乙烯基芳烃与 N - 乙烯基咔唑的聚合反应研究
在高分子化学领域,乙烯基芳烃和 N - 乙烯基咔唑(NVK)的聚合反应一直是研究的热点。不同的聚合方法会产生不同性能的聚合物,这些聚合物在众多领域有着广泛的应用。下面将详细介绍乙烯基芳烃和 NVK 的聚合反应相关内容。
乙烯基芳烃的聚合
乙烯基芳烃的聚合方式多样,包括多种引发剂和溶剂参与的聚合、阴离子聚合、Ziegler - Natta 聚合以及自由基聚合。
多种引发剂和溶剂参与的苊聚合
苊的聚合反应分两个阶段进行:快速的初始反应和随后较慢的增长反应。增长速率对单体呈一级反应,聚合度与单体和引发剂浓度无关。聚合可进行到完全转化,活性中心无损失。添加单体实验表明,增长速率与首次反应相同,无初始突跃和诱导期,说明活性中心已形成且引发是定量的。二次添加单体对聚合物分子量无影响,这可能是向单体转移过程与增长过程竞争的结果。此外,各种乙烯基芳烃的电引发聚合得到低分子量产物,其增长反应可能通过阳离子机理进行。
阴离子聚合
- 聚合条件与影响因素 :Pearson 等人研究了多种乙烯基芳烃单体的阴离子聚合。高度纯化的 1 - 乙烯基蒽、2 - 乙烯基蒽、2 - 丙烯基 - 1 - 蒽和 2 - 丙烯基 - 2 - 蒽可用活性聚苯乙烯和α - 甲基苯乙烯四聚体二阴离子作为引发剂进行聚合。聚合在低于 - 40°C 时有效, - 78°C 时效果最佳。温度升高,聚合物的产率和分子量降低,分子量分布变宽。
- 聚合特点与产物情况 :由于单体在典型阴离子聚合溶剂中的低温溶解度低,聚合速
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