自定义博客皮肤VIP专享

*博客头图:

格式为PNG、JPG,宽度*高度大于1920*100像素,不超过2MB,主视觉建议放在右侧,请参照线上博客头图

请上传大于1920*100像素的图片!

博客底图:

图片格式为PNG、JPG,不超过1MB,可上下左右平铺至整个背景

栏目图:

图片格式为PNG、JPG,图片宽度*高度为300*38像素,不超过0.5MB

主标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

Hover:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

副标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

自定义博客皮肤

-+
  • 博客(285)
  • 收藏
  • 关注

原创 抑郁症和衰老谁先谁后?

重度抑郁症(MDD)与早发性衰老风险升高相关,但这种关联的潜在机制仍不明确。本研究利用2个人群队列(英国生物银行和芬兰双胞胎队列)的数据,评估全身及器官特异性蛋白质组和表观遗传衰老加速与 MDD 的关系。在2个队列中,终身 MDD 病史均与全身及器官特异性(包括大脑)蛋白质组衰老加速显著相关,且该关联强度高于全身表观遗传衰老的关联。英国生物银行的数据显示,全身及大脑特异性蛋白质组衰老加速与 MDD 发病风险升高相关,且 MDD 患者中阿尔茨海默病及相关痴呆(ADRD)和死亡风险也显著增加。

2025-12-23 00:00:00 1112

原创 人类肠道微生物群落代谢建模

MICOMWeb 是款用户友好型网站,专为人类肠道微生物群落代谢建模设计。该网站旨在解决基因组尺度代谢模型(in silico)构建过程中的3大限制:① 使用 MICOM Python 包进行通量平衡分析时对用户 Python 编程知识的要求;② 支持预定义和用户自定义饮食,以生成专属代谢模型;③ 处理宏基因组鸟枪法测序或 16S 扩增子测序获得的真实丰度数据时,所需的高通量计算基础设施。本文展示了 MICOMWeb 的核心功能,用户可轻松开展虚拟实验,为3个已发表数据集的实验验证生成功能性假设。

2025-12-23 00:00:00 974

原创 院内/外包/混合,NGS遗传诊断怎么选

下一代测序(NGS)涵盖一系列自 2000 年代以来革新基因组研究的技术。与桑格测序相比,NGS 能以显著更低的成本对大片段 DNA 进行测序,已成为分子实验室不可或缺的工具,尤其在分子遗传学领域。其高效率和快速性使其成为遗传分析的1线技术。实现诊断的关键步骤是生物信息学分析。短读长测序技术会产生原始数据,这些数据必须经过处理才能提取出有意义且可解读的信息。该过程能够识别遗传发现与表型特征之间的因果关联。

2025-12-23 00:00:00 939

原创 10⁸个5kb高分辨单细胞3D染色质结构

染色质的三维(3D)组织在调控基因表达及 DNA 复制、修复、基因组稳定性等基因组过程中发挥关键作用。尽管这些过程发生在单细胞水平,但大多数染色质结构数据来源于群体平均实验(如 Hi-C),掩盖了单细胞构象的异质性。为解决这一局限,开发了基于聚合物物理的建模框架——序列贝叶斯推断框架(sBIF),该框架可通过解卷积批量 Hi-C 数据重建单细胞 3D 染色质构象。为促进 sBIF 的广泛应用,构建了公开可访问的高分辨率单细胞染色质结构数据库ChromPolymerDB,所有结构均通过 sBIF 推断获得。

2025-12-22 00:30:00 1589

原创 蛋白质-代谢物互作难预测?3大方法+N种工具

表征支撑细胞代谢的蛋白质和分子是推进生物学过程理解的基础。然而,新发现的蛋白质和代谢物数量迅速增长,给实验表征和功能分析带来巨大挑战。计算方法可用于识别和阐明酶与其底物间的催化关系,为生物学研究、生物化工应用及药物发现提供强大工具。本综述阐述了利用结构、网络和高通量实验数据预测酶促反应的酶促反应分配问题,同时探讨了驱动计算方法设计的理论视角、可用资源及验证技术。随着代谢组学等代谢实验分析技术与通量相关方法的发展,当前及未来的酶促反应分配计算方法将同步进步,助力拓展对代谢过程的认知。思维导图。

