基于基因表达谱的肿瘤特征基因提取算法MATLAB源代码

本文介绍了六种用于从基因表达谱数据中识别肿瘤相关基因的算法,包括欧氏距离、皮尔逊相关系数等方法,并展示了每种算法选择的前40个特征基因。

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   在基因表达谱测量的成千上万个基因中,仅有少量基因包含了肿瘤信息,大部分基因与肿瘤并不相关,如何从浩瀚的基因表达谱数据中识别并提取肿瘤基因,是特征基因提取要解决的问题。这里共给出了六种特征基因提取算法。
%% 方法一:Euclidean Distance
ED=EuclideanDistance(X,Y);
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%选取40个特征基因
[ED,J]=sort(ED,1,'ascend');%对判决向量进行排序
POS=J(1:40);
disp('方法一:Euclidean Distance   选取的40个特征基因的序号为');
disp(POS');
figure
X1=X(POS,:);
LX1=size(X1,1);
FLAG=zeros(LX1,1);
for i=1:LX1
      T=X1(i,:);
      FLAG(i)=mean(T(1:67));
end
[FLAG,JJ]=sort(FLAG,1,'descend');
pcolor(X1(JJ,:));
title('Euclidean Distance','FontName','Times New Roman','FontSize',10);
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%% 方法二:Pearson's Correlation Coefficient
PR=Pearson(X,Y);
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%选取40个特征基因
[PR,J]=sort(PR,1,'ascend');%对判决向量进行排序
POS=J(1:40);
disp('方法二:Pearson Correlation Coefficient   选取的40个特征基因的序号为');
disp(POS');
figure
X1=X(POS,:);
LX1=size(X1,1);
FLAG=zeros(LX1,1);
for i=1:LX1
      T=X1(i,:);
      FLAG(i)=mean(T(1:67));
end
[FLAG,JJ]=sort(FLAG,1,'descend');
pcolor(X1(JJ,:));
title('Pearson Correlation Coefficient','FontName','Times New Roman','FontSize',10);
基于基因表达谱的肿瘤特征基因提取算法MATLAB源代码

%% 方法三:Analysis of Variance
FR=VarianceAnalysis(X,Y);
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%选取40个特征基因
[FR,J]=sort(FR,1,'descend');%对判决向量进行排序
POS=J(1:40);
disp('方法三:Analysis of Variance   选取的40个特征基因的序号为');
disp(POS');
figure
X1=X(POS,:);
LX1=size(X1,1);
FLAG=zeros(LX1,1);
for i=1:LX1
      T=X1(i,:);
      FLAG(i)=mean(T(1:67));
end
[FLAG,JJ]=sort(FLAG,1,'descend');
pcolor(X1(JJ,:));
title('Analysis of Variance','FontName','Times New Roman','FontSize',10);
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%% 方法四:Signal to Noise Ratio
SNR=SignalNoiseRatio(X,Y);
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%选取40个特征基因
[SNR,J]=sort(SNR,1,'descend');%对判决向量进行排序
POS=J(1:40);
disp('方法四:Signal to Noise Ratio   选取的40个特征基因的序号为');
disp(POS');
figure
X1=X(POS,:);
LX1=size(X1,1);
FLAG=zeros(LX1,1);
for i=1:LX1
      T=X1(i,:);
      FLAG(i)=mean(T(1:67));
end
[FLAG,JJ]=sort(FLAG,1,'descend');
pcolor(X1(JJ,:));
title('Signal to Noise Ratio','FontName','Times New Roman','FontSize',10);
基于基因表达谱的肿瘤特征基因提取算法MATLAB源代码

%% 方法五:t-test
TV=Ttest(X,Y);
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%选取40个特征基因
[TV,J]=sort(TV,1,'descend');%对判决向量进行排序
POS=J(1:40);
disp('方法五:t-test   选取的40个特征基因的序号为');
disp(POS');
figure
X1=X(POS,:);
LX1=size(X1,1);
FLAG=zeros(LX1,1);
for i=1:LX1
      T=X1(i,:);
      FLAG(i)=mean(T(1:67));
end
[FLAG,JJ]=sort(FLAG,1,'descend');
pcolor(X1(JJ,:));
title('t-test','FontName','Times New Roman','FontSize',10);
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%% 方法六:Correlation-based Selection
CR=Correlation(X,Y);
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%选取40个特征基因
[CR,J]=sort(CR,1,'descend');%对判决向量进行排序
POS=J(1:40);
disp('方法六:Correlation-based Selection   选取的40个特征基因的序号为');
disp(POS');
figure
X1=X(POS,:);
LX1=size(X1,1);
FLAG=zeros(LX1,1);
for i=1:LX1
      T=X1(i,:);
      FLAG(i)=mean(T(1:67));
end
[FLAG,JJ]=sort(FLAG,1,'descend');
pcolor(X1(JJ,:));
title('Correlation-based Selection','FontName','Times New Roman','FontSize',10);

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转载自http://blog.sina.com.cn/s/blog_4b425443010190o3.html

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