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本研究开发了一种基于二甲亚砜与氯苯混合溶剂体系的化学抛光策略，能够选择性溶解并去除表面PbI₂，同时不破坏钙钛矿晶格完整性。该方法显著降低了薄膜的陷阱态密度，促进了晶界融合，增强了光致发光强度，并延长了载流子寿命。

本研究通过深入剖析钙钛矿油墨的稳定性机制，提出“配位-分散平衡”准则，成功开发出DMF/NMP基稳定油墨。该油墨不仅解决了传统体系的稳定性痛点，还能通过刮涂制备高质量薄膜，最终实现了环境制备钙钛矿组件的高效、长寿命与规模化兼容。这一突破为钙钛矿光伏技术的产业化应用扫清了关键障碍，具有重要的实际价值与推广意义。

本研究提出并模拟了一种环境友好型全无机钙钛矿叠层太阳能电池。顶部子电池采用低铅的CsPb₀.₇₅Sn₀.₂₅IBr₂（1.78 eV），底部子电池采用无铅的Cs₂TiI₆（1.02 eV）。通过优化吸收层厚度实现电流匹配，该叠层设计实现了31.93%的高转换效率和2.18 V的高开路电压，同时在材料层面兼顾了降低铅毒性和增强无机稳定性的优势。

本研究阐明，在双间隔层2D RP钙钛矿中，少量PEA（~10%）可通过边缘选择性钝化与π-π桥接作用，显著提升薄膜结晶性与电池效率。该机制强调了芳香间隔层的空间分布调控对薄膜生长的重要性，为设计高性能二维钙钛矿光电电池提供了理论依据。

本研究证明了使用单一纳秒激光源实现连续P1-P2-P3互连的可行性。通过优化激光参数，倒置钙钛矿太阳能模块的死区面积显著降低：4 cm²活性面积模块为0.7%，10.8 cm²模块为1.2%。这些模块实现了极高的几何填充因子（GFF）。在10.8 cm²模块中，6或7子电池配置性能最佳，GFF高于98%。进一步增加子电池数会因串联电阻增加导致性能略微下降。最终，互连宽度约134 μm的倒置PSMs在4 cm²（2子电池）和10.8 cm²（5子电池）模块中分别实现了99.3%和98.8%的GFF。

本研究通过设计由2-MeTHF、GVL和DMSO组成的绿色溶剂体系，精准调控溶剂配位与蒸发动力学，开发了环保钙钛矿墨水。为实现大规模制备，引入表面活性剂TAC以均化溶剂挥发并提升钙钛矿结晶均匀性，在商业级组件上获得17.2 %认证效率，并满足所有IEC 61215可靠性标准。通过以可持续配方替代有毒溶剂，我们在保持高性能的同时解决了环境与可扩展性挑战。此外，SCEP策略与优化的溶剂挥发性协同作用，实现了米级薄膜均匀性，克服了传统方法的关键限制。

本研究通过OAI辅助后处理将氧化铈纳米颗粒成功整合至钙钛矿吸收层，构建了双重钝化体系。该策略在提升电池效率的同时，显著增强了其在质子辐射、持续光照及湿热条件下的稳定性。机理研究表明，氧化铈不仅能抑制辐照引起的结构损伤与化学降解，还能协同OAI优化界面能带与电荷传输动力学。该工作为发展适用于太空等极端环境的高耐受性钙钛矿光伏技术提供了有效的材料解决方案，并指明了通过高Z氧化物掺杂实现界面辐射防护的未来研究方向。

本研究发现并验证了在SAM分子中合理引入溴官能团与共轭连接体的协同优势。溴元素能够钝化界面缺陷、调节能级对齐、释放钙钛矿晶格应变；而共轭结构则促进了分子在粗糙纹理表面的致密、有序堆积，提升了覆盖度与电荷传输效率。两者结合形成的二元混合SAM，成功解决了纹理钙钛矿/硅串联电池中界面电荷提取与稳定性难题，最终实现了超过31%的光电转换效率。此外，研究也提醒了商业SAM材料中无意杂质可能对界面性能产生的显著影响，强调了材料纯度控制与分子设计的重要性。这项工作为面向产业化应用的钙钛矿/硅串联电池界面工程提供了重要的