2025-12-22 00:30:00 2030

原创 1杯酒+1味药!中药火上浇酒

酒炙法是中药炮制中一种独具特色的技术。经过数千年实践打磨,凝聚了古人调控药性的智慧。该方法利用酒与药材的相互作用,实现靶向递送、缓和寒凉 / 苦味药性、增强治疗效果及降低毒性的目的,临床意义重大。

2025-12-22 00:30:00 457

原创 通路分析?Reactome 2026

Reactome 知识库(https://reactome.org)是款可免费访问、专家人工注释、开源开放的资源库,以分子层面的细节描述人类生物学特征。涵盖正常生理过程及疾病机制,包括遗传变异和药物作用的影响。Reactome 的内容持续扩充与修订,目前已通过自动化工作流监控撤回文献,以保障数据完整性。

2025-12-17 15:15:28 651

原创 PNAS|植物单细胞的“基因-代谢”同步解析

植物能产生具有广泛工业应用价值的天然产物,因此解析这些化合物的生物合成途径极具研究意义。转录组和代谢组数据集可用于构建基因 - 代谢物网络,进而助力生物合成基因的鉴定。单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)和单细胞质谱代谢组学(scMS)的最新进展,已能实现对单个细胞中基因表达或代谢物水平的单独检测。然而,这些数据集仅能间接关联单细胞水平的基因表达与代谢物浓度。

2025-12-17 15:13:56 1119

原创 疯狂动物城2兔朱迪和狐尼克硬吞的虫子,你敢查吗

昆虫是地球上多样性最丰富的动物类群,在生态系统、农业和人类健康中发挥着关键作用。高质量基因组和各类多组学数据集的快速积累,为推进昆虫生物学与进化研究提供了前所未有的机遇,但也带来了数据整合、可及性和复用性等挑战。为满足这些需求,开发了升级版本 InsectBase 3.0(网址:www.insect-genome.com),该平台整合了海量昆虫多组学数据,并提供用户友好的分析工具。

2025-12-17 15:12:31 907

原创 589万条注释+141万条互作!OmniPath的168个帮手

多组学数据的分析与解读在很大程度上得益于先验知识的运用。然而,这些知识分散于各类资源中,且往往无法直接用于分析方法。开发了 OmniPath(https://omnipathdb.org/),这一数据库整合了来自 168 个资源的多样化分子知识,涵盖因果蛋白质 - 蛋白质相互作用、基因调控、微小 RNA(microRNA)相互作用、酶 - 翻译后修饰(PTM)相互作用、细胞间通讯、蛋白质复合物,以及生物分子的功能、定位、结构等多方面信息。

2025-12-16 00:00:00 510

原创 FDA批准第100个小分子激酶抑制剂

思维导图主要治疗领域分布2024年顶级畅销激酶抑制剂。

2025-12-16 00:00:00 970

原创 每天1杯咖啡,28天后身体发生了什么

咖啡作为广泛饮用的饮品,已被证实对人体健康有益,但目前缺乏足够的基础和临床证据来充分阐明其作用及机制。本研究开展了咖啡消费相关的横断面观察研究和为期 1 个月的人体临床干预试验。研究发现,咖啡消费显著重塑免疫系统与代谢过程,包括降低炎症因子水平和衰老 T 细胞频率。无论是长期咖啡饮用者还是新咖啡饮用者,其衰老 T 细胞频率和衰老相关分泌表型(SASP)水平均低于不饮用咖啡者,表明咖啡具有抗免疫衰老效应。

2025-12-16 00:00:00 918

原创 2,310万通路+51万光谱,微生物代谢组数据库

微生物代谢组数据库(MiMeDB,网址:https://mimedb.org)是个全面、免费获取的资源库,关联人类相关微生物与其产生的代谢物,并整合这些微生物及代谢物与人类健康、疾病和饮食的关联。自 2023 年 MiMeDB 1.0 版本发布以来,该数据库已进行大规模扩容与重新设计。主要更新包括系统性新增数百万个新注释的基因和通路、数千种新代谢物,显著拓展通路与反应覆盖范围,同时扩大真核肠道微生物的收录比例。

