XRF操作问题解答十问第二则

XRF测试作为常用测试之一，但仍有许多同学不太了解，本篇文章由科学指南针科研服务平台工作人员们从网上或是同学询问中，收集了大量的问题，并做出解答，另外，有什么关于XRF的问题可以联系我们平台工作人员哦~

1.你们仪器的精确度和准确性怎么样？

答：仪器的精度由于样品和含量的不同， 其测量的精度不同， 以塑胶为例： 1000ppm左右的含量其偏差在 30ppm 左右；在 100ppm 左右的含量，其偏差为 10ppm左右。高含量的绝对偏差大，但相对偏差小；低含量绝对偏差小，而相对偏差大。

2.为什么不能测量出六价铬、 PBB 和 PBDE 的含量？

答：因为 X 荧光原理决定的， X 荧光光谱仪只能测量物质中的元素的总含量，而对其的化合状态无法判别，所以，六价铬， PBB 和 PBDE 的含量无法检测。

3.仪器对周围环境有什么要求？

答：环境温度 16-30 ℃，最好有空调。相对温度≦ 70％，越低越好。

4.同样的样品，他们测量结果和 SGS 的测量结果为什么不一样？

答： X 荧光测试设备属于表面测试，对不同物质，表面穿透能力不一样。 SGS 是湿化学分析法，它是将样品均匀溶解，然后进行测量。如果多测的材质是均匀的样品，两者的测量结果相当，其相差在同等数量级上。如果表面有涂附层，那么两者测量的偏差是比较大。

5.为什么测试会弹出 “除零错误 ”？

选择工作曲线不正确，准直器放错，测试时间太短，样品太小，记数率偏低都有可能出现 “除零错误 ”，同时，如果工作曲线的数据被破坏，同样会造成 “除零错误 ”：如果操作系统使用在 “来宾 ”帐户下，同样也会出现 “除零错误 ”的。

6.记数率偏低，为什么？

答：跟样品的材质、大小和厚度有关：同时，探测器或 X 光管处于有污染物，同样对探测记数率有很大的影响。

7.曲线出现负斜率，为什么？

答：（1）标样的 谱 测试不正确，或者含量值输入不正确

（2）人为勿加入非标样点，即数据错误。

8.为什么测试时，有很高的峰谱，而结果确是 ND？

答：这种情况是由于其它元素光谱的干扰，其干扰在软件中已经做了校正处理，所以看到的结果是 ND 的。还有一种情况就是软禁中的标准测试数据有错误，或者被更正。

9.为什么重新调出以前测试的样品谱结果不一样？

答：（ 1）选择的样品类型与上次测量的类型不一样。

(2)这个样品谱无意中被另外的样品测试时覆盖过了。

10.在测试中，为什么对提示样品太小？

答 :这一问题出现在成份分析软件中，在 ROHS 软件中无此现象，其多是在 “一起参

数”选项中选择了 “控制记数率 ”项后，在测量时因为以下原因产生：

（ 1）选错工作曲线

（ 2）样品没有放好或太小

（ 3）选错准直器

以上就是科学指南针检测平台对网络上XRF相关资料的整理如有测试需求，可以和科学指南针联系，我们会给与您最准确的数据和最好的服务体验，希望可以在大家的科研路上有所帮助。

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