R语言-2*2卡方检验与效应量

基础情境

一个任务有两个选项,多个不同年龄被试对此做出决策,获得两个年龄段选择两个选项的频次:

年龄

3-4

5-6

选项A

22

10

选项B

45

66

通过卡方检验对此进行分析,对应效应量指标为phi(φ)系数。

对于两个2×2的随机变量(x和y):

phi系数的计算公式: φ = (AD-BC) / √(A+B)(C+D)(A+C)(B+D)

R语言语句

方法一:prop.test()

该函数仅适用于有两个选项的情况,即一个被试只能做出是 vs. 否(或A vs. B)的回答。

#数据录入,先纵后横
data_chi = matrix(c(22,45,10,66),nrow = 2)

#统计检验
> prop.test(data_chi)

    2-sample test for equality of proportions with continuity correction

data:  data_chi
X-squared = 6.8455, df = 1, p-value = 0.008886
alternative hypothesis: two.sided
95 percent confidence interval:
 0.07721308 0.48697611
sample estimates:
   prop 1    prop 2 
0.6875000 0.4054054 

在统计检验过程中有一个校正的问题需要注意,对应参数correct,默认的分析报告了校正后的结果,若无需校正,定义correct = F。关闭校正后结果如下:

> prop.test(data_chi,correct = F)

    2-sample test for equality of proportions without continuity correction

data:  data_chi
X-squared = 7.938, df = 1, p-value = 0.004841
alternative hypothesis: two.sided
95 percent confidence interval:
 0.09734259 0.46684660
sample estimates:
   prop 1    prop 2 
0.6875000 0.4054054 

从p值可以发现,是否校正还是对显著性有一定的影响的。关于这个问题还是有一点争议,不过似乎更多的人倾向于使用校正后的结果。从网站讨论中找到了这样的建议(似乎主要对皮尔逊卡方):

So, Yates showed that the use of Pearson's chi-squared has the implication of p–values which underestimate the true p–values based on the binomial distribution, but that you already know. Actually, statisticians tend to disagree about whether to use it: some statisticians argue that expected frequency lower that five should imply the use of that correction, while others use ten as that value, while others make the case that Yates' Correction should be used in every chi-squared tests with contingency tables 2 X 2.

ps. 上述网址中还包含另一种直接进行卡方检验的语句:

prop.test(x=c(226,181), n=c(365,335))

也就是直接定义x=0时的频次和样本量n,也可以使用prop.test()函数报告卡方检验结果。

方法二:chisq.test()

该函数可以直接对原始数据进行处理,不用再转换为矩阵。

#读取另外一组数据,对于一个题目,不同性别的被试做出了A或B的选择。
> S1A <- read_sav("S1a_Data_Analysis.sav")

#原始数据集内容较多,只关注其中的gender和Choice变量
> str(S1A$gender)
 Factor w/ 2 levels "0","1": 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 ...

> str(S1A$Choice)
 Factor w/ 2 levels "0","1": 2 1 1 1 2 1 1 1 2 2 ...

#卡方检验
> chisq.test(x = S1A$gender, y = S1A$Choice)

    Pearson's Chi-squared test with Yates' continuity
    correction

data:  S1A$gender and S1A$Choice
X-squared = 0.013288, df = 1, p-value = 0.9082

chisq.test语句也可以直接操作转换为列联表的数据

#将gender和Choice的数据转换为列联表
> chi.table <- table(S1A$gender,S1A$Choice)
> chi.table
   
     0  1
  0 17 17
  1 16 19

#卡方检验运算,和之前直接调用原始数据变量名的结果相同
> chisq.test(chi.table)

    Pearson's Chi-squared test with Yates' continuity
    correction

data:  chi.table
X-squared = 0.013288, df = 1, p-value = 0.9082

参考网址

效应量计算:phi系数

phi系数计算需调用psych包

library(psych)

#对应方法一输入后的数据
phi(data_chi)
[1] 0.24

#对应方法二的原始数据

#首先需要将所关注的变量转换为表格
> chi.table <- table(S1A$gender,S1A$Choice)
> chi.table
   
     0  1
  0 17 17
  1 16 19

#调用表格计算效应量
phi(chi.table)