2025-12-15 00:00:00 559

原创 50万样本UK Biobank:3,000种蛋白+250种代谢物

英国生物样本库(UK Biobank)是项大规模前瞻性研究,包含 50 万参与者的丰富遗传数据与表型数据。2006 年至 2010 年期间,研究招募了年龄在 40-69 岁之间的英国普通人群志愿者。招募时,参与者完成了涵盖生活方式、病史等多个因素的问卷调研,接受了体格测量,并提供了用于长期储存的生物样本。目前已开展大规模检测(包括生化检测、基因分型、全外显子测序、全基因组测序以及蛋白质组学和代谢组学检测),未来还可能对储存样本进行更多检测。参与者同意将其健康相关记录关联起来,以追踪长期健康结局。

2025-12-15 00:00:00 987

原创 癌症早诊+预后预测,生物标志物双突破

多组学策略通过整合基因组学、转录组学、蛋白质组学与代谢组学,彻底革新了生物标志物的发现方式,并为个性化肿瘤学开辟了新的应用方向。尽管技术发展迅速,但目前仍缺乏涵盖整合策略、分析流程及转化应用的系统性综述。本文提出了多组学整合的综合框架,包括水平整合与垂直整合策略的工作流程、分析技术及计算工具,尤其重点阐述了用于数据解读的机器学习与深度学习方法。近年来,多组学在单分子、多分子及跨组学层面均开发出具有潜力的生物标志物组合,为癌症诊断、预后评估及治疗决策提供支持。

2025-12-15 00:00:00 619

原创 1分钟升级Nature正刊中的蛋白质跨膜结构域

R9AP 的 N 端定位于细胞表面。通过 TMHMM预测 R9AP 的定位。

2025-12-14 19:55:40 19

原创 SIMPLIFY协议1种溶剂搞定4大组学

深入理解人类健康与疾病的关联,需要能捕捉内源性代谢与环境暴露间复杂相互作用的综合分析方法。临床研究中的一大挑战是,受生物资源、时间和预算限制,难以获取多维数据(尤其是广泛的生化图谱)。本研究介绍了SIMPLIFY协议,一种统一的单相提取方法,可同时提取外源性化学产物和内源性分子。将该方法与实验室内部提取技术(包括甲醇MeOH和乙腈ACN蛋白沉淀法、Folch法)在多种样本类型(尤其是有证参考物质)上进行了对比评估。

2025-12-09 11:11:30 1015

原创 秦始皇都想要的长寿密钥

思维导图衰老相关合并症改善情况长寿药物的定义(长寿生物技术协会,2023 年)

2025-12-08 00:45:00 2945

原创 乳腺癌焦虑研究40年:4,376篇文献计量分析

思维导图数据处理与分析工具国家 / 地区贡献与合作网络TOP10 机构(按文献数排序)核心作者(按影响力指标)TOP10 发文期刊TOP5 共被引期刊关键词频率(TOP5)主题演变3阶段。

2025-12-08 00:45:00 922

原创 25年磨一剑!质谱高通量筛选

开发稳健的高通量筛选(HTS)方法以发现新化学实体,对于科研与转化应用具有重要意义。高通量(HT)方法的核心应用场景还包括:药物研发中的潜在治疗药物筛选、疾病生物标志物发现相关的生物流体谱分析,以及临床诊断。自动化、微流控和环境电离领域的重大技术进步,与特定应用场景对 HTS 的需求形成互补,助力实现高度自动化的复杂分析流程。

2025-12-02 11:14:19 528

原创 脂质+代谢物+基因!多组学关系挖掘

多组学实验的一个目标是理解分子生物学机制在不同条件下(通常是对照组与实验组)的变化情况。这通常需要研究多种类型生物分子(如脂质、代谢物、蛋白质等基因产物)间关系的变化(例如相互作用和代谢关系)。尽管已有多个数据库包含生物分子间的关系,但研究欠深入的物种在数据库中可能几乎没有相关关系信息,因此必须从文献中挖掘。文献挖掘面临诸多挑战,包括自动化全文提取、生物分子术语同义词合并以及复杂机器学习工具的部署等。

