立成分图 只有地形图
ica.plot_components()
#图像的结果分析（越往后的成分影响越小）：ICA000眨眼成分等等
#不要随意去除 去经典眨眼眼动头动等成分就可以

#绘制一个一个独立的成分属性图 range(0,50) [0,50)
ica.plot_properties(good_ch, picks= [0,1])
ica.plot_properties(good_ch, picks= np.array(range(0,50)))
#查看某个特定成分去除前后对数据的整体影响 方便判断是否选择正确
#红和黑是完全重合 没必要去除 有尖可能是眨眼等 需去除
ica.plot_overlay(raw_resampled, exclude=[0], picks='eeg')


output = open('ica.pkl','wb')
pickle.dump(ica, output)
output.close()

pkl_file = open('ica.pkl','rb')
my_epochs = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()

#去除伪迹成分
#指定要去除的成分 以及查看plot确认 （ICA000就是0，成分是从0开始）
ica.exclude = [0]
ica.plot_components([0])
ica_clean = good_ch.copy()
#导入数据
ica_clean.load_data()
#根据刚才指定的编号去除伪迹成分
ica.apply(ica_clean)

#查看去除前后数据 对比效果
ica_clean.plot(n_epochs = 5, scalings = 30e-6)
good_ch.plot(n_epochs = 5, scalings = 30e-6)

output = open('ica_clean.pkl','wb')
pickle.dump(ica_clean, output)
output.close()

pkl_file = open('ica_clean.pkl','rb')
good_ch = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()

1.8 极端值去伪迹

#极端值去伪迹
extreme_values = ica_clean.copy()
#建立一个伪迹去除标准 100uv（一定要先ICA处理再极端值处理）
stronger_reject_criteria = dict(eeg=100e-6)
extreme_values.drop_bad(reject=stronger_reject_criteria)
#查看去除的各个分段的去除原因 人为/通道超过了自动拒绝标准
print(extreme_values.drop_log)
extreme_values.plot_drop_log()

output = open('extreme_values.pkl','wb')
pickle.dump(extreme_values, output)
output.close()

pkl_file = open('extreme_values.pkl','rb')
extreme_values = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()

1.9 重参考

#重参考（选择参考很重要）
#在线记录的参考电极 > 重参考电极 > 要分析的电极 > 剩余电极
#重参考一般用双侧乳突['TP9', 'TP10'] 平均参考要先去除双侧乳突等非脑电电极 再进行平均参考
refered = extreme_values.copy().set_eeg_reference(ref_channels=['TP9', 'TP10'])
#refered = extreme_values.copy().set_eeg_reference(ref_channels='average')

output = open('refered.pkl','wb')
pickle.dump(refered, output)
output.close()

完整代码

单个数据处理

F:\data_Project\ml_part2\1_preprocessing\scripts\single_bacth.py

import os
os.chdir("C:/Users/Lenovo/Desktop/ml_part2/1_preprocessing/1_single_preprocessing/")
import mne
import numpy as np

#导入一例原始数据
raw =  mne.io.read_raw_brainvision('1.vhdr',preload=True)
#eeg1 = mne.io.read_epochs_eeglab('1_LH.set')
raw.info
print(raw)
dir(raw)
sampling_rate = raw.info['sfreq']
n_time_samps = raw.n_times
time_secs = raw.times
ch_names = raw.ch_names
n_ch = len(ch_names)
raw.plot()
raw.plot(n_channels= 64, duration=5, scalings = 30e-6)


#通道定位 绘制地形图
#查看数据通道信息
# print(raw.ch_names)
# montage = mne.channels.read_custom_montage('standard-10-5-cap385.elp')
# raw.set_montage(montage)

mapping = {'FP1':'Fp1', 'FPZ':'Fpz','FP2':'Fp2', 'FZ':'Fz', 
           'FCZ':'FCz', 'CZ':'Cz', 'CPZ':'CPz', 'PZ':'Pz', 
           'PO5':'PO5', 'POZ':'POz', 'PO6':'PO6', 'OZ':'Oz', 
           'HEO':'HEOG', 'VEO':'VEOG'}
raw_rename_ch = raw.copy().rename_channels(mapping)
montage = mne.channels.read_custom_montage('standard-10-5-cap385.elp')
raw_rename_ch.set_montage(montage)
raw_rename_ch.plot_sensors()
raw_rename_ch.plot_sensors(ch_type = 'eeg', show_names = True, sphere = 0.075)
raw_rename_ch.plot_psd(fmin = 1, fmax = 70,spatial_colors = True)


raw_select_ch = raw_rename_ch.copy()
raw_select_ch.set_channel_types({'HEOG':'eog','VEOG':'eog'})
raw_select_ch.info
raw_select_ch.pick(['eeg'])
raw_select_ch.info