本研究聚焦于开发新型大面积沉积技术，主要包括基于溶液的刮涂、狭缝涂布、印刷等方法，以及基于气相的气相沉积技术，并辅以相应的电池结构设计、结晶调控、界面优化与可靠封装策略，以协同攻克薄膜质量、均匀性及长期稳定性等关键挑战，推动该技术从实验室走向产业化应用。

本研究阐明了一种先前被忽视的机制：界面处的场效应钝化能够深度调制钙钛矿体相的电子传输特性。PDAI处理通过同时减少界面复合和体相传输损失，一举攻克了全织构叠层电池在VOC和FF方面的核心难题，使其性能与更复杂的平面结构相当。更重要的是，该方法与工业化织构硅片完全兼容，为钙钛矿/硅叠层电池的商业化量产铺平了道路。未来的工作可进一步聚焦于优化混合法制备的钙钛矿体相质量，以期实现更高的性能突破。

本研究通过引入KOCN作为晶体生长调节剂，提出了创新的卤化物混合制动策略，成功制备出溴含量超过60 %的高质量钙钛矿薄膜。该策略不仅提升了钙钛矿薄膜的结晶度、降低了缺陷密度，还通过延长结晶过程中卤化物的迁移与交换时间，实现了卤化物均匀分布。这些优化有效减少了电压损失，抑制了非辐射复合，显著提升了电池性能：单结 1.95 eV 带隙PSCs实现15.93 %的效率和1.40 V的开路电压，机械堆叠三结全钙钛矿叠层电池效率突破30 %，达到目前该领域的领先水平。

本研究提出了一种基于 ZnTPPS 的界面工程策略，通过“双重配位 + 强偶极矩”的协同机制，有效解决了 n-i-p 钙钛矿电池规模化的界面难题：既实现了 SnO₂/ 钙钛矿界面的缺陷钝化，又增强了载流子传输效率，最终使小面积电池 PCE 达 26.66%、大面积组件 PCE 达 24.49%（认证 23.95%），且具备优异的长期稳定性。该策略不仅环境友好（水溶液加工）、可规模化，还为钙钛矿光电电池的界面设计提供了通用思路，有望推动钙钛矿光伏技术从实验室走向实际应用。

本研究通过逐步分子设计构建了具有紫外屏蔽、应力调控和化学钝化三重功能的DHHB分子，系统解耦了各功能对电池性能与稳定性的贡献。DHHB修饰的电池在小面积和组件中分别实现了26.47%和22.67%的高效率，并在连续光照和光暗循环测试中表现出卓越的稳定性。该研究为钙钛矿光伏电池的商业化提供了一种创新的多功能分子工程范式。

本研究提出了一种名为“掩模电镀”的创新性解决方案。该技术通过喷墨打印制备图形化掩模，并结合低温电镀工艺，成功在硅异质结和钙钛矿/硅叠层电池上实现了无银的铜电极制备。这一方法不仅利用储量丰富的铜完全替代了银，其全流程低温的特性也完美契合了下一代高效电池对温度的苛刻要求，为光伏产业的可持续发展提供了一条可行的技术路径。

本研究成功开发了一种局部电场抑制策略，通过在钙钛矿晶界构建分子级双重锁定网络，有效抑制了局部电场积累，从而阻止了宽带隙钙钛矿中的光诱导相分离。该策略通过协同的羰基-Pb²⁺配位和季铵基-卤离子静电作用，提高了离子迁移势垒，中和了晶界电荷积累。最终，电池在标准光照和室内光下分别实现了22.86%和43.19%的效率，并具备超过10,000小时的预计使用寿命。这项工作为稳定混合卤化物宽带隙钙钛矿提供了一条普适性策略，为高性能室内光能收集电池的开发奠定了坚实基础。

本研究通过精妙的界面工程和电极工程，成功地将柔性钙钛矿/硅叠层太阳能电池的效率推向了33.6%的新高度，并同时赋予了其出色的机械柔韧性和工作稳定性。这不仅显著缩小了柔性电池与刚性电池之间的性能差距，更为未来在航空航天、可穿戴设备、移动能源等需要轻质、高效能源解决方案的领域开辟了广阔的应用前景。

