Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种选择性人源化单克隆 IgG1 抗体 | MedChemExpress (MCE)

这篇文章详细描述了阿特珠单抗(Atezolizumab)作为选择性PD-L1抗体在癌症研究中的应用,包括其对骨肉瘤细胞的抑制增殖效果、诱导的免疫非依赖性细胞凋亡机制,以及通过激活JNK通路引发的线粒体相关凋亡和自噬作用。

Atezolizumab | 阿特珠单抗

中文名:阿特珠单抗

CAS:1380723-44-3

品牌:MedChemExpress (MCE)

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生物活性: Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种针对程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的选择性人源化单克隆 IgG1 抗体,用于癌症研究。

体外:Atezolizumab(0、2.5、5、10、20 和 40 µg/ml;24 小时;HOS 和 143B 细胞)抑制增殖并诱导骨肉瘤细胞的免疫非依赖性细胞凋亡[1]。
Atezolizumab 损害线粒体的功能,导致氧化剂和抗氧化剂之间的失衡。 Atezolizumab 通过激活 JNK 通路诱导骨肉瘤细胞线粒体相关的凋亡。 Atezolizumab(10 µg/ml;24 小时;HOS 和 143B 细胞)诱导骨肉瘤细胞自噬[1]。

参考文献:

[1]. Cha E, et al. PD-L1 inhibition with MPDL3280A for solid tumors. Semin Oncol. 2015 Jun;42(3):484-7.
[2]. Liu Z, et al. Targeting autophagy enhances atezolizumab-induced mitochondria-related apoptosis in osteosarcoma. Cell Death Dis. 2021;12(2):164. Published 2021 Feb 8.

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