#滤波
raw_band = raw_select_ch.copy().filter(0.1,30,picks = 'eeg')
raw_band.plot_psd(fmin = 1, fmax = 70,spatial_colors = True)

#raw_band.plot()
raw_band.info
raw_band_notch = raw_band.notch_filter(50, notch_widths = 4)
raw_band_notch.plot_psd(fmin = 1, fmax = 70,spatial_colors = True)



raw_resampled = raw_band_notch.copy().resample(sfreq = 500)
raw_resampled.info

#分段
events_from_anno, event_dict = mne.events_from_annotations(raw_resampled)
print(event_dict)
print(events_from_anno)
custom_mapping = {'Stimulus/10': 10, 'Stimulus/11': 11}

(events_from_anno,event_dict) = mne.events_from_annotations(raw_resampled,event_id = custom_mapping)
print(event_dict)
print(events_from_anno)
my_epochs = mne.Epochs(raw_resampled, events_from_anno, tmin = -0.2, tmax = 0.8,baseline = (-0.2,0))
my_epochs.apply_baseline()
my_epochs.info


#保存刚分段好的数据
import pickle
output = open('my_epochs.pkl','wb')
pickle.dump(my_epochs, output)
output.close()

del my_epochs
pkl_file = open('my_epochs.pkl','rb')
my_epochs = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()
my_epochs.info


#去除坏段
my_epochs_good = my_epochs.copy()
my_epochs_good.plot(n_epochs = 5,n_channels= 64)
my_epochs_good.drop_bad
my_epochs_good.info
print(len(my_epochs_good.events))
#插值坏电极
my_epochs_good.plot(n_epochs = 5,n_channels= 64)
good_ch = my_epochs_good.load_data().copy().interpolate_bads(reset_bads=True)
good_ch.info
good_ch.plot(n_epochs = 5,n_channels= 64)


output = open('good_ch.pkl','wb')
pickle.dump(good_ch, output)
output.close()

pkl_file = open('good_ch.pkl','rb')
good_ch = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()


from mne.preprocessing import (ICA)
ica_data = good_ch.copy()
ica = ICA(n_components= 50)
ica.fit(ica_data)
ica.plot_components()


#range(0,50) [0,50)
ica.plot_properties(good_ch, picks= [0,1])
ica.plot_properties(good_ch, picks= np.array(range(0,50)))
ica.plot_overlay(raw_resampled, exclude=[0], picks='eeg')


output = open('ica.pkl','wb')
pickle.dump(ica, output)
output.close()

pkl_file = open('ica.pkl','rb')
my_epochs = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()

ica.exclude = [0]
ica.plot_components([0])
ica_clean = good_ch.copy()
ica_clean.load_data()
ica.apply(ica_clean)

ica_clean.plot(n_epochs = 5, scalings = 30e-6)
good_ch.plot(n_epochs = 5, scalings = 30e-6)

output = open('ica_clean.pkl','wb')
pickle.dump(ica_clean, output)
output.close()

pkl_file = open('ica_clean.pkl','rb')
good_ch = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()



extreme_values = ica_clean.copy()
stronger_reject_criteria = dict(eeg=100e-6)
extreme_values.drop_bad(reject=stronger_reject_criteria)
print(extreme_values.drop_log)
extreme_values.plot_drop_log()

output = open('extreme_values.pkl','wb')
pickle.dump(extreme_values, output)
output.close()

pkl_file = open('extreme_values.pkl','rb')
extreme_values = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()

refered = extreme_values.copy().set_eeg_reference(ref_channels=['TP9', 'TP10'])
#refered = extreme_values.copy().set_eeg_reference(ref_channels='average')

output = open('refered.pkl','wb')
pickle.dump(refered, output)
output.close()

大量数据处理

这里有部分步骤需要一个个赋值i去跑，例如ICA
F:\data_Project\ml_part2\1_preprocessing\scripts\preprocessing_batch.py

#先更改工作路径 记得使用正斜杠/
#定义工作路径
import os
#引入必要的模块
os.chdir("F:/data_Project/ml_part2/1_preprocessing/2_preprocessing_batch/")
import mne
import numpy as np
import matplotlib.pyplot as plt
import pickle