2025-12-02 11:12:44 730

原创 植物代谢组学新范式!颜值图谱+药物靶点

蜡菊属植物中 35% 原产于南非,以其多样的药用特性而闻名,但其化学成分在很大程度上仍未被探索。因此,需要持续开展研究以全面表征蜡菊属植物的植物化学特征,进而为发现和开发源于蜡菊属的天然产物用于药物研发提供支持。本研究报道了一项计算代谢组学工作,旨在全面表征3种研究较少的药用蜡菊(意大利蜡菊、叶柄蜡菊、华丽蜡菊)的代谢图谱。研究采用己烷、乙酸乙酯和甲醇3种溶剂提取代谢物,并通过液相色谱 - 串联质谱(LC-MS/MS)系统进行分析。

2025-12-02 11:11:13 556

原创 柳叶刀定调:脓毒症已成全球第3大死因

思维导图数据来源全球脓毒症发病率与死亡率趋势(1990-2021)年龄分层的脓毒症负担(2021 年)地区分层的脓毒症负担(2021 年)感染性基础病因(1990-2021)非感染性基础病因(1990-2021)合并脓毒症死亡的主要感染综合征(2021 年)研究优势与局限。

2025-12-01 15:16:20 782

原创 生物信息学的下个10年

思维导图研究基础信息AI三大核心技术及应用场景AI在生物信息学中的量化成果(传统方法 vs 现代AI)

2025-12-01 15:14:40 1049

原创 因果神器→灌水重灾区:孟德尔随机化研究

思维导图EJE 投稿数据对比自动化工具的 “双刃剑” 影响。

2025-12-01 15:12:18 916

原创 Smmit聚焦多样本单细胞多组学

多样本单细胞多组学数据集可在多个样本的同一细胞中同时测量多种数据模态,助力于在群体层面研究基因表达、基因调控活性与蛋白质丰度。开发了用于跨样本和跨模态整合数据的计算流程Smmit。与现有方法相比,Smmit能更高效地去除批次效应,同时保留相关生物学信息,进而得到更优的整合结果。此外,Smmit计算效率更高,且基于现有计算方法构建,实施所需的工作量极小。尽管Smmit的重点并非算法创新,但为分析多样本单细胞多组学数据提供了一个经实践验证的实用解决方案。

2025-11-27 11:39:21 515

原创 一站式搞定代谢组学预处理→统计→后分析

得益于技术的进步,代谢组学已取得显著发展并日益普及。此前推出了用于非靶向代谢组学分析的整合工具SMART 1.0,该工具简化了从初始数据预处理到后续关联分析的整个流程。在SMART 2.0中,对SMART 1.0进行了增强,新增了靶向代谢组学分析、数据标准化、质量控制评估以及先进的降维与分类方法等分析模块。此外,SMART 2.0还支持整合多组学通路分析以及峰识别、浓度校准等后分析任务。还探索了使用大语言模型进行峰注释的潜力,结果令人满意。本研究以麻醉品数据和乳腺癌数据为示例,阐明了这些新功能。

2025-11-27 11:37:48 503

原创 456→266例样本说话,脂质-糖组互作新机制

多组学整合面临诸多挑战,包括不同平台数据的异质性、高维度特性,以及当并非所有参与者都具备完整组学数据时有效样本量减少的问题。为此,提出一种基于人工智能(AI)的网络整合方法,将各组学层内部的关联性建模为受更广泛生物系统(包括来自其他组学层的结构化影响)塑造的结果。开展了一项针对免疫和炎症通路相关的遗传学、糖组学与脂质组学特征的横断面多组学研究。

2025-11-27 11:36:13 431

原创 表型药物发现迎来破壁者!PhenoModel多模态发力

表型药物发现(PDD)侧重于细胞或有机体对药物处理产生的可观察特征或表型,而非主要依赖特定分子靶点。通过这种方法发现的药物可能具有更好的治疗相关性,因为它们是在高度模拟人类疾病的条件下进行测试的。本研究中,提出了基于独特的双空间对比学习框架开发的多模态分子基础模型PhenoModel。该模型有效连接了分子结构与表型信息,适用于一系列下游药物发现任务,包括分子性质预测以及基于靶点、表型和配体的活性分子筛选。结果表明,PhenoModel在这些领域的性能优于基线方法。

