基于昇腾适配肽性质预测模型PeptideBERT-优快云博客

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本文主要介绍PeptideBERT模型是什么、PeptideBERT算法的基本原理、以及如何在昇腾设备上进行部署。

1. PeptideBERT介绍

PeptideBERT（Peptide Bidirectional Encoder Representations from Transforme- rs）是一种基于transformer架构，专门用于预测肽的关键性质的蛋白质语言模型，如溶血性（hemolysis）、溶解性（solubility）和抗非特异性吸附性（non-fouling）。预训练模型为ProtBERT，有12个注意力头和12个隐藏层，通过针对三个下游任务对预训练模型进行微调，PeptideBERT模型通过深度学习模型快速预测肽的功能，大幅缩短研发周期，降低实验成本，在预测溶血方面可以达到先进水平，对于确定肽诱导红细胞溶解的潜力以及非污染特性至关重要。PeptideBERT这篇工作通过前沿AI技术突破科学研究的效率瓶颈，其意义不仅在于提升肽研究的智能化水平，更在于为生命科学其他领域（如RNA、代谢物分析）提供了可迁移的方法框架，推动跨学科的下一代科学发现范式。

图1. PeptideBERT的模型架构。

肽序列经过标记化处理，随后通过 ProtBERT 进行处理。接着添加一个多层感知机（MLP）的分类头用于微调过程。该模型分别在溶血性、防污性和溶解性三个不同的分类下游任务上进行单独训练。

2. 算法原理

(1) 输入表示

PeptideBERT的输入为肽的氨基酸序列片段，其输入表示由三部分构成，以适配Transformer架构

词嵌入（Token Embeddings）: 将肽序列中的氨基酸残基（如A、C、L等单字母表示）映射为高维向量。
物理化学属性编码 : 除字母本身，氨基酸的属性（如疏水性、电荷、分子量）也被编码为向量，与字符嵌入拼接。
位置编码（Positional Encoding）: 通过可学习的绝对位置嵌入向序列中每个位置注入顺序信息，确保模型感知残基的一维排列结构。对于长度固定的输入（如设定最大长度50），超出部分截断，不足部分填充[PAD]标

(2) 注意力机制

PeptideBERT采用多头自注意力（Multi-Head Attention）计算序列内任意两残基的相互作用，而Transformer 架构的核心就是注意力机制，它能够捕捉序列中任意位置之间的依赖关系。具体来说，注意力机制通过计算查询（Query）、键（Key）和值（Value）之间的点积来确定权重，并通过 Softmax 函数进行归一化，且总和为1。
查询(Q)、键(K)、值(V)矩阵对输入向量进行线性投影：

a. 单头注意力机制

b. 多头注意力机制（将输入拆分为h个头，每个头单独计算后拼接）

(3) 预训练目标

a. 掩码语言建模（Masked Language Modeling，MLM）:随机遮蔽部分氨基酸（15%），模型需要根据上下文预测被遮蔽的位置。

b. 下一句预测（Next Sentence Prediction，NSP）:判断两个肽链片段是否属于同一蛋白质结构。

(4) 微调与输出

PeptideBERT 在预训练模型的基础上，针对三个不同的下游任务（如溶血性、溶解性和抗非特异性吸附性）对预训练模型进行微调。微调过程中，模型通过添加一个分类头（MLP）来适应这些任务，并使用特定的数据集进行训练。输出被传递到一个回归头（通常是全连接层），并经过 Sigmoid 函数处理，以确保输出值在 0 和 1 之间。最终，通过设定阈值（如 0.5）将输出值转换为二分类预测结果。

3. 部署

机器

Atlas 800T A2

组件版本

hdk：24.1.RC3

cann：8.0.RC3

torch：2.1.0

torch-npu：2.1.0.post8

环境准备

1. 创建虚拟环境

conda create -n PeptideBERT python=3.9

2. 下载源码

git clone https://github.com/ChakradharG/PeptideBERT.git

3. 安装必要的包

3.1 在PeptideBERT目录下，执行如下命令，安装依赖包

pip install -r requirements.txt

注：a.有一些包依赖于其它包，也需要安装。

b.requirements.txt里面torch的版本是2.0.1。配套的cann版本为7.0.0，由于该版本太过久远，所以这里使用的torch版本为2.1.0，配套的cann版本为8.0.RC3。

c.如果忘记安装必须的依赖包，会报错No module named……

3.2 安装2.1.0版本的torch

3.3 安装对应版本的torch-npu

a.下载插件包

wget https://gitee.com/ascend/pytorch/releases/download/v6.0.rc3- pytorch2.1.0/torch_npu-2.1.0.post8-cp39-cp39-manylinux_2_17_aarch64.manylinux2014_aarch64.whl

注：如果下载的时候提示证书不可信，需在命令尾部添加--no-check-certificate

b. 安装

pip3 install torch_npu-2.1.0.post8-cp39-cp39-manylinux_2_17_aarch64.manylinux2014_aarch64.whl

3.4 安装其它的依赖包

准备数据集

1. 下载数据集

如果直接执行download_data.py脚本，由于网络限制无法进行下载，会返回超时的错误，所以需要手动点击链接下载。

下载完成

根据脚本内的filename修改数据集名字

放至PeptideBERT-master/data/data目录

2. 处理数据集

在PeptideBERT-master/data目录下新建py文件load_data.py

文件内容为

执行脚本，会对数据集进行处理。

处理之后

3. 划分数据集

在PeptideBERT-master/data目录下执行 python split_augment.py。

执行之后

在data/data目录下多出来这三个文件夹，里面为划分好的数据集。

将这三个划分好的数据集移动至PeptideBERT-master/data目录下

训练

1. 开始训练前，需要先source cann

2. 验证npu是否可用

3. 在训练脚本中导入torch_npu

4. 查看配置文件，确保使用的是论文中推荐的最优超参数

数据集选择nf

5. 执行训练

4.结论

在nf数据集上面精度为87.260% ，训练时间为26.67分钟。这一精度表明该模型能可靠的识别出有抗非特异性吸附性潜力的肽，有助于在肽的设计和应用中做出更好的决策。论文中的测试精度为88.365%，训练时间为58.28分钟，在昇腾平台上面以不到一半的训练时间可以达到论文99%的效果。该模型可以在昇腾上进行训练和推理，且性能极强。