#输出结果
[1] 0.04

可以通过digits定义phi系数的小数位数

phi(data_chi,digits = 4)
[1] 0.2356

参考网址链接

卡方检验的其他类型

其他关于卡方检验的内容可以查阅这个网址,包含不同类型卡方检验的选择、卡方检验多重比较等等诸多内容。

<think>嗯,用户这次的问题聚焦在卡方检验中p值和效应的解释上,看来ta已经掌握了基本概念,现在需要深入理解结果解读的细节。用户引用的三篇资料很有针对性,特别是提到p值为0的极端情况和效应的实际意义,说明ta可能正在分析实际数据,遇到了显著但不确定实际价值的情况。 用户上次的提问和我的回复已经详细说明了卡方检验的应用方法,这次需要重点衔接:p值如何效应配合使用。引用[1]强调p=0不代表分析无意义,而是暗示强关联;引用[2]提醒p值只是工具之一;引用[3]则带出了2×2列联表的争议点——这些正好构成回答框架:先解p值的统计含义,再说明其局限性,最后用效应补足。 注意到用户特别要求“解释”,而非计算。所以公式只需保留最核心的卡方统计$$\chi^2 = \sum \frac{(O_i - E_i)^2}{E_i}$$和Cramer's V定义$$V = \sqrt{\frac{\chi^2}{n \times \min(r-1,c-1)}}$$即可,重点放在语言描述上。R/Python代码示例保留效应计算部分,因为用户引用[3]明显关注工具实现。 用户可能存在的隐藏疑问:p值显著但效应小时,到底该不该下结论?这需要强调“统计显著≠实际重要”。比如营销场景中,性别产品偏好的关联即使统计显著,若Cramer's V=0.1,意味着业务决策价值可能很低。 最后生成的问题要引导用户思考应用场景:样本对p值敏感性的影响、效应阈值标准等,都是实际分析中必然遇到的痛点。</think>### 卡方检验中p值效应的解释 #### 一、p值的解释 p值表示在**独立**的原假设成立时,观察到当前样本(或更极端情况)的概率: $$p = P(\chi^2 \geq \text{观测值} \mid H_0)$$ - **p < 0.05**:拒绝原假设,表明变间存在显著关联 (例如:吸烟肺癌的列联表中$p<0.001$,拒绝"两者无关"的假设)[^1] - **p ≈ 0**:极强证据反对原假设,但需结合效应判断实际意义[^1] - **p > 0.05**:无法拒绝原假设,但**不证明变独立**(可能样本不足) > ⚠️ 注意事项: > 1. p值受样本影响极大——大样本可能使微小差异显著 > 2. p值不反映关联强度(如$p=0.0001$可能对应弱关联) > 3. 需检查期望频数是否≥5(否则考虑Fisher精确检验)[^3] #### 二、效应的解释 效应**关联的实际强度**,常见指标: 1. **Cramer's V**(适用于任意维度列联表) $$V = \sqrt{\frac{\chi^2}{n \times \min(r-1,c-1)}}$$ - 取值范围:$0$(无关联)~$1$(完全关联) - 解释标准: - $V < 0.1$:微弱关联 - $0.1 \leq V < 0.3$:弱关联 - $0.3 \leq V < 0.5$:中等关联 - $V \geq 0.5$:强关联 2. **Phi系数**(仅适用于2×2表) $$\phi = \sqrt{\frac{\chi^2}{n}}$$ - 解释同Cramer's V #### 三、p值效应的联合解读 | 场景 | 分析建议 | 实际案例 | |---------------------|----------------------------|----------------------------| | p<0.05 且 V>0.3 | 强统计显著+实际关联重要 | 药物组vs对照组的治愈率差异 | | p<0.05 但 V<0.1 | 统计显著但实际关联微弱 | 大样本中性别品牌偏好的微小差异 | | p>0.05 且 V<0.1 | 无显著关联 | 血型性格特征的无关性 | | p>0.05 但 V>0.3 | 可能样本不足导致不显著 | 小样本临床试验中的趋势 | > 关键原则:**p值判断"是否存在关联",效应判断"关联有多强"**[^2] #### 四、R语言实现示例 ```r # 卡方检验效应计算 data <- matrix(c(30, 10, 20, 40), nrow=2) test <- chisq.test(data, correct=FALSE) # 禁用Yates校正 # 提取结果 p_value <- test$p.value chi2 <- test$statistic # 计算Cramer's V n <- sum(data) k <- min(nrow(data), ncol(data)) V <- sqrt(chi2 / (n * (k-1))) cat(sprintf("p值=%.5f, Cramer's V=%.3f", p_value, V)) ``` > 注:2×2表是否使用Yates校正存在争议,建议报告两种结果[^3] #### 五、报告规范 完整结果应包含: 1. 卡方值:$$\chi^2(1)=12.34$$ 2. p值:$p<0.001$ 3. 效应:Cramer's V=0.35 4. 样本:$n=100$ **示例结论**: "性别投票偏好存在显著关联($\chi^2(1)=12.34, p<0.001$),Cramer's V=0.35表明中等强度关联,男性更倾向支持政策A。"[^1][^2] --- ### 相关问题 1. 当卡方检验p值显著但效应很小时,如何做出业务决策? 2. 样本如何影响卡方检验的p值和效应计算? 3. 除Cramer's V外,还有哪些衡分类变关联强度的效应指标? 4. 期望频数小于5时,Fisher精确检验的效应如何计算?
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