效率革新！化合物管理系统iLabPower RegMS7.7发布，核酸序列录入效率提升5倍+

2026年6月，化合物管理系统iLabPower RegMSV7.7.0版本正式发布。本次版本升级聚焦生物大分子注册核心业务痛点，针对性优化核酸序列录入流程，推出文本一键导入生成结构式功能，彻底颠覆传统手动编辑录入模式，大幅降低科研人员操作成本、提升实验室数据注册效率。同时同步升级优化多项实用功能，为实验室数据规范化管理提供全新助力。

一、行业痛点：破解核酸注册低效难题

在生物大分子药物研发领域，核酸序列的注册管理是一项不可或缺的基础工作。然而，传统的序列录入方式让一线注册人员苦不堪言：

• 手动选择单体：在结构式编辑器中一个个手动选择核酸单体，操作繁琐且容易出错

• 逐一连接操作：每个单体之间需要手动建立连接，录入一条序列往往需要5分钟以上

• 批量处理困难：当面对数十上百条序列时，低效的录入方式成为研发节奏的明显瓶颈

• 误操作风险：手动操作过多，容易导致结构连接错误，影响数据准确性

这些问题不仅消耗了研发人员的精力，更在一定程度上制约了企业的研发效率。正是基于对这些痛点的深入理解，iLabPower RegMS 7.7带来了根本性的解决方案，实现从“手动编辑”到“文本一键导入”的跨越式升级，全方位优化生物大分子注册全流程。

二、核心亮点：序列文本一键转化为结构式

本次升级的核心亮点——核酸序列文本直接转化为结构式信息，彻底改变了核酸类注册物的录入方式。用户只需将文件中的核酸序列文本（特定格式）拷贝到系统的文本录入对话框中，点击确认后，系统便能自动将序列对应的单体结构式加载至结构式编辑器中，快速生成完整的核酸序列结构。

效率对比：从"5分钟/条"到"不到1分钟/条"，录入效率提升80%以上

1 、序列录入操作流程

实际操作过程极为简便。在RegMS 7.7的核酸类注册信息录入页面，点击"序列录入"按钮，系统会弹出小核酸序列录入对话框。用户将准备好的序列文本粘贴到对话框中，选择单体类型（如CHEM），点击确定即可完成录入。

图1：小核酸序列录入对话框——粘贴序列文本即可快速导入

2 、结构式自动生成

确认录入后，系统会自动调用结构式编辑器，将序列文本实时转换为可视化的分子结构图。编辑器中会清晰展示每个单体的连接关系，包括正义链和反义链的完整结构，用户可直观地校验序列的准确性。

图2：结构式编辑器——序列自动转换为可视化分子结构

3 、完整注册信息一站式生成

完成结构式编辑后，系统会自动生成HELM表达式、分子量、分子式等关键信息，并与序列信息一并存储在注册信息中。整个流程从序列文本到完整的注册信息，全程不到一分钟。

图3：完整注册信息页面——结构式、HELM、分子量等信息自动生成

三、更多升级：全方位提升化合物管理体验

除核心功能外，RegMS7.7还同步优化多项实用能力，覆盖本地化安全校验、系统对接、精准检索等场景，全方位提升系统实用性与兼容性：

• 核酸序列批量导入能力上线：支持多条核酸序列批量导入录入，适配大批量数据归档场景，进一步提升规模化注册工作效率；

• 轴手性校验本地化适配：新增本地部署专属轴手性校验功能，强化本地化部署场景下的数据合规性与准确性校验能力，满足企业私有化部署的安全管控需求；

• UC单体库接口开放：提供专属对接接口，实现与UC单体库的数据互通、资源共享，打破系统数据孤岛，提升实验室数据流转效率；

• 小核酸注册信息接口优化：完善小核酸注册信息对外接口，支持第三方系统快速对接、数据同步，适配多系统联动的数字化办公场景；

• 新增中文名称检索条件：注册物检索模块新增“中文名称”筛选维度，丰富检索方式，帮助用户快速精准定位目标注册物数据，提升数据查询效率。

四、用户常见问题解答（FAQ）

Q1：核酸序列文本一键导入功能，对导入的序列文本格式有特殊要求吗？

A：该功能支持行业通用标准核酸序列文本格式，用户只需保证导入文本无乱码、序列排布规范即可直接导入。同时系统具备基础格式自适应能力，针对轻微格式差异可自动适配解析，最大程度降低用户格式整理成本，操作便捷无门槛。

Q2：新版本所有功能都支持云端部署和本地部署吗？

A：本次大部分迭代功能云端、本地部署版本均可通用，其中轴手性校验功能仅针对本地部署版本开放配置，旨在强化私有化部署场景的数据校验与安全管控能力，适配企业本地化数据合规管理需求。

Q3：升级RegMS7.7版本后，历史核酸注册数据是否会受影响？能否正常兼容？

A：本次版本升级为正向迭代，完全兼容历史所有版本数据，升级后原有核酸注册数据、系统配置、权限信息均不会丢失或错乱。新旧录入模式可并行使用，用户可根据自身业务习惯灵活选择手动录入或文本导入模式，无缝适配原有工作流程。

Q4：新增的中文名称检索、各类接口优化，能切实解决哪些业务问题？

A：新增中文名称检索可解决以往仅靠编号、英文名称检索的局限性，降低新人上手难度，快速精准检索目标数据；UC单体库接口、小核酸注册信息接口的优化，可实现多系统数据互通，无需人工二次录入、同步数据，有效解决数据孤岛、重复劳作问题，全面提升实验室数字化协同效率。

五、总结

iLabPower RegMS7.7版本始终以用户真实需求为核心、业务效率提升为导向，通过核酸序列录入模式的颠覆性升级，彻底解决生物大分子注册工作低效痛点，同时以多项精细化功能迭代，完善系统检索、校验、对接能力，全面适配中小实验室、大型研发企业的云端、本地化多元部署场景。未来，iLabPower 创新研发平台将持续持续优化产品功能、打磨用户体验，以智能化数字化工具赋能科研创新，助力行业高效、合规、精准发展。

关于 iLabPower RegMS

iLabPower RegMS是创腾科技 iLabPower 数字化研发平台核心模块，专为化学制药机构构建‌规范化私有化合物知识库‌，实现从化合物发现到验证的‌全链条数据一站式管理。核心定位以化合物结构为主线，集中管理项目、化学结构、样品、生物活性及反应路线等研发数据，支撑决策与知识产权沉淀 。数据涵盖化合物项目信息、结构式、合成路线、谱图、盐型、纯度、体外/体内药效、药代毒理等全方位要素 。‌系统能与 ELN（电子实验记录本）、PM（项目管理）、CIMS（试剂管理）等深度集成，帮助企业建立合规、可追溯的化合物资产管理体系，助力研发流程从“无纸化”向“数据驱动智能化”转型。‌‌

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