tunel凋亡试剂盒说明书_TUNEL细胞凋亡检测试剂盒（显色法）说明书

操作步骤(仅供参考)：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

产品名称：TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(显色法)说明书

规格：50次

储存条件:—20℃,12个月

用途:又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。

注意事项:无菌溶液，经过滤除菌处理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,含酚红。自备材料：

1、 PBS、Hanks液或无血清培养液

2、 显微镜

3、 离心机

注意事项：

1、 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。

2、在使用 Trypsin-EDTA solution 过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。

3、Trypsin-EDTA solution 消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：

1. 贴壁细胞的消化：

a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

b.加入少量胰酶细胞消化液(含酚红，不含EDTA)，略盖过细胞，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。

c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液(含酚红，不含EDTA)。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液(含酚红，不含EDTA)重新消化。 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液(含酚红，不含EDTA)后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2. 组织的消化：

a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 附录：不同胰酶细胞消化液的比较和选择

1. 如果希望消化能力比较强，推荐选择C0201胰酶细胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶，含酚红)，这两种胰酶细胞消化液都含有EDTA，消化能力相对更强一些。

2. 如果希望观察比较方便，推荐选择含酚红的C0203 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶，含酚红)和C0207 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶，含酚红，不含EDTA)。

3. 对于酚红可能会干扰后续的测试分析，推荐选择不含酚红的C0201 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)。

4. 对于EDTA可能会干扰后续的测试分析时，推荐选择不含EDTA的C0205 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)和C0207 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶，含酚红，不含EDTA)。

5. 对于胰酶特别敏感的细胞，即对于消化时间特别快、消化时间比较难控制的情况，推荐选择C0202胰酶细胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶细胞消化液(0.05%胰酶, 含酚红)。

BCL9英文名称：Apg12兔子可溶性粘附分子(Sam)免疫试剂盒