本研究通过系统评估分析模型bELMO与数据驱动模型DTU ML在不同成像条件下的性能表现，得出以下结论：两种模型对轻微损伤电池均能保持较高预测精度，但在处理严重裂纹电池时误差显著增大；日光条件特别是高辐照度环境会明显降低模型性能，其中bELMO表现出更好的整体稳定性。研究发现相机分辨率变化对两类模型影响有限，而日光噪声是导致性能下降的主要因素。

本研究证实，通过反应蒸发并结合低温退火工艺制备的p型金属氧化物薄膜，具备优异的光电特性，可作为高效的空穴传输材料。数值模拟预测其能实现25%以上的转换效率，为开发低成本、高性能的光伏电池提供了明确的实验方向与理论依据。

本研究通过引入磺胺酸作为偶极钝化分子，成功解决了钙钛矿电池埋底界面处“钝化”与“传输”相互制约的长期难题。该策略通过定向偶极矩同步实现了界面缺陷钝化与能级对齐优化，如同一把“双刃剑”，同时斩断了非辐射复合和传输损耗的枷锁。

本研究通过 2 家光伏性能测量认证实验室（CSIRO、NREL）与 8 家光伏研究实验室的首次钙钛矿太阳能电池实验室间对比，定量证实钙钛矿的复杂动态行为会降低其效率测量可信度；结果显示，快响应钙钛矿电池的实验室间测量变异性为硅控电池的 1.3 倍，慢响应钙钛矿电池的该变异性则接近硅控电池的 10 倍，且此变异性主要由测量方法导致，而非温度控制或设备校准；

基于当前钙钛矿太阳能电池普遍采用具有光催化活性的金属氧化物（TiO₂/SnO₂）作为电子传输层的现状，紫外光催化降解已成为制约其实际应用的关键稳定性问题。尽管该现象被广泛报道，但其在固态电池中的具体降解机制仍需通过更深入的基础研究来阐明。未来工作应重点关注固相光催化机理、载流子复合与扩散动力学，以及实际运行环境因素对降解过程的综合影响。

本研究揭示了光机械效应是驱动钙钛矿太阳能电池性能衰减的一个核心物理机制。光照引起的晶格膨胀在接触晶界处产生巨大应变，为碘缺陷的形成和碘组分的流失提供了驱动力，从而加速了降解。研究提出的软聚合物物理隔离晶界的策略，能够有效释放并耗散这种动态应变，为实现超高稳定性的钙钛矿光电电池开辟了一条新颖且通用的路径。值得注意的是，许多已报道的高稳定性策略（如2D/3D异质结、长链配体修饰）本质上也都包含了“晶粒分离”的内涵。未来，主动管理和设计晶界处的力学环境，将是提升钙钛矿电池寿命的关键所在。

T/CPIA 0109—2025《钙钛矿单结光伏电池光谱响应的测试》是中国光伏行业协会发布的团体标准，规定了钙钛矿单结光伏电池在标准测试条件（STC）下光谱响应的测试方法。标准内容涵盖测试原理、仪器设备要求、测试步骤、数据处理方法及测试报告格式。测试采用差分光谱响应技术，结合白偏置光和调制单色光，以消除钙钛矿电池的非线性响应影响，确保结果准确反映其在真实工作条件下的性能。该标准适用于钙钛矿单结光伏电池的光谱响应测试，旨在推动该类电池的标准化测量与质量评估。

本研究提出的 “原位 SAM 配位 NiOₓ” 集成 HTL 策略，通过 “Na₂O₂预处理羟基化 NiOₓ→热注入原位锚定 SAM→一步成膜制备 HTL” 的流程，同步解决了 SAM 基 HTL 的界面附着力、均匀性与规模化难题。该策略不仅实现了 26.02% 的小面积电池效率，还使 749.276 cm² 组件的 PCE 达到 20.21%（19.50%），且通过工业级可靠性测试，为高性能大面积钙钛矿太阳能电池的商业化提供了切实可行的技术路径。

