mutect2报错:More than two reads with the same name found

GATK Mutect2类介绍 GATK 的是一个用于检测体细胞变异(somatic mutations)的工具,主要用于癌症研究。体细胞变异是指在个体发育过程中体细胞中发生的 DNA 变化,这些变异不遗传给下一代,但在癌症发展过程中起到重要作用。Mutect2 是 GATK 工具集的一部分,专门设计用于识别这些变异。 阅读详情

今天跑mutect2出现报错:More than two reads with the same name found.  Using two reads randomly to combine as a fragment.找到两个以上具有相同名称的读取。使用两次随机读取组合为片段

这个报错的意思是在bam文件中有相同名称的reads

怀疑代码写错,把两个输入文件写成一样了,查看muect2脚本:

果然大意了,写了两个DOX4A

最后顺便分享下mutect2

gatk Mutect2 -R $genome -I $RNA_bam_list \
    -I $DNA_bam \
    -normal $normal \
    -O $prefix.temp.vcf

利用GATK4.1 mutect2寻找体细胞突变(SNV和INDEL) 今天梳理一下最最最最(最X100)常用的mutect2体细胞变异分析流程。主要用来分析肿瘤配对样本,寻找体细胞突变比如SNV和INDEL。官网上已经有了详细的英文版教程。 软件版本:GATK4.1.1.0 官网教程:https://gatk.broadinstitute.org/hc/en-us/articles/360035894731-Somatic-short-variant-discovery-SNVs-Indels- 看下分析的流程图,然后我们从bam文件出发分步讲解: 现.. 阅读详情

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