RNA Synthesis IN-1 别名：RNA合成抑制剂1

RNA Synthesis IN-1 是一种多肽抗生素，可嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，从而抑制RNA的合成、转录、转运，使细胞周期停滞在G1期。RNA Synthesis IN-1 是自噬的激活剂，可在淋巴细胞性白血病中诱导p53依赖性细胞的死亡。

RNA Synthesis IN-1 具有抗菌和抗肿瘤作用。RNA Synthesis IN-1 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。RNA Synthesis IN-1 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。RNA Synthesis IN-1 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

化学性质/溶解性/储存

分子量 1255.5

中文名称 RNA合成抑制剂1

溶解性 DMSO ≥ 50 mg/mL

储存条件 粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年
溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

RNA 合成，也称为 DNA 转录，是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成，还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复，使用双螺旋的互补链作为模板，DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性，自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′，导致核糖环打开和链断裂；它是一种不依赖 S 的放射模拟剂，可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后，连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。

以上内容仅用于科普知识