2025-11-26 15:45:51 806

原创 衰老=神经退行性疾病加速器?2025顶刊综述

衰老是阿尔茨海默病(AD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、帕金森病(PD)、额颞叶痴呆(FTD)和亨廷顿病(HD)的首要风险因素。随着年龄增长,大脑神经元会发生多种变化,对其结构和功能产生不利影响。本文探讨了脑衰老背后的关键过程 —— 如年龄相关的细胞死亡、细胞 “能量工厂”(线粒体)功能异常、氧化应激、蛋白质错误折叠、脑部炎症、脑内清除功能障碍及血管退化,并阐述了这些过程对神经退行性疾病的影响。随着年龄增长,脑血液循环受阻、突触可塑性降低、新生神经元数量减少,这些因素会进一步加重疾病。

2025-11-19 11:57:51 881

原创 微生物群落研究新利器GCompip

宏基因组数据中的基因丰度通常以计数(Counts)或每百万拷贝(Copies Per Million)表示。然而,上述指标均未考虑微生物群落的规模。为准确反映微生物群落内的基因丰度(GAM),研究团队开发了一套全面的 GAM 估算流程 ——GCompip。该流程基于专用的通用单拷贝基因(USCG)数据库、严格的比对参数及严谨的过滤标准构建而成。

2025-11-19 11:55:24 631

原创 70%儿科病成年发,26%有药可治却被延误

思维导图研究队列基本信息影响诊断率的关键因素高频分子诊断(前10位)

2025-11-19 11:53:45 871

原创 跨物种/组学难整合?scBCN消批次、保信号

随着单细胞数据的不断应用,有效校正批次效应并准确识别细胞类型已成为生物医学研究中的关键挑战。然而,现有方法往往难以将技术效应与真实生物变异区分开,这限制了它们在异质数据集上的性能。本文提出了一种整合框架单细胞批次校正网络(single-cell Batch Correction Network, scBCN),该框架将稳健的跨批次相似簇识别与深度残差神经网络相结合,在校正批次效应的同时保留生物变异。

2025-11-12 17:35:16 1008

原创 从9味中药到精准机制!Herb-CMap

草药(尤其是中药)是天然产物的丰富来源,具有显著治疗潜力。然而,由于其多成分组成的复杂性,解析其作用机制面临挑战。本研究提出多模态融合框架 Herb-CMap,该框架整合蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)与草药扰动基因表达特征。借助基于网络的热扩散算法,Herb-CMap 构建了草药扰动与治疗靶标间的关联图谱,进而助力活性成分的优先级排序。本研究以用于治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的中药方剂苏黄止咳胶囊(简称 “苏黄”)为案例,应用 Herb-CMap 展开分析。

2025-11-12 17:33:22 929

原创 多模态数据+跨器官模型,下一代ADMET预测来了

ADMET评估是决定药物候选化合物临床成功的基础。传统实验方法虽可靠,但资源消耗大;而传统计算模型则缺乏稳健性与泛化性。近年来,ML通过解析复杂的结构 - 性质关系,为 ADMET 预测带来变革,提供了可扩展、高效的替代方案。本文系统探讨了当前最先进的方法(包括图神经网络、集成学习和多任务框架),以及新兴的多模态数据整合策略与算法优化方法,旨在提升预测准确性与临床转化关联性。

2025-11-12 17:31:22 679

原创 95%小分子身份成谜?机器学习直接画质谱图

串联质谱(MS/MS)在小分子分析中至关重要,但传统计算方法受限于参考谱库不完整与数据处理复杂等问题。机器学习(ML)正从③个关键方向变革小分子质谱技术:(a)预测MS/MS谱图及相关理化性质以扩展参考谱库;(b)通过自动提取谱图模式改进谱图匹配;(c)直接从MS/MS谱图预测化合物的分子结构。本文综述了分子表示(描述符、简化分子输入线输入系统SMILE字符串、分子图)与MS/MS谱图表示(分箱向量、峰列表)的机器学习方法,以及谱图预测、保留时间、碰撞截面、谱图匹配领域的最新进展。

