摘要:纳米粒子作为一种重要的载体系统,被广泛用于药物传递和生物成像等领域。本文介绍了一种基于两亲性嵌段共聚物超顺磁性纳米粒子的设计和制备方法,并探讨了其在药物传递中的应用。该纳米载体结合了聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-PAA)和双硒键Se-Se的聚乙醇(PEG-PLGA)纳米粒子,具有优良的药物包封能力和生物相容性。实验结果表明,该纳米载体在体外和体内均表现出良好的药物传递效果,为新型纳米药物传递系统的设计和应用提供了重要的参考。
关键词:两亲性嵌段共聚物、超顺磁性纳米粒子、聚苯乙烯-聚丙烯酸、双硒键Se-Se、聚乙醇、PEG-PLGA纳米载体、PCL
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引言
纳米粒子已成为现代药物传递和生物成像领域的研究热点,其独特的尺度效应和表面特性赋予其许多优越的性能。两亲性嵌段共聚物超顺磁性纳米粒子是一种新型的纳米载体系统,由聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-PAA)和双硒键Se-Se的聚乙醇(PEG-PLGA)纳米粒子组成,具有优良的药物包封能力和生物相容性。本文将介绍其设计和制备方法,并探讨其在药物传递中的应用。 -
材料与方法
2.1 PEG-PLGA纳米载体的制备
首先,制备聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-PAA)纳米粒子。将适量的苯乙烯和丙烯酸共聚合,得到亲水性丙烯酸段和疏水性苯乙烯段交替排列的两亲性嵌段共聚物。然后,通过乳液聚合法制备纳米粒子,得到PS-PAA纳米粒子。
其次,制备双硒键Se-Se的聚乙醇(PEG-PLGA)纳米粒子。将聚乙醇(PEG)和聚乳酸-co-羟基乙酸(PLGA)共溶于有机溶剂中,形成聚乙醇-聚乳酸-co-羟基乙酸(PEG-PLGA)共聚物。然后,在PEG-PLGA共聚物中引入双硒键Se-Se,通过适当的反应条
本文介绍了基于PS-PAA和双硒键Se-Se的PEG-PLGA纳米粒子设计的两亲性嵌段共聚物超顺磁性纳米载体,讨论其在药物传递中的高效性和生物相容性,展示其在体内外的良好传递效果。
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