DCFH-DA羟基自由基探针,cas4091-99-0,激发波长分子量,活性氧检测原理和步骤

DCFH-DA是一种用于检测细胞内活性氧(ROS)的探针,常用于氧化应激研究。其无荧光前体在细胞内转化为强荧光产物DCF,通过荧光光谱(Ex/Em=504/529nm)检测。该探针适用于活性氧和一氧化氮检测,以及评估总氧化应激水平。
部署运行你感兴趣的模型镜像

DCFH-DA羟基自由基探针,cas4091-99-0,激发波长分子量,活性氧检测原理和步骤
H2DCFDA(DCFH-DA)是一种通用的氧化应激指示剂。具细胞膜渗透性,本身无荧光。一旦进入细胞后,被细胞酯酶水解生成2’,7’-二氯二氢荧光素(2’,7’-Dichlorodihydrofluorescein,DCFH),之后被快速氧化生成强荧光产物2’,7’-二氯荧光素(2’,7’-dichlorofluorescein,DCF),可用荧光光谱检测(Ex/Em= 504/529nm)。适用于检测活性氧(ROS)和一氧化氮(?NO),以及确定总的氧化应激水平。普遍用来监测细胞氧化还原过程。
DCFH-DA是可渗透细胞,用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针。所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务
生物活性
DCFH-DA体外研究
通过流式细胞术分析DCFH-DA探针氧化表明,difESCs中ROS的基础水平比胚胎干细胞(ESC)大约6-7倍。 DCFH-DA和DCFDA探针都以其初始形式是非荧光的,但它们在细胞内经历多步转化,导致荧光产物二氯荧光素(DCF)的形成。 这两种探针之间的区别是DCFH-DA的转化涉及氧化。 因此,与DCFDA探针相关的荧光相反,H2DCFDA处理的细胞的荧光取决于细胞内ROS水平。 令人惊讶的是,流式细胞术分析显示,ESC和负载H2DCFDA的difESC的荧光水平之间的差异接近来自DCFDA处理的细胞的信号之间的差异。 后者表明ESCs中氧化H2DCFDA荧光信号低的ROS依赖性原因
在这里插入图片描述
DCFH-DA 羟基自由基探针,cas4091-99-0
活性氧荧光探针(DCFH-DA)
H2DCFDA(DCFH-DA)
2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯
2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯
2′,7′-Dichlorodihydrofluorescein Diacetate
DCFH-DA 活性氧ROS荧光探针
2’,7’-DICHLOROFLUORESCIN DIACETATE, FOR FLUORESCENCE
2-(2,7-Dichloro-3,6-diacetoxy-9H-xanthen-9-yl)benzoic acid
DCFH-DA, ROS 探针
细胞内活性氧检测探针DCFH-DA
H2DCFDA(DCFH-DA)是一种通用的氧化应激指示剂
H2DCFDA (DCFH-DA) 活性氧(ROS)荧光探针
DCFH-DA激发波长
DCFH-DA分子量
DCFH-DA活性氧检测原理和步骤
活性氧荧光探针(DCFH-DA),H2DCFDA,ROS荧光探针
2’,7’-二氯二氢荧光素二乙酸酯,2,7-Dichlorodihydrofluorescein diacetate,4091-99-0
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验。zhn2021.11.11

您可能感兴趣的与本文相关的镜像

AutoGPT

AutoGPT

AI应用

AutoGPT于2023年3月30日由游戏公司Significant Gravitas Ltd.的创始人Toran Bruce Richards发布,AutoGPT是一个AI agent(智能体),也是开源的应用程序,结合了GPT-4和GPT-3.5技术,给定自然语言的目标,它将尝试通过将其分解成子任务,并在自动循环中使用互联网和其他工具来实现这一目标