本文证明，马克笔书写技术能突破钙钛矿光伏的制备瓶颈：不仅实现薄膜厚度、面积、成分的精准调控，还能在大气环境下无退火书写，且无需激光和掩膜即可制备模块。其核心优势在于：低成本、易操作、可规模化、适配多基板。性能上，手写 C-PSCs 效率达 20.4%（刚性退火）、19.0%（柔性退火），C-PSMs 效率达 16.3%（刚性）、14.5%（柔性），且稳定性优异

本文系统分析了溶液法制备大面积钙钛矿薄膜的挑战与策略。可扩展方法与旋涂在成核和生长机制上存在本质差异：溶剂蒸发慢导致成核延迟，晶体生长受反应控制，导致晶粒不均匀。通过溶剂定制（挥发性与配位性平衡）、添加剂调控（流体动力学、结晶、缺陷钝化）和界面修饰，可提升薄膜质量。当前大面积PSMs的商业化仍面临效率、均匀性和稳定性三大挑战。未来需深入研究量产过程中的成核与生长机制，开发新型制备技术（如真空蒸发、两步法），优化功能层和封装工艺，以实现钙钛矿太阳能技术的规模化应用。

本研究通过引入AAH添加剂，协同解决了Pb-Sn钙钛矿结晶不均匀和埋底界面复合两大关键难题，成功将大面积全钙钛矿叠层模块的效率推高至24.5%。未来，通过优化光管理、增厚吸收层、减少死区面积以及开发可扩展的界面钝化技术，有望进一步将效率提升至30%，并持续改善模块的长期耐久性。

本研究成功实现了 1.84 eV 钙钛矿的混合沉积，为 WBG 钙钛矿的绿色制备提供了可持续方案。通过添加PACl，有效调控了阳离子与卤化铅的相互作用，实现了（100）晶面的主导面朝上堆叠生长。该叠层电池在 ISOS-L-1 协议下经 400 h MPPT 测试后，仍保持初始效率的 90%，稳定性优异。本研究为钙钛矿基叠层太阳能电池的规模化发展提供了切实可行的设计思路。

本研究通过高光谱PL成像技术分析了纳秒和皮秒激光在P3划线中对钙钛矿层的影响。结果显示，两种激光均能实现有效划线，钙钛矿对激光热效应不敏感。注量对电参数的影响比脉冲持续时间更显著，且工艺窗口较宽，可容忍生产条件波动，适用于大规模制造。

本研究通过 “原位添加剂涂层 + 连续气体淬火” 的创新策略，成功解决了柔性基板上高质量钙钛矿膜的规模化制备难题：既实现了 27.5%（小电池）、23.0%（认证组件）的高效 PCE，又通过优异的机械稳定性、光稳定性和极端环境耐受性，特别是在10 mm弯曲半径下10,000次循环后仍保持初始性能，验证了柔性光伏的实际应用潜力。该技术不仅缩小了柔性与刚性钙钛矿串联电池的效率差距，更提供了一套 “低成本、可规模化” 的制备方案，为下一代轻质太阳能技术的产业化奠定了基础。

本研究阐明了一种先前被忽视的机制：界面处的场效应钝化能够深度调制钙钛矿体相的电子传输特性。PDAI处理通过同时减少界面复合和体相传输损失，一举攻克了全织构叠层电池在VOC和FF方面的核心难题，使其性能与更复杂的平面结构相当。更重要的是，该方法与工业化织构硅片完全兼容，为钙钛矿/硅叠层电池的商业化量产铺平了道路。未来的工作可进一步聚焦于优化混合法制备的钙钛矿体相质量，以期实现更高的性能突破。

本研究成功开发了一种通过Sb³⁺/S²⁻双元素合金化提升FAPbI₃钙钛矿材料性能的新方法。该策略不仅显著提高了电池的效率和环境稳定性，还实现了全大气环境下的可控制备，避免了传统惰性气氛制备的限制，具有良好的产业化应用前景。Sb³⁺/S²⁻同时合金化的方法为研发高效、稳定、可规模化制备的钙钛矿太阳能电池提供了有力的材料设计思路与技术路径。

