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能够查询医疗器械产品的收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录等，确保医疗器械GSP现场检查符合监管要求。管理销售订单、出库、客户、业务员、仓库、收款、器械数量（批次、串号、灭菌批次、检验报告号）、单价、金额等。器械出入库、调拨、盘点、报损、报溢、生产配料、费用分摊等。管理采购订单、采购入库、供应商、经手人、入库仓库、付款、器械数量（批次、串号、灭菌批次、检验报告号）、单价、金额等。管理企业收款、付款、费用支出的发生情况。

三类医疗器械GSP软件在医疗行业中扮演着至关重要的角色，不仅有助于提升医疗器械的管理效率，还能确保医疗器械的质量和安全。为加强医疗器械经营监督管理，药监颁布《医疗器械经营质量管理规范》，明确规定三类医疗器械经营者需要用管理软件来规范管理首营、资质证照、效期预警等等。模块化：集成客户、销售、产品、采购、仓库、生产、财务、人资、办公等功能模块，支持随需组合、一键协同。GSP管理：满足药监局的相关规定，包括效期预警、首营管理等功能，确保医疗器械的质量安全。