2025-11-03 09:52:05 567

原创 中国台湾精准医疗计划TPMI

汉族人群约占全球人口的 20%,但在遗传研究中的代表性仍不足,因此迫切需要大规模队列为精准医疗的发展提供支持。本文介绍由中国台湾中研院发起、联合台湾地区 16 家主要医疗中心开展的 “中国台湾精准医疗计划(TPMI)”。该计划已招募 565,390 名参与者,参与者均同意提供 DNA 样本用于基因分型,并授权研究人员访问其电子病历(EMR)。电子病历的访问权限涵盖回顾性与前瞻性数据,可支持纵向研究。

2025-11-03 09:50:02 830

原创 孟德尔随机化终于“双杀”多效性!RMR-ICP

思维导图核心框架:同时校正 CHP 与 IHP模拟设置I 类错误控制(β₁=0,1000 次重复)血浆蛋白与中风的因果发现传统中风风险因素的因果发现KEGG富集分析。

2025-11-03 09:47:51 744

原创 谁在主导阿尔茨海默病研究?

思维导图数据来源与筛选分析工具与指标TOP3 高被引文献国家 / 地区作者期刊高频关键词(前 10)

2025-10-31 16:47:07 1006

原创 单细胞多组学CellPhenoX可解释AI转临床

单细胞技术彻底改变了人们对疾病异质性的认知,但随着单细胞数据集规模不断扩大,将细胞水平的表型改变与临床结局关联起来的难度也日益增加。现有方法缺乏可解释性,且难以检测交互效应(即性别、年龄与疾病等因素间的非线性关联),这进一步加剧了该挑战。为解决这一问题,研究人员开发了一种新型可解释机器学习方法 CellPhenoX,用于识别与临床结局相关的细胞特异性表型及交互效应。CellPhenoX 整合了分类模型、可解释人工智能(AI)技术与统计框架,生成具有可解释性的细胞特异性分数,从而挖掘与疾病状态相关的细胞群体。

2025-10-31 16:39:51 932

环境科学基于时间序列的水质与沉积物样本分类:月度监测数据整理与分析系统设计

内容概要:本文档名为stamp_group.txt,主要记录了两类样本(Water和Sediment)在一年十二个月中每个月三个不同采集点或批次的数据标识。其中,以"W."开头的标识代表Water样本,以"S."开头的标识代表Sediment样本,每个月份下有三个连续编号的条目,如W.Jan.1、W.Jan.2、W.Jan.3表示一月份采集的三个水样,S.Jan.1、S.Jan.2、S.Jan.3表示一月份采集的三个沉积物样本。这种记录方式覆盖了一整年,有助于对不同时段的水质和沉积物进行对比研究。; 适合人群:环境科学工作者、地质研究人员、从事水资源管理或环境保护工作的人员以及相关专业的学生。; 使用场景及目标:①用于科学研究,帮助分析特定区域内水质变化规律;②为环境监测提供数据支持,便于长期跟踪水体和沉积物的质量状况;③作为教学案例,辅助讲解环境样品采集与分析的方法论。; 其他说明:文档采用简单的文本格式存储,便于快速查阅和处理,但具体样本的详细信息(如采集地点、深度等)并未在此文档中体现,实际应用时可能需要结合其他资料共同参考。