本研究的核心创新在于 “双功能材料共享” 策略：通过 EVI₂同时优化钙钛矿太阳能电池的电荷传输效率和可充电电池的正极稳定性，最终突破了传统光伏供电电池 “集成难、稳定性差” 的瓶颈。从性能指标来看，无论是钙钛矿太阳能电池的 26.11% PCE（1000 小时稳定性 96.2%）、EVSnI₆电池的 10000 次循环稳定性，还是集成 PVB 的 18.54 %整体能量转换效率，均处于同类研究的领先水平；而柔性电池的实际应用（供电葡萄糖监测仪），则为便携式、可穿戴电子设备的 “无绳化供能” 提供了切实可行

本研究系统优化了钙钛矿太阳能电池组件飞秒激光划片工艺，明确了P1划线应在1.8–2.4 W功率和低于2500 mm/s速度范围内进行，既可完全隔离ITO层又避免损伤玻璃基板，同时发现提高速度或降低功率可有效减小缝宽及热影响区，最终确定P1最优参数为功率1.8 W、速度2000 mm/s、频率1000 kHz的单脉冲模式；P2和P3划线则分别在0.46 W/4000 mm/s和0.2 W/6000 mm/s条件下实现精确刻蚀且不损伤底层结构。该工艺为钙钛矿组件实现高效互联、最小化死区提供了可靠的技术路径。

钙钛矿/硅叠层太阳能电池在提升效率和降低环境影响方面具有显著潜力，但仍面临稳定性、毒性管理和回收等挑战。通过材料创新、工艺优化、政策支持和循环经济策略，该技术有望成为未来可持续能源系统的重要组成部分。未来研究应聚焦于长寿命设计、无铅材料、绿色制造和全生命周期管理，以推动其商业化进程。

纳秒紫外激光（355 nm）通过调节重复频率（如P2推荐80 kHz）、平均功率（P2建议119–189 mW）和扫描速度（如400 mm/s）精确控制热输入，以避免底层损伤、边缘熔融或材料残留，实现了钙钛矿太阳能组件串联互连的P1-P2-P3划刻，通过对划刻形貌和质量进行表征，该工艺在串联互联中表现出良好重复性，为钙钛矿组件产业化提供了可靠方案。

本研究通过SiOₓ纳米球调控ITS表面形貌，构建局部亚微米接触，其中具有微米级（约 2μm）金字塔结构的工业绒面硅（ITS）更具优势，反射谱测试SiOₓ的引入降低了ITS的反射损失，增强了光捕获能力，进一步降低光学损失，成功实现了高性能、高稳定性、与现有产线兼容的钙钛矿/硅叠层电池，最高认证效率达33.15%。该策略为解决工业织构硅上的钙钛矿集成难题提供了可行路径，推动了叠层电池的商业化进程。

本研究对采用m-FPEAI、PEAI处理以及未处理（CT）的钙钛矿太阳能电池（PSCs）进行了最大功率点跟踪（MPPT）测试。结果显示，经m-FPEAI表面修饰的电池表现出显著改善的长期稳定性，在连续AM 1.5 G光照下进行约1750小时的测试后，仍能保持初始效率的80%。

钙钛矿太阳能电池（PSCs）正快速发展，有望取代硅基太阳能电池板。本文探索了采用手动丝网印刷技术制备半透明、可规模化的钙钛矿太阳能组件，无需多次激光划刻步骤。成功开发出基于碳材料、无空穴传输层的钙钛矿太阳能组件，活性面积900cm²，功率转换效率达11.83%。通过结合美能温湿度综合环境试验箱进行加速老化（高湿、高温及强太阳辐照度）测试验证其商用潜力，证明该组件具有较高的效率和稳定性，可用于建筑集成光伏BIPV中。

本文提出了一种利用太阳光作为唯一激发源捕获PSC和钙钛矿组件室外PL图像的新方法。该方法已被证明能够产生高质量的图像，揭示有关PSC质量均匀性和各种电子缺陷存在的空间信息，这一点已通过使用室内实验室PL成像系统获取的PL图像得到证实。除了定性的PL信息外，我们还证明了单BPF方法可用于将PL信号校准为iVOC图像。这些iVOC分布图可以与器件的整体性能相关联，并提供关于不同缺陷严重程度的空间分辨信息。