#定义数据的根目录
root = 'C:/Users/Lenovo/Desktop/ml_part2/1_preprocessing/2_preprocessing_batch/'
#定义可能用到的数据路径（每个步骤单独存储）
path_list = ['1_raw_data/','2_epoch_data/','3_rm_epochs_g_chs/',
             '4_ica_cleaned/','5_extreme_values_refered/']

for i in range(1,3):
    #拼接数据的文件名
    filename = os.path.join(root,path_list[0]) + str(i) + '.vhdr'
    print(filename)

    raw =  mne.io.read_raw_brainvision(filename,preload=True)
    mapping = {'FP1':'Fp1', 'FPZ':'Fpz','FP2':'Fp2', 'FZ':'Fz', 
           'FCZ':'FCz', 'CZ':'Cz', 'CPZ':'CPz', 'PZ':'Pz', 
           'PO5':'PO5', 'POZ':'POz', 'PO6':'PO6', 'OZ':'Oz', 
           'HEO':'HEOG', 'VEO':'VEOG'}
    raw_rename_ch = raw.copy().rename_channels(mapping)
    montage = mne.channels.read_custom_montage('standard-10-5-cap385.elp')
    raw_rename_ch.set_montage(montage)
    raw_select_ch = raw_rename_ch.copy()
    raw_select_ch.set_channel_types({'HEOG':'eog','VEOG':'eog'})
    raw_select_ch.pick(['eeg'])


    #滤波
    raw_band = raw_select_ch.copy().filter(0.1,30,picks = 'eeg')
    raw_band_notch = raw_band.notch_filter(50, notch_widths = 4)
    raw_resampled = raw_band_notch.copy().resample(sfreq = 500)
    #分段
    custom_mapping = {'Stimulus/10': 10, 'Stimulus/11': 11}
    (events_from_anno,event_dict) = mne.events_from_annotations(raw_resampled,event_id = custom_mapping)
    my_epochs = mne.Epochs(raw_resampled, events_from_anno, tmin = -0.2, tmax = 0.8,baseline = (-0.2,0))
    savename = os.path.join(root,path_list[1]) + str(i) + '.pkl'

    output = open(savename,'wb')
    pickle.dump(my_epochs, output)
    output.close()


i = 1
filename = os.path.join(root,path_list[1]) + str(i) + '.pkl'
pkl_file = open(filename,'rb')
my_epochs = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()
    

#去除坏段
my_epochs_good = my_epochs.copy()
my_epochs_good.plot(n_epochs = 5)
my_epochs_good.drop_bad
my_epochs_good.info

#插值坏电极
good_ch = my_epochs_good.load_data().copy().interpolate_bads(reset_bads=False)
savename = os.path.join(root,path_list[2]) + str(i) + '.pkl'
output = open(savename,'wb')
pickle.dump(good_ch, output)
output.close()


from mne.preprocessing import (ICA)
i = 1
filename = os.path.join(root,path_list[2]) + str(i) + '.pkl'
pkl_file = open(filename,'rb')
good_ch = pickle.load(pkl_file)
pkl_file.close()

ica_data = good_ch.copy()
ica = ICA(n_components= 50)
ica.fit(ica_data)
ica.plot_components()

good_ch.load_data()
ica.plot_sources(good_ch, show_scrollbars=False)
#range(0,50) [0,50)
ica.plot_properties(good_ch, picks= [0,1])
ica.plot_properties(good_ch, picks= np.array(range(0,50)))
ica.plot_overlay(raw_resampled, exclude=[0], picks='eeg')

ica.exclude = [0]
ica_clean = good_ch.copy()
ica_clean.load_data()
ica.apply(ica_clean)

ica_clean.plot(n_epochs = 5, scalings = 30e-6)
good_ch.plot(n_epochs = 5, scalings = 30e-6)


savename = os.path.join(root,path_list[3]) + str(i) + '.pkl'
output = open(savename,'wb')
pickle.dump(ica_clean, output)
output.close()

for i in range(1,3):
    filename = os.path.join(root,path_list[3]) + str(i) + '.pkl'
    pkl_file = open(filename,'rb')
    ica_clean = pickle.load(pkl_file)
    pkl_file.close()

    reject_criteria = dict(eeg=100e-6)
    extreme_values = ica_clean.copy()
    stronger_reject_criteria = dict(eeg=100e-6)
    extreme_values.drop_bad(reject=stronger_reject_criteria)
    refered = extreme_values.copy().set_eeg_reference(ref_channels=['TP9', 'TP10'])
    #refered = extreme_values.copy().set_eeg_reference(ref_channels='average')

    savename = os.path.join(root,path_list[4]) + str(i) + '.pkl'
    output = open(savename,'wb')
    pickle.dump(refered, output)
    output.close()