Human Brain Mapping：基于BOLD-Delay的脑灌注成像

导读 

BOLD Delay是一种新兴的非侵入性脑灌注成像技术，无需造影剂，适合用于纵向检测。本文基于136名被试数据使用线性混合模型评估该方法的可重复性，所有被试均接受了两次不同情况下的扫描。总体而言，基于BOLD-Delay的脑灌注成像具有较好的可重复性，有潜力用于脑血管疾病灌注缺陷的监测。

目录

1、 背景

2、 材料与方法

2.1 数据来源

2.2 数据处理

2.3 统计分析

3、 结果

3.1 被试信息

3.2 BOLD-Delay的可重复性

3.3 协变量对BOLD-Delay可重复性的影响

4、 结论

1. 背景

脑灌注成像在研究脑血管疾病的病理生理学方面具有重要作用，通常是用MRI来实现，并用钆等造影剂增强。然而一些研究表明，随着反复给药，造影剂会在大脑中积累，欧洲药物管理局已在2018年限制对同一患者重复使用造影剂。

血氧水平依赖（BOLD）延迟是一种相对较新的方法，可以在无造影剂的情况下评估大脑灌注，该方法依赖于BOLD信号的系统性低频振荡（sLFOs）相对参考信号的延迟。已有研究证明该方法与对比增强灌注成像技术得到的造影剂团到达时间（BAT）密切相关。BOLD-Delay方法已在脑血管疾病、阿尔茨海默症、癫痫和镰状细胞病中成功应用，其中一些研究使用动态磁化率对比（DSC）和动脉自旋标记（ASL）进行了验证。BOLD-Delay方法的优势是无需外源性造影剂，方便无创纵向监测患者的病情变化，其中一个重要应用是急性脑卒中。

为了进一步检验BOLD-Delay方法在患者纵向随访中的价值，本文重点研究该方法的可重复性（同一个体在潜在变化条件下多次测量间的差异）。由于BOLD信号在个体内和个体间会出现与疾病进展