2025-08-21

【生物信息学】基于KEGG数据库的细胞通路与代谢过程数据分析:多类别生物过程的月度变化趋势研究

内容概要:该文档《stamp_KEGG_L2.txt》是一份关于KEGG L2层级通路的数据记录文件,主要展示了不同生物学通路(如细胞通讯、细胞生长与死亡、细胞运动、运输和分解代谢等)在不同样本(W.Jan.1到S.Dec.3共72个时间点或条件下的样本)中的富集p值。每个通路的p值反映了该通路在特定样本中是否显著富集,数值越小表示富集程度越高,具有统计学意义。数据表明,不同通路在不同样本中的富集情况存在差异,其中某些通路如“细胞通讯”在多个样本中表现出极低的p值,意味着这些通路在相应条件下可能扮演着重要角色。 适用人群:从事生物信息学研究的专业人士,尤其是关注基因表达调控、信号传导路径以及代谢网络的研究人员。 使用场景及目标:①用于分析特定条件下不同生物学通路的活跃程度;②帮助研究人员识别出在某些条件下显著变化的通路,从而为后续实验提供理论依据;③可用于比较不同样本间的通路活性差异,探索潜在的生物学机制。 其他说明:此文档提供的p值有助于理解不同生物学过程中基因的功能及其相互作用关系,但需要注意的是,p值仅能作为参考,具体结论还需结合实际实验验证。此外,由于数据量较大,建议使用专门的软件工具进行可视化分析以更好地理解数据趋势。

2025-08-21

upset-venn-3.xlsx

upset-venn-3.xlsx

2025-08-21

【生物信息学】基于KEGG数据库的基因功能富集分析:细胞过程与人类疾病关联研究

内容概要:本文档提供了从KEGG数据库提取的基因集富集分析结果,涵盖多个生物学过程、代谢途径和疾病相关通路。数据按照KEGG分类体系进行整理,包括细胞过程(如细胞周期、细胞凋亡)、有机体系统(如内分泌系统、免疫系统)、人类疾病(如疟疾、癌症)以及环境信息处理等类别。每个条目详细列出了通路编号、层级分类、描述、差异比例、背景比例、P值、校正后的P值以及涉及的具体基因列表。其中,细胞周期、孕激素介导的卵母细胞成熟、卵母细胞减数分裂等通路显示出显著的统计学意义,具有较低的P值,表明这些通路在研究样本中可能发挥了重要作用。 适合人群:从事生物信息学、分子生物学或医学研究的专业人士,特别是那些对基因表达调控、信号传导通路及疾病机制感兴趣的科研工作者。 使用场景及目标:①用于解读高通量测序数据,识别出在特定条件下显著变化的生物学通路;②为后续实验设计提供理论依据,帮助研究人员聚焦于关键基因和通路;③辅助教学,作为讲解基因功能注释和通路分析的教学材料。 阅读建议:由于文档涉及大量专业术语和技术细节,建议读者先熟悉KEGG数据库的基本概念和结构,同时结合实际研究背景来理解各项指标的意义,以便更好地利用这份资源进行深入分析。

2025-08-21

数据分析基于代谢物浓度的双组分系统研究:多种化合物在不同条件下的定量分析数据表

内容概要:本文档为名为"dual_cpd.txt"的文本文件,主要记录了多种化合物在不同条件(或样本)下的测量数值。表格中的数据分为两组(A组与B组),每组有三个不同的测量列(A1、A2、A3和B1、B2、B3)。涉及的化合物包括但不限于二甲基乙酸、乙酰肉碱、肌酐等共20种。每个化合物在六个不同条件下都有相应的测量值,这些值可能代表浓度或其他化学性质的量化指标,但具体单位未明确指出。; 适合人群:从事化学分析、药物研究、生物技术等领域的科研工作者以及相关专业的高校学生。; 使用场景及目标:①用于对比分析同一化合物在不同环境或处理方式下的变化情况;②作为参考数据,帮助研究人员了解特定化合物的行为特征;③可用于教学,向学生展示实际实验数据及其分析方法。; 其他说明:由于缺乏关于测量单位和实验背景的详细信息,在使用本数据时应结合更多外部资料进行综合考量,确保解读的准确性。此外,此数据集非常适合用于统计学处理和可视化展示,以直观地呈现各化合物之间的差异性和相似性。