<think> 我们针对用户意图:“了解在细胞应激损伤评估、核心酶活性分析、代谢终效测定时,从哪几个方面探索宏观生理变化”进行网络检索。 检索关键词包括: "细胞应激损伤评估 宏观生理变化" "核心酶活性分析 宏观生理变化" "代谢终效测定 宏观生理变化" "细胞应激 酶活性 代谢产物 生理变化" 根据检索结果,整合以下内容: 1. 细胞应激损伤评估:主要从细胞生长状态、形态学变化、膜完整性、氧化应激水平等方面评估宏观生理变化。具体指标包括: - 细胞存活率(如MTT法、台盼蓝染色) - 细胞凋亡/坏死率(流式细胞术检测Annexin V/PI) - 活性氧(ROS)水平(DCFH-DA荧光探针- 线粒体膜电位(JC-1染色) - 细胞形态学观察(显微镜下观察细胞皱缩、破裂等) 2. 核心酶活性分析:通过检测关键酶的催化效率来反映代谢通路的变化。主要关注: - 酶促反应动力学参数(米氏常数$K_m$最大反应速率$V_{max}$),公式为:$$ v = \frac{V_{max} \cdot [S]}{K_m + [S]} $$ - 酶活性单位(如U/mg蛋白,表示每分钟催化1μmol底物转化所需的酶量) - 抑制剂或激活剂对酶活性的影响(IC50/EC50值) - 酶蛋白表达水平(Western blot或ELISA)与酶活性的相关性 3. 代谢终效测定:重点分析代谢产物的积累或消耗,以及能量代谢状态。常用方法包括: - 关键代谢物浓度测定(如ATP/ADP比值、NADH/NAD+比值、乳酸等,使用HPLC或生化试剂盒) - 代谢通量分析(基于同位素标记的代谢流追踪) - 代谢组学(LC-MS/GC-MS全面检测代谢物变化) - 能量代谢指标(耗氧率OCR、胞外酸化率ECAR,通过Seahorse分析仪) 同时,为了整合上述三方面的数据,可采用多变量统计分析(如主成分分析PCA)来揭示宏观生理变化的整体模式。 示例R代码进行PCA分析: ```r # 加载数据 data <- read.csv("physiological_data.csv", row.names=1) pca_result <- prcomp(data, scale.=TRUE) summary(pca_result) # 绘制得分图 plot(pca_result$x[,1], pca_result$x[,2], xlab="PC1", ylab="PC2", pch=16, col=as.factor(rownames(data))) ``` 基于以上,探索宏观生理变化的方面可归纳为: 细胞层面的生存状态与结构完整性 分子层面的酶功能动态 系统层面的代谢网络平衡 §§相关问题§§: 1. 如何结合细胞存活率ROS水平评估氧化应激损伤程度 2. 测定酶动力学参数$K_m$$V_{max}$的标准实验步骤有哪些 3. 代谢通量分析在评估细胞能量状态中有哪些具体应用 </think> 根据细胞应激损伤评估、核心酶活性分析代谢终效测定中探索宏观生理变化的需求,结合微生物生理学、酶动力学代谢组学研究,整合检索结果(来源:Journal of Biological Chemistry, Applied Microbiology and Biotechnology等)提出以下关键探索方面: ### 细胞应激损伤评估 监测膜完整性变化:通过测定胞外乳酸脱氢酶(LDH)泄漏量评估膜损伤程度 公式:$ \text{损伤率} = \frac{\text{实验组 LDH}}{\text{最大释放 LDH}} \times 100\% $ 氧化应激标志物追踪:检测丙二醛(MDA)含量评估脂质过氧化程度,同时测定超氧化物歧化酶(SOD)活性变化 形态学观察:显微成像分析细胞皱缩、空泡化或异常分裂等表型 ### 核心酶活性分析 酶动力学参数测定: - 米氏常数($K_m$)变化反映底物亲力改变 - 最大反应速率($V_{max}$)变化指示酶催化效率 ```python # 酶动力学参数计算示例 from scipy.optimize import curve_fit def michaelis_menten(S, Vmax, Km): return Vmax * S / (Km + S) popt, pcov = curve_fit(michaelis_menten, substrate_conc, reaction_rate) ``` 变构调节检测:通过Hill系数($h$)分析酶协同性变化 温度/pH耐受性测试:测定酶活最适条件偏移范围 ### 代谢终效测定 能量代谢状态评估: - ATP/ADP比值测定 - NAD⁺/NADH氧化还原平衡监测 终产物积累分析:HPLC/MS定量关键代谢物(如茶褐素) 代谢通量重构:基于$^{13}\text{C}$标记的代谢流分布计算 $$ \text{通量} = \frac{dP}{dt} \cdot \frac{1}{X} $$ ($P$=产物浓度,$X$=生物量) ### 整合分析策略 建立多维相关性模型: ```r # R语言相关分析示例 cor_matrix <- cor(data.frame( enzyme_activity, metabolite_yield, cell_damage_index)) ``` 时间分辨动态监测:通过高频采样构建代谢-酶活-损伤时序图谱
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值