2025-08-21

【生物信息学】双通道RNA测序数据处理:基因表达量统计与分析方法探讨

内容概要:本文档为名为"dual_rna.txt"的文本文件,主要记录了不同基因(用Ensembl ID标识)在不同样本(A1、A2、A3和B1、B2、B3)中的表达量数据。每个基因在六个样本中的表达水平以数值形式给出,这些数值代表了基因转录本的数量或丰度,对于理解基因在不同条件下的活性具有重要意义。; 适合人群:从事生物学、医学研究的专业人士,尤其是对基因表达分析感兴趣的科研人员。; 使用场景及目标:①用于基因表达数据分析,如差异表达分析,以确定特定条件下哪些基因的表达发生了显著变化;②作为参考数据集,用于验证新的生物信息学工具和算法的有效性;③探索基因在不同样本间的共表达模式,为后续的功能研究提供线索。; 其他说明:此数据集仅提供了原始的表达量数值,未经过归一化处理或其他预处理步骤,在实际应用中可能需要根据具体需求进行相应的数据处理。

2025-08-21

数据分析基于基因表达数据的多基因特征分析:fireworks-data.txt中基因表达水平统计与研究用途

内容概要:本文档为名为“fireworks_data.txt”的数据文件,主要记录了四个基因(Gene1、Gene2、Gene3、Gene4)在不同样本下的表达量数值。每个基因有多个样本值,从A1到D28,共112个样本点。Gene1的表达量范围大致在4.7到7.9之间,Gene2的表达量范围大致在2.2到3.6之间,Gene3的表达量范围大致在1.1到6.9之间,Gene4的表达量范围大致在0.1到2.5之间。数据按照基因分类,逐行列出各基因在不同样本中的具体数值。; 适合人群:从事生物信息学研究或对基因表达数据分析感兴趣的科研人员。; 使用场景及目标:①用于基因表达模式的研究,分析不同基因在同一条件下的表达差异;②可用于机器学习模型训练,作为特征数据集进行聚类分析、分类预测等任务。; 其他说明:该数据集以纯文本形式存储,便于直接读取和处理。建议使用编程语言如Python结合pandas库来加载和分析此数据集,以便更好地挖掘数据背后的生物学意义。

2025-08-20

数据分析基于分组样本的数据整理与分类:fireworks-group样本数据结构展示与分析

内容概要:本文档名为《fireworks_group.txt》,是一份简单的文本文件,主要展示了样本与组别的对应关系。文档中列举了从A到D四个大组,每个大组下有编号为1至30(部分组别少于30)的样本,如A组包含A1到A30共30个样本,B组包含B1到B30共30个样本,C组包含C1到C30共30个样本,D组包含D1到D28共28个样本。; 适合人群:所有对样本分组信息有兴趣或需要参考此类数据结构的人士。; 使用场景及目标:①用于了解特定样本所属的组别;②作为数据模板,适用于需要进行类似分组的数据整理工作。; 阅读建议:由于文档内容较为直观,直接浏览即可快速获取所需信息,无需复杂解读。

2025-08-20

【生物信息学】基因与蛋白质关联分析:代谢通路及信号传导途径的P值和计数统计

内容概要:本文档为基因和蛋白质相关的生物通路富集分析结果,主要展示不同生物过程的显著性(Pvalue)和涉及的数量(Count)。文档中列举了多个重要的生物通路,包括蛋白质消化吸收、病毒蛋白与细胞因子及其受体的相互作用、细胞外基质-受体相互作用、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、胆固醇代谢、缬氨酸-亮氨酸-异亮氨酸降解以及丁酸代谢等。其中,基于基因层面的数据,蛋白质消化和吸收具有最低P值(1.17E-06),表明其统计学意义最为显著;而在蛋白质层面,“缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解”通路显示出极低的P值(2.04E-08),同样具有高度显著性。; 适合人群:从事生物学、医学研究的专业人士,尤其是关注基因表达调控、蛋白质功能及代谢通路的研究人员。; 使用场景及目标:①帮助科研人员快速定位具有统计学意义的生物通路,为后续深入研究提供方向;②用于比较基因与蛋白质层面在相同通路上的表现差异,从而更好地理解生物机制;③作为参考数据支持实验设计或验证假设。; 其他说明:文档中的Pvalue反映了各通路与特定条件关联性的显著程度,数值越小表示关联越强;Count则代表每个类别下相关条目的数量。建议结合具体研究背景解读这些数据,并进一步探索感兴趣的通路。

2025-08-05

TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹

TA关注的人

提示
确定要删除当前文